ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ: ਪਛੜੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨ

ਜੀਨ ਕੀ ਹੈ?

ਇੱਕ ਜੀਨ ਡੀਕੋਰਾਇਰਬੋਨੁਕਲੇਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਇਡਸ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕ੍ਰਮ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ( ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਟੈਕਜ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਢਾਂਚੇ ਸੰਬੰਧੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ). ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਡਬਲ-ਫੰਕਡਡ ਹੈ. ਹਰ ਇੱਕ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਈਡਸ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਲੜੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਢਾਂਚਾ, ਜੋ ਐਮਿਨੋ ਐਸਿਡ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਕ੍ਰਮ ਹੈ, ਵਿੰਗੇਸੀ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਣਾਇਕ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਏਨਕੋਡ ਕੀਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਅਤੇ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ ਤੇ ਪੜ੍ਹਨ ਲਈ, ਜੀਨ ਕੋਲ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੋਡਨ, ਇੱਕ ਸਮਾਪਤੀ ਕੋਡਨ ਅਤੇ ਸਿਮਟੈਂਟਿਕ ਕੋਡਨ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਿੱਧਾ ਹੀ ਲੋੜੀਦੇ ਅਮੀਨੋ ਐਸੀਡ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਐਨਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ. Codons ਤਿੰਨ ਲਗਾਤਾਰ nucleotides ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਖਾਸ ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਐਨਕੋਡ ਕਰਦੇ ਹਨ . UAA, UAG, CAA ਦੇ ਕੋਡਨ ਖਾਲੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਜਦੋਂ ਉਹ ਪੜ੍ਹੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਰੁਕ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਬਾਕੀ ਸਿਧੀਆਂ (61 ਟੁਕੜਿਆਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ) ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਐਨਕੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਪਛੜੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਜੈਨ ਨਿਊਕਲੀਅਟਾਈਡਸ ਦਾ ਇੱਕ ਕ੍ਰਮ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਭਾਭਿਤ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਜੈਨ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ (ਅਣਦੇਖੀ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਜੈਨ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ) ਵਿੱਚ ਹੈ. ਇੱਕ ਪਿਛੇਹਵਧੂ ਜੀਨ ਨਿਊਕਲੀਓਟਾਾਈਡ ਦਾ ਇੱਕ ਕ੍ਰਮ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਸੰਭਵ ਤੌਰ ਤੇ ਤਾਂ ਹੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਪਰਤ ਜੋਨ ਜੋੜੀ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋਵੇ.

ਅਜਿਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕੇਵਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਾਟਾ ਹੀ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੋਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਤੱਕ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਨ ਦੇ ਰੂਪ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਜੋੜਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛਲਕਾਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਜੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਜੈਨ ਦੁਆਰਾ ਏਨਕੋਡ ਕੀਤੀ ਗਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦਿਖਾਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਕੇਵਲ ਦੋ ਪਿਛੇ ਰਹਿਤ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ, ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਜੈਨ ਪਰਹੇਠਕ ਦਬਾਅ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਜੀਨ ਕਿੱਥੋਂ ਆਉਂਦੇ ਹਨ?

ਉਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਿਹੜੀ ਜੀਨਾਂ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਲਿਆਂਦੀ ਹੈ ਉਹ ਸਾਡੇ ਪੁਰਖਿਆਂ ਤੋਂ ਮਿਲਦੀ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾ ਕੇਵਲ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਦਾਦਾ-ਦਾਦੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੂਨ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸਮੂਹ ਜੀਵਾਣੂ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਓਓਸਾਈਟ, ਜਾਂ ਵੱਧ ਠੀਕ ਠੀਕ, ਐਕਸ ਅਤੇ ਵਾਈਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਜਾਂ ਦੋ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਫਿਊਜ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਫੋਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪਿਤਾ ਜੀ ਤੋਂ ਐਕਸ ਅਤੇ ਵਾਈਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਮਾਂ ਤੋਂ - ਸਿਰਫ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ.

ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਔਰਤਾਂ ਮਰਦਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਰੋਗਾਂ ਤੋਂ ਵਧੇਰੇ ਰੋਧਕ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਸਿਧਾਂਤ ਵਿੱਚ, ਨਵੇਂ ਜਨਮੇ ਲੜਕਿਆਂ ਅਤੇ ਲੜਕੀਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਬਰਾਬਰ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ, ਮੁੰਡਿਆਂ ਦਾ ਜਨਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਤੱਥਾਂ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧਣਾ, ਦੋ ਲਿੰਗਾਂ ਦਾ ਸੰਤੁਲਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮਰਦਾਂ ਦੀ ਮਰਦਮਸ਼ੁਮਾਰੀ ਦੀ ਵੱਧ ਉਪਜਾਊ ਸ਼ਕਤੀ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਜਿਆਦਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੁਆਰਾ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ

ਇਸ ਵੇਲੇ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਾਮੱਗਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਅਧਿਐਨ ਹੈ. ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਅਲੱਗਤਾ, ਕਲੋਨਿੰਗ ਅਤੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਵਿਧੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਇਹ ਭਵਿੱਖ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ. ਇਸ ਮੁੱਦੇ 'ਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਕਈ ਅਨੁਮਾਨਾਂ ਅਤੇ ਆਸਾਂ ਨੂੰ ਭੜਕਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਆਖਰਕਾਰ, ਇੱਕ ਵਿਸਥਾਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਮਨੁੱਖਜਾਤੀ ਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨੀਆਂ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਉਤਾਰਨ ਅਤੇ ਟਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ.