ਕਿਸ ਜੀਵ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ?

ਖਾਨਦਾਨੀ ਜੀਵਾ ਵਿਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਆਧੁਨਿਕ ਵਿਗਿਆਨ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਸਭ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਹੋਨਹਾਰ ਚੁਣੌਤੀ ਦੇ ਇੱਕ ਹੈ. ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਸਾਨੂੰ ਬੁਨਿਆਦੀ ਲਿਖਤੀ ਸੰਕਲਪ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ postulates 'ਤੇ ਵੇਖਣ, ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਜਾਵੇਗਾ.

ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਾਰਥਕ

ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨ - - ਆਧੁਨਿਕ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸ਼ਾਖਾ ਖੋਜ geneticists ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ. ਬਹੁਤ ਹੀ ਉਸੇ ਹੀ ਜੀਵ ਅਨੁਸ਼ਾਸਨ, ਨਾਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੇ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਡਬਲਯੂ Betsonom ਕੇ 1906 ਵਿਚ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਿਖਤੀ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਨਹੀ ਹੈ. ਹਰ ਕੋਈ, ਜੋ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗੁਣ (ਅਜਿਹੇ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ, ਵਾਲ, ਖੂਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ) ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨੇ ਪਹਿਲੇ ਮਨੁੱਖੀ ਆਣੂਿੰਸ਼ਕ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਸ ਨੂੰ ਬਾਹਰ, ਖਾਨਦਾਨੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਸਿੱਖਣ ਲਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਾਲ ਨਾਲ ਅੰਕੜੇ ਨੂੰ ਹੈ ਸੀ. ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਮੁੱਦੇ 'ਸਾਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ.

ਮੂਲ ਧਾਰਨਾ ਅਤੇ ਰੂਪ

ਹਰ ਸ਼ਾਖਾ ਇੱਕ ਖਾਸ, ਸਿਰਫ ਉਸ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਅਜੀਬ ਹੈ, ਇੱਕ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸਾਨੂੰ ਵਿਗਿਆਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਗੁਣ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੇ ਕਾਰਜ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੇ, ਸਾਨੂੰ ਬਾਅਦ ਕੇ ਹੇਠਲੇ ਸ਼ਬਦ ਨੂੰ ਸਮਝਣ: ਜੀਨ, genotype, phenotype, ਮਾਤਾ ਪੰਛੀ, ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ, gametes, ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ. ਨਾਲ ਯਿਸੂ ਦੇ ਹਰ ਸਾਨੂੰ ਮਿਲਣ, ਜਦ ਸਾਨੂੰ ਨਿਯਮ ਸਿੱਖਣ, ਸਾਨੂੰ ਜੀਵ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਨੂੰ ਦੱਸੋ. ਪਰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਸਾਨੂੰ Hybridological ਢੰਗ ਨੂੰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰੇਗਾ. ਸਭ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦਾ ਆਧਾਰ ਹੈ. ਇਹ ਚੈੱਕ naturalist 19 ਸਦੀ ਵਿੱਚ ਹੈ G. Mendel ਦੁਆਰਾ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਕਿਸ ਗੁਣ ਦੇ ਵਾਰਸ ਹੈ?

ਮਟਰ - ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਹੋਣ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਪ੍ਰਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਚੰਗੀ-ਜਾਣਿਆ ਪੌਦਾ ਨਾਲ ਕਰਵਾਏ ਦੁਆਰਾ Mendel ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. Hybridological ਢੰਗ ਨੂੰ ਦੋ ਯੂਨਿਟ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਫੀਚਰ ਦੀ ਇੱਕ ਜੋੜਾ (monohybrid ਸਲੀਬ) ਦੁਆਰਾ ਇਕ-ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਕੀ ਫ਼ਰਕ ਦਾ ਇੱਕ ਪਾਰ ਹੈ. ਤਜਰਬੇ ਜੀਵਾ ਬਦਲ (ਵਿਰੋਧੀ) ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੇ ਕਈ ਜੋੜੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੇ, ਫਿਰ poligibridnom ਪਾਰ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੋ ਮਟਰ, ਜੋ ਕਿ ਪੌਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੰਗ ਦੇ ਬੀਜ ਹਨ ਦੇ ਹੇਠ ਨੋਟੇਸ਼ਨ ਸਟਰੋਕ hybridization ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ. ਇੱਕ - ਪੀਲੇ ਰੰਗਤ ਹੈ, ਅਤੇ - ਇੱਕ ਹਰੇ.

ਇਸ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ F1 ਵਿੱਚ - ਪਹਿਲੀ (ਮੈਨੂੰ) ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ. ਉਹ ਸਾਰੇ, ਬਿਲਕੁਲ ਵਰਦੀ (ਉਸੇ) ਹਨ, ਕਿਉਕਿ ਉਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ , ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨ ਏ, ਪੀਲੇ ਰੰਗ ਦੇ ਬੀਜ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ. ਉਪਰੋਕਤ ਇੰਦਰਾਜ਼ ਪਹਿਲੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ Mendel ਦਾ ਨੇਮ ਹੈ (ਨਿਯਮ F1 ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਇਕਸਾਰਤਾ). ਉਹ ਜਾਣਦਾ ਹੈ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨਾ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਨੂੰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ. ਗਰੇਡ 9 ਜੀਵ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖੋਜ ਦੀ ਵਿਸਥਾਰ Hybridological ਵਿਧੀ ਵਿਚ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕੀਤੀ ਹੈ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਦੂਜਾ (II) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ Mendel ਭੇਦਭਾਵ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਲਈ F2, ਇਕ ਦੂਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ, 1 ਨੂੰ 3 1 phenotype ਅਤੇ genotype 1 ਅਤੇ 2 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੰਡਣੇ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ.

ਉਪਰੋਕਤ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਕੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਗਲਤੀ ਦੇ ਬਗੈਰ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਨਾ ਹੈ ਆਪਣੇ ਹਾਲਾਤ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਪਹਿਲੀ ਜ ਹੀ II Mendel ਦਾ ਕਾਨੂੰਨ ਜਾਣਿਆ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਜਾਵੇਗਾ ਜੀਨ ਦੇ ਇੱਕ ਦੀ ਪੂਰੀ ਹਕੂਮਤ.

ਕਾਨੂੰਨ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਸੁਤੰਤਰ ਦਾ ਸੰਯੋਗ ਹੈ ਕਰਿਸ਼ਮੇ

ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਲੋਕ ਅਜਿਹੇ ਬੀਜ ਰੰਗ ਅਤੇ ਸ਼ਕਲ, ਅਜਿਹੇ ਪੌਦੇ ਤੱਕ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਦਲ ਅੱਖਰ, ਦੇ ਦੋ ਜੋੜੇ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹੋ ਮਟਰ, ਫਿਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਾਰ ਦੇ ਕੋਰਸ ਵਿੱਚ Pinneta ਗ੍ਰਿਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਬਿਲਕੁਲ ਸਾਰੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹਨ ਇਕਸਾਰਤਾ Mendel ਦੇ ਰਾਜ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਸ ਦਾ ਭਾਵ ਹੈ, ਉਹ ਪੀਲੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਨਿਰਵਿਘਨ ਸਤਹ ਦੇ ਨਾਲ. F1 ਦਾ ਇੱਕ ਪੌਦਾ ਵਿਚਕਾਰ ਸਲੀਬ ਜਾਰੀ, ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਦੂਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ. ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕਸ 'ਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜੀਵ ਕਲਾਸ ਵਿਚ 10 ਗਰੇਡ, ਰਿਕਾਰਡ ਨੂੰ ਦੋ-ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਮੇਲ ਵਰਤਦਾ ਹੈ phenotypically 9 ਵੱਖ ਦੀ ਫਾਰਮੂਲਾ ਲਾਗੂ: 3: 3: 1. ਹਾਲਤ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ-ਵੱਖ ਜੋੜੇ ਵਿਚ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਏ ਹਨ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ Mendel ਤੀਜੇ postulate - ਸੁਤੰਤਰ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦਾ ਸੰਯੋਗ ਹੈ ਫੀਚਰ.

ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ?

ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਫੀਚਰ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦਾ ਵਿਧੀ, ਪਿਛਲੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਨਹੀ ਹੈ. ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ Mendel ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ, ਹੈ. ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਲਹੂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ Landsteiner, ਤਿੰਨ alleles ਦੁਆਰਾ ਕੰਟਰੋਲ ਮੈਨੂੰ: ਏ, ਬੀ ਅਤੇ 0. ਇਸ genotypes ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ:

• ਪਹਿਲੇ ਗਰੁੱਪ - 00.
• ਦੂਜਾ - AA ਜ A0.
• ਤੀਜੇ ਗਰੁੱਪ - BB ਜ B0.
• ਚੌਥਾ - ਏਬੀ.

0 ਜੀਨ ਜੀਨ 'ਏ' ਅਤੇ 'ਬੀ' ਦੇ ਇਕ ਚੌਥੇ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ kodominirovaniya (ਜੀਨ ਏ ਅਤੇ ਬੀ ਦੇ ਆਪਸੀ ਮੌਜੂਦਗੀ) ਹੈ recessive ਜੀਨ ਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਸ ਨੂੰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਪਰ, ਜੋ ਕਿ ਸਭ ਨੂੰ ਨਹੀ ਹੈ. ਲਹੂ ਦੁਆਰਾ ਬੱਚੇ, ਇਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦਾ ਜਨਮ ਹੋਇਆ ਦੇ genotype ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਹੇਠ ਸਾਰਣੀ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰੋ.

ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੀ ਮੋਰਗਨ ਦੀ ਥਿਊਰੀ

ਸਾਡੇ ਲੇਖ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਾਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਨਾ ਹੈ ਦੀ ਚਰਚਾ 'ਦਾ ਸੰਯੋਗ ਹੈ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸੁਤੰਤਰ ਰਾਜ ਦੀ ਬਿਵਸਥਾ "ਦੀ ਧਾਰਾ ਨੂੰ ਰਿਟਰਨਿੰਗ. Dihybrid ਸਲੀਬ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੈ III Mendel ਦਾ ਕਾਨੂੰਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ ਕਰਦਾ ਹੈ, allelic ਜੀਨ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, homologous ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਹਰ ਜੋੜਾ ਵਿੱਚ ਹਨ.

ਅੱਧ-20 ਸਦੀ ਅਮਰੀਕੀ geneticist ਟੀ ਵਿੱਚ ਮੋਰਗਨ ਨੇ ਦਲੀਲ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ ਦੁਆਰਾ ਕੰਟਰੋਲ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਭ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਉਹ ਇੱਕ ਰੇਖਿਕ ਪ੍ਰਬੰਧ ਨੂੰ ਫਾਰਮ ਅਤੇ ਲਿੰਕੇਜ ਗਰੁੱਪ ਹੈ. ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਨੰਬਰ ਦੀ ਬਿਲਕੁਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ haploid ਦਾ ਸਮੂਹ ਹੈ. meiosis ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, gametes ਦੇ ਗਠਨ ਕਰਨ ਲਈ ਮੋਹਰੀ, ਸੈਕਸ ਸੈੱਲ ਨਾ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ ਆ, ਉਸ ਨੇ Mendel ਸੋਚਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦੀ ਸਾਰੀ, ਮੋਰਗਨ ਪਕੜ ਗਰੁੱਪ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਕਰਾਸਓਵਰ

prophase ਦੌਰਾਨ ਮੈਨੂੰ (ਇਹ ਵੀ ਪਹਿਲੀ meiotic ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ homologous ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ chromatids ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਦੇ ਰਹੇ ਹਨ, ਹਿੱਸੇ (lukusami). ਇਸ ਵਰਤਾਰੇ ਕਰਾਸਓਵਰ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਆਧਾਰ ਹੈ. ਕਰਾਸਓਵਰ ਜੀਵ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਮਨੁੱਖੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਰਨ ਲਈ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਬਰਾਬਰਤਾ ਪੁਸ਼ਤੀ ਮੋਰਗਨ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਨੂੰ ਸੈੱਟ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਕੇ, ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਐਲਗੋਰਿਥਮ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ.

