ਇੱਕ ਨਵ ਜੀਵਨ ਦੇ ਸੰਕਟ ਨੂੰ, ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਜੇ ਗਰਭ-ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਆਧੁਨਿਕ ਜ਼ਮਾਨੇ ਵਿਚ ਮਾਪੇ ਇੱਕ ਗਰਭ ਦੀ ਯੋਜਨਾ, ਅਕਸਰ ਨੇੜੇ ਦਾ ਧਿਆਨ, ਹੇਠ ਰਾਸ਼ੀ ਦਾ ਕੀ ਨਿਸ਼ਾਨ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਨੂੰ, ਜ ਦਾ ਕੀ ਮੰਜ਼ਿਲ, ਪੂਰੀ ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ 'ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਲੋੜ ਹੈ ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਹੈ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਰਨ ਲਈ ਅਣਜਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ ਦਾ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰੋ.

ਜੈਨੇਟਿਕਸ - ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਜੀਨ 'ਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ, ਜੋ ਕਿ ਖਿਰਦੇ ਰੋਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼. ਇਸ ਲਈ, ਗਰਭ ਦੇ ਆਣੂਿੰਸ਼ਕ, ਸੰਕਲਪ ਅੱਗੇ ਹੈ ਅਤੇ ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਆਦਮ ਦੇ ਪਾਪ ਕਰਕੇ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੋਗ ਦੇ ਖੋਜ ਦੇ ਯੋਗ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਮਿਤੀ, ਕਰਨ ਲਈ, ਪਰਿਵਾਰ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੋਗ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਬਾਰੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਹ ਯਕੀਨੀ, ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਆਣੂਿੰਸ਼ਕ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਪਹਿਲੀ ਸਭ ਦੇ, ਰੋਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਵ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਚਿਕਿਤਸਕ-geneticist ਚਲਣ ਲਈ ਕ੍ਰਮ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ pathologies ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਰੇ ਜਰੂਰੀ ਪੜਤਾਲ.

ਇਸ ਲਈ, ਜਦ ਗਰਭ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਗਰਭ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਯੋਜਨਾ, ਡਾਕਟਰ ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਜਣੇਪੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰਿਸਰਚ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ. ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਰਵਾਇਤੀ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

- ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਖਤਰਨਾਕ ਟੈਸਟ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਫੈਬਰਿਕ ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਦੇ ਸੈੱਲ;

- ਕੋਈ ਸਰਜੀਕਲ ਦਖਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖਰਕਿਰੀ ਅਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਦੇ ਨਾਲ ਗੈਰ-ਸੋਚਦੀ, ਖੋਜ, ਭਾਵ ਖੋਜ ਡੋਪਲਰ ਨਾੜੀ ਲਹੂ ਅਤੇ ਔਲ.

- ਇੱਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਢੰਗ ਨੂੰ ਲਹੂ ਦੇ ਪਦਾਰਥ ਮਾਤਾ, ਜਿਸ ਨੇ ਭਰੂਣ ਦੇ ਖਿਰਦੇ malformations ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਸਾਨੂੰ ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਨੂੰ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖਤਰਾ ਹੈ ਗਰੁੱਪ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ, ਜੋ ਲੋਕ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਦੇ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਪਤਾ ਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਪੁਰਖੀ ਰੋਗ. ਇਹ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

- ਮੁੜ ਮੁੜ ਗਰਭਪਾਤ ