Phenol ਦੇ ਅਣੂ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ

ਫਿਨੋਲ - aromatic ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਆਮ ਨਾਮ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ 'ਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਐਸਿਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਕਲਾਸ ਦੇ ਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਨਾਲ - ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਹਾਰਕ ਅਰਥ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ homologues hydroxybenzene C ₆ ਐਚ ₅ 0 ਘੰਟੇ (ਫਾਰਮੂਲਾ phenol) ਹਨ. ਸਾਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿਚ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰੀਏ.

ਫਿਨੋਲ. ਆਮ ਫਾਰਮੂਲਾ ਅਤੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

aromatic ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ, - ਆਰ-OH. ਅਣੂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਫਿਨੋਲ ਅਤੇ cresols ਇਨਕਲਾਬੀ ਗਠਨ - C6H5 phenyl ਹੈ, ਜੋ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਜ ਹੋਰ hydroxyl ਗਰੁੱਪ OH (hydroxyl ਗਰੁੱਪ) ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਕੇ ਅਣੂ ਫਿਨੋਲ ਪ੍ਰਤੀ ਆਪਣੇ ਨੰਬਰ mono-, di- ਅਤੇ polyhydric ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ Monohydric ਮਿਸ਼ਰਣ phenol ਅਤੇ cresol ਹਨ. naphthols ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਰਚਨਾ 2 ਫਿਊਜ਼ਡ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ - ਸਭ polyhydric hydroxybenzenes ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਆਮ.

Phenol - aromatic ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਨਾਲ

ਟੈਕਸਟਾਈਲ ਕਾਮੇ phenol ਹੀ XVIII ਸਦੀ ਵਿੱਚ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ: ਜੁਲਾਹੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰੰਗ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਵਰਤਿਆ. ਜਰਮਨੀ ਵਿਚ 1834 ਵਿਚ ਕੋਲਾ tar ਦੇ distillation ਵਿੱਚ, ਕੈਮਿਸਟ ਐੱਫ਼ Runge ਇੱਕ ਗੁਣ ਸੁਗੰਧੀ ਨਾਲ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ. ਲਾਤੀਨੀ ਨਾਮ ਕੋਲਾ - carbo ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਹਾਤੇ ਕਹਿੰਦੇ carbolic ਐਸਿਡ (carbolic ਐਸਿਡ). ਜਰਮਨ ਖੋਜਕਾਰ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਫੇਲ੍ਹ ਹੈ. Phenol ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ 1842 O. ਲਾਰਾ, ਜੋ benzene ਦੇ carbolic ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਨਵ ਐਸਿਡ ਲਈ ਨਾਮ "phenyl" ਵਰਤਿਆ. Sharl Zherar ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਦਾਰਥ ਸ਼ਰਾਬ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ phenol ਨੂੰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਾਰਜ ਅਹਾਤੇ - ਦਵਾਈ, ਚਮੜੇ ਦੀ ਰੰਗਾਈ, ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਡਾਈ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ. ਵਿਚਾਰ ਅਧੀਨ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ:

• ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਰਸਾਇਣਕ ਫਾਰਮੂਲੇ - C ₆ H ₅ OH.
• ਦੇ ਅਣੂ ਭਾਰ ਅਹਾਤੇ - ਅਤੇ 94,11. ਈ. ਮੀਟਰ.
• ਸਾਮੂਹਿਕ ਦੀ ਕੁੱਲ ਫਾਰਮੂਲਾ, - C ₆ H ₆ O.

phenol ਦੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਬਣਤਰ

ਹੈ, ਅਤੇ ਛੇਤੀ ਹੀ ਇਸ ਨੂੰ ਅੱਗੇ benzene ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਅਰਥਾਤ ਬਣਤਰ 1865 ਵਿਚ ਜਰਮਨ ਜੈਵਿਕ ਕੈਮਿਸਟ ਐੱਫ਼ Kekule ਕੇ ਪੇਸ਼ - I. Loschmidt. ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਇੱਕ ਅਣੂ ਹੈ ਇੱਕ ਨਿਯਮਿਤ ਭੁਜ ਦੇ ਸਿੰਗਲ ਅਤੇ ਡਬਲ ਕੈਦ ਬਦਲਵੀ ਨਾਲ. ਆਧੁਨਿਕ ਸੰਕਲਪ ਅਨੁਸਾਰ, ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਰਿੰਗ - ਸਰਕੂਲਰ ਬਣਤਰ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੀ, "conjugated ਬੰਧਨ" ਕਿਹਾ.

ਛੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਮਾਜਵਾਦੀ ਪਾਰਟੀ ² -hybridization ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ orbitals ਦੀ ਪਰਖ. ਪੀ-ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਉਤੇਜਿਤ ਦੀ ਸੀ-C ਕੈਦ ਦਾ ਗਠਨ 'ਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਾ ਉੱਪਰ ਅਤੇ ਅਣੂ ਕੋਰ ਦੇ ਜਹਾਜ਼ ਹੇਠ ਮੇਲ਼. ਦੋ ਆਮ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਬੱਦਲ ਸਾਰੀ ਰਿੰਗ ਨੂੰ ਕਵਰ ਹਨ. Phenol ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ benzene ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਨੂੰ ਇਤਿਹਾਸਕ ਪਹੁੰਚ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ unsaturated aromatic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਅੱਖਰ ਜ਼ੋਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਰਵਾਇਤੀ ਛੇ ਡਬਲ ਕੈਦ ਤਿੰਨ ਸਧਾਰਨ ਨਾਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਨੁਸਾਰੀ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮੰਨਿਆ.

ਧਰੁਵੀਕਰਨ oxy ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਸਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ hydrocarbon - benzene, C ₆ H ₆ - ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਦੇ ਬੱਦਲ ਸਮਮਿਤੀ ਹੈ. phenol ਫਾਰਮੂਲਾ ਇੱਕ hydroxy ਗਰੁੱਪ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਹੈ. hydroxyl ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਸਮਮਿਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਿੱਚ ਝਲਕਦਾ ਹੈ ਤੋੜਦਾ ਹੈ. ਨੂੰ ਇੱਕ hydroxy ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਰਿਸ਼ਤੇ ਨੂੰ - ਪੋਲਰ ਸਹਿ. ਆਕਸੀਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨੂੰ ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਸੰਤੁਲਨ ਆਮ ਜੋੜਾ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਬਿਠਾ (ਅੰਸ਼ਕ) ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ. ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਗੁਆ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅੰਸ਼ਕ ਚਾਰਜ "+" ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਹੇ-H ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੋ ਅਨਸ਼ੇਅਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਜੋੜੇ ਦਾ ਮਾਲਕ ਹੈ. ਦੇ ਇਕ aromatic ਰਿੰਗ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਬੱਦਲ ਖਿੱਚੇ. ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ, ਸੰਚਾਰ ਹੋਰ ਧਰੂਵੀਕ੍ਰਿਤ, ਬਣ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਧਾਤ. ਮਾਡਲ phenol ਅਣੂ ਦੇ asymmetrical ਕੁਦਰਤ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਚਾਰ ਦੇਣ.

ਫੀਚਰ phenol ਵਿਚ ਦਖਲ ਪਰਮਾਣੂ

phenol ਅਣੂ ਵਿਚ aromatic nuclei ਦੇ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਬੱਦਲ hydroxyl ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਕ੍ਰਿਆ. ਇਹ ਵਰਤਾਰੇ, conjugation ਨਾਮ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਕਸੀਜਨ ਐਟਮ ਇਕਟ੍ਰੋਨ ਆਪਣੇ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਇੱਕ benzene ਰਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਦੇ hydroxy ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਪਸੰਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਹੇ-H ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਦੇ ਕੇ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ.

ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਰਿੰਗ ਨੂੰ ਵੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਵੰਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਕਾਰਬਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ ਦੁਆਰਾ ਘਟਾ ਹੈ, ਅਤੇ Ortho ਅਹੁਦੇ (2 ਅਤੇ 6) ਵਿਚ ਪਰਮਾਣੂ ਲੱਗੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ 'ਤੇ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਪੇਅਰ 'ਤੇ ਚਾਰਜ ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਹੈ "-". ਹੋਰ "Shift ਘਣਤਾ - ਮੈਟਾ-ਅਹੁਦੇ 'ਤੇ ਪਰਮਾਣੂ ਤੱਕ ਇਸ ਲਹਿਰ (3 ਅਤੇ 5) ਪੈਰਾ-ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਕਾਰਬਨ ਤੱਕ (4). ਸਹੂਲਤ ਅਤੇ ਆਪਸੀ ਜੋੜੀ ਲਈ phenol ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਫਾਰਮੂਲਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ benzene ਰਿੰਗ ਦੇ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

ਆਪਣੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਬਣਤਰ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਸਪਸ਼ਟੀਕਰਨ phenol ਰਸਾਇਣਕ ਦਾ ਦਰਜਾ

aromatic ਰਿੰਗ ਦੇ conjugation ਕਾਰਜ ਅਤੇ hydroxyl ਦੋਨੋ ਕਣ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, Ortho ਅਤੇ ਪੈਰਾ ਅਹੁਦੇ ਵਿਚ atom 'ਤੇ ਇੱਕ ਉੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਘਣਤਾ (2, 4, 6) ਇਕ ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ phenol ਚੱਕਰ ਹੋਰ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸੀ-H ਬੰਧਨ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਮੈਟਾ ਅਹੁਦੇ (3 ਅਤੇ 5) ਵਿਚ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੇ ਘਟੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ. ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ electrophilic ਛੋਟੇਕਣ ਦੇ ਹਮਲਾ Ortho ਅਤੇ ਪੈਰਾ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਫ਼ਾਸ਼ ਕੀਤਾ. benzene ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ bromination ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੀਟਿੰਗ ਅਤੇ ਇੱਕ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੇਠ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਗਠਨ monogalogenoproizvodnoe - bromobenzene. ਫਾਰਮੂਲਾ phenol ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਗਰਮ ਬਿਨਾ ਕਾਫੀ ਉਸੇ bromine ਨਾਲ ਕੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ.

Aromatic ਰਿੰਗ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ polarity hydroxy ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਵੱਧ ਰਹੀ. ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ, ਵੱਧ ਲਚਕੀਲਾ ਬਣਦਾ ਹੈ. Phenol, ਐਲਕਲੀਜ਼ ਨਾਲ ਕ੍ਰਿਆ ਸਰੂਪ ਲੂਣ - phenates. ਈਥਾਨੋਲ ਅਲਕਲੀ ਨਾਲ ਕੀ ਨਾ ਕਰਦਾ, ਜ ਦੀ ਬਜਾਇ, ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਉਤਪਾਦ - ethanolates --ਸੜਨ. ਰਸਾਇਣਕ ਰੂਪ ਫਿਨੋਲ ਵਿੱਚ - ਅਲਕੋਹਲ ਵੱਧ ਤਾਕਤਵਰ ਐਸਿਡ.

aromatic ਅਲਕੋਹਲ ਕਲਾਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ

ਅਣੂ ਦਾ ਫਾਰਮੂਲਾ homolog phenol - cresol (methylphenol hydroxytoluene) - C ₇ ਕੁਦਰਤੀ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਵਿਚ ਐਚ ₈ O. ਪਦਾਰਥ ਅਕਸਰ phenol ਨਾਲ, ਇਹ ਵੀ ਜਰਮ ਦਾ ਦਰਜਾ ਹੈ. phenol ਦੇ ਹੋਰ homologues:

• Catechol (1,2-hydroxybenzene). ਕੈਮੀਕਲ ਫਾਰਮੂਲਾ - C ₆ H ₄ (OH,) _2.
• Resorcinol (1,3-hydroxybenzene) - C ₆ H ₄ (OH,) _2.
• Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene) - C ₆ H ₃ (OH,) _3.
• Naphthol. ਦਵਾਈ ਦੀ ਅਣਵਿਕ ਫਾਰਮੂਲਾ - C ₁₀ ਐਚ ₇ OH. ਇਹ ਡਾਈ, ਦਵਾਈ, aromatic ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.
• Thymol (2-isopropyl-5-methylphenol). ਕੈਮੀਕਲ ਫਾਰਮੂਲਾ - C ₆ H ₃ ਸੀ.ਐਚ. ₃ (OH,) (C ₃ ਐਚ _7). ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ.
• phenolic ਇਨਕਲਾਬੀ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਵਨੀਲਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਸਮਾਨ ਨੂੰ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਇੱਕ aldehyde ਅਵਸ਼ੇਸ਼ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ. ਅਣੂ ਦਾ ਫਾਰਮੂਲਾ ਅਹਾਤੇ - C ₈ ਐਚ ₈ ਹੇ _3. ਵਨੀਲਾ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਇੱਕ ਨਕਲੀ ਸੁਆਦ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਫਿਨੋਲ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਫਾਰਮੂਲਾ reagent

phenol ਦੇ ਗੁਣਾਤਮਕ ਇਰਾਦੇ ਨੂੰ bromine ਵਰਤ ਬਾਹਰ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇੱਕ ਚਿੱਟਾ precipitate tribromophenol. Catechol (1,2-hydroxybenzene) ਭੰਗ ਫੇਰਿਕ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਹਰੇ ਰੰਗ ਵਿੱਚ ਰੰਗ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਉਸੇ reagent ਨਾਲ phenol ਕ੍ਰਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ triphenol ਨੂੰ ਇੱਕ Violet ਰੰਗ ਦਾ ਹੋਣ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. resorcinol ਦਾ ਗੁਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ - ਫੇਰਿਕ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਹਨੇਰੇ Violet ਰੰਗ ਦਾ ਦਿੱਖ. ਹੌਲੀ, ਦਾ ਹੱਲ ਦਾ ਰੰਗ ਕਾਲਾ ਹੈ. FeCl3 _ਵਿੱਚ (ਫੇਰਿਕ ਕਲੋਰਾਈਡ (III)) - reagent ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ phenol ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ homologs, ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਦੇ ਫਾਰਮੂਲੇ.

Hydroxybenzene, naphthol, thymol - ਸਾਰੇ ਫਿਨੋਲ. ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਜਨਰਲ ਫਾਰਮੂਲਾ ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਦੀ ਲੜੀ ਦਾ ਇਹ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਸਦੱਸਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਸਾਰੇ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਫਾਰਮੂਲਾ phenyl ਇਨਕਲਾਬੀ C ₆ ਐਚ _5, ਜਿਸ ਨਾਲ hydroxy ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਖਾਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਾ ਪਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਜੁੜੇ ਹਨ ਵਿਚ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ. ਉਹ ਵੱਖਰੇ ਹਨ ਸ਼ਰਾਬ ਤੱਕ ਬੇਹਤਰੀਨ ਤੇਜ਼ਾਬ ਕੁਦਰਤ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ homologous ਦੀ ਲੜੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਰਗਰਮ ਰਸਾਇਣਕ ਅਹਾਤੇ - benzene, ਫਿਨੋਲ.