ਲਿੰਗ-ਲਿੰਕਡ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਮਾਮਲੇ ਜੀਨ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਮਾਮਲੇ ਹਨ. ਨਕਸ਼ਾ ਯੂਨਿਟ - ਦੂਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਪਲਾਈ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਵਿਚਕਾਰ ਮੌਜੂਦ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਜੀਨ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਦੂਰੀ ਅਨੁਪਾਤੀ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਜੋੜੀ ਦੀ ਤਾਕਤ. ਇਸ ਲਈ, ਸਭ ਪਾਰ ਵੱਧ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦੇ ਨੇੜੇ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਵਰਤਾਰੇ 'ਤੇ ਗੌਰ ਕਰੋ ਲਿੰਕ ਕੀਤੇ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ. ਪਰ ਛੇਤੀ ਯਾਦ ਵਿਚ ਕੀ-ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਤੱਤ ਜੀਵਾ ਦੇ ਜਿਨਸੀ ਗੁਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ.

ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼

ਮਨੁੱਖੀ karyotype ਵਿਚ ਉਹ ਇੱਕ ਖਾਸ ਬਣਤਰ ਹੈ: ਮਹਿਲਾ ਦਾ ਉਸੇ ਦੋ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ, ਜਿਨਸੀ ਜੋੜੇ ਵਿੱਚ, ਲੋਕ, X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ, ਉਥੇ ਵੀ ਇੱਕ ਯੂ-ਵਰਜਨ ਹੈ, ਜਦਕਿ, ਦੋਨੋ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ. ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੂੰ homologous ਨਹੀ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਪੀੜ੍ਹੀ ਅਜਿਹੇ ਪੀੜੀ ਮਨੁੱਖੀ ਰੋਗ, ਅਤੇ ਰੰਗ ਅੰਨ੍ਹੇਪਣ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਜੀਨ ਦੀ "ਤੋੜ" ਦੇ ਕਾਰਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਆਦਮੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਵਿਆਹ ਦੀ ਅਹੁਦੇਦਾਰ posterity ਦੇ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਾਰ ਦੇ ਉਪਰ ਕੋਰਸ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਕੜ ਜੀਨ ਕਿ ਲਹੂ clotting ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ, ਸੈਕਸ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਨਾਲ. ਇਹ ਵਿਗਿਆਨਕ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਤਕਨੀਕ ਸਿਖਾਉਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕਸ 'ਚ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਨਾ ਹੈ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. 11 ਕਲਾਸ ਜੀਵ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ, ਜੋ ਕਿ ਭਾਗ ਅਜਿਹੇ "ਜੈਨੇਟਿਕਸ", "ਮੈਡੀਸਨ" ਅਤੇ "ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ" ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਪਰਖਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਮਨੁੱਖੀ ਰੋਗ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕਾਰਨ, ਜਿਸ 'ਤੇ ਉਹ ਪੈਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ.

ਜੀਨ ਗੱਲਬਾਤ

ਤਬਦੀਲ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਗੁਣ - ਨਾ ਕਿ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ. ਇਹ ਪਿਛਲੇ ਸਕੀਮ ਸਾਫ ਹੀ ਹੈ ਜੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਮੁੱਢਲੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਗਿਆਨ ਬਣ. ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਢੰਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਰਨਾ ਜੀਵ ਵਿਚ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿੱਖਣ ਲਈ ਦੇ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਮੁਹੱਈਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਪੜ੍ਹਾਈ ਗੱਲਬਾਤ ਜੀਨ ਬਣਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਪਾਲੀਮਰ epistasis, complementarity. ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਗੱਲ ਕਰੋਗੇ.

ਮਨੁੱਖੀ ਸੁਣਵਾਈ ਵਿਚ ਮਿਸਾਲ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ complementarity ਤੌਰ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਮਝਾਉਣ ਹੈ. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਜੋੜੇ ਦੇ ਕੇ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਸੁਣਵਾਈ. ਪਹਿਲੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਕੰਨ ਦੀ ਥੈਲੀ, ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਦੇ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, - ਸਬਿੰਧੀ ਨਸ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਲਈ. ਬੋਲ਼ੇ ਮਾਪੇ ਦੇ ਵਿਆਹ, ਜਿਸ ਦੀ ਹਰੇਕ ਲਈ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਜੋੜੇ ਦੇ ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ, ਬੱਚੇ ਆਮ ਸੁਣਵਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ homozygous recessive ਹੈ. ਇਹ genotypes ਮੌਜੂਦ ਦੋ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੀਨ ਹੈ ਕਿ ਏਡਜ਼ ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਦੇ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦੇ ਹਨ.

pleiotropy

ਜੀਨ ਗੱਲਬਾਤ ਦਾ ਇਹ ਦਿਲਚਸਪ ਕੇਸ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਇਕ ਜੀਨ genotype ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ, phenotypic ਸਮੀਕਰਨ ਕਈ ਫੀਚਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਪਾਕਿਸਤਾਨ ਦੇ ਪੱਛਮ ਵਿਚ ਕੁਝ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਦੇ ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਮਿਲਿਆ. ਉਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਝ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਪਸੀਨਾ glands ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਅਜਿਹੇ ਲੋਕ ਕੁਝ ਚਿੱਥਣ ਦੀ ਗੈਰ ਦੇ ਨਾਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਉਹ ontogeny ਦੇ ਕੋਰਸ ਵਿੱਚ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਜਾਨਵਰ ਵਿੱਚ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਭੇਡ karakulskih ਮੌਜੂਦ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨ W, ਨੂੰ ਫਰ ਰੰਗ ਅਤੇ ਪੇਟ ਦੇ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਕਿ ਪੱਛਮ ਜੀਨ ਦੋ heterozygous ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸਲੀਬ ਦੇ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਬਾਹਰ ਕਾਮੁਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਪਣੀ ਔਲਾਦ ਨੂੰ ¼ genotype WW ਨਾਲ ਲੇਲੇ, ਪੇਟ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਚ ਖਰਾਬੀ ਕਾਰਨ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ½ (ਸਲੇਟੀ ਫਰ ਦੇ ਨਾਲ) heterozygous ਅਤੇ ਮੁਮਕਿਨ ਹੈ, ਅਤੇ ¼ - ਕਾਲਾ ਫਰ ਅਤੇ ਪੇਟ (ਆਪਣੇ genotype WW) ਦੇ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਹਨ.

Genotype - ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਸਿਸਟਮ

ਜੀਨ ਦੇ ਕਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਰ poligibridnoe, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਜੀਨ ਦੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤ alleles ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਰਤਾਰੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਜੀਨ ਦੇ ਸੈੱਟ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਸਿਸਟਮ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਫੈਸਲਾਕੁਨ ਸਬੂਤ ਦੀ ਸੇਵਾ,. ਉਹ Mendel ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਕੇ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿ ਕੀ ਜ loci ਮੋਰਗਨ ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਦੀ ਬਰਾਬਰਤਾ ਨੂੰ ਮੰਨ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਨਿਯਮ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦਾ ਰਾਹ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸਮਝਣ ਨਾਲ, ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ phenotype ਦੋਨੋ allelic ਅਤੇ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਗ਼ੈਰ-allelic ਜੀਨ ਇੱਕ ਜ ਹੋਰ ਫੀਚਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ.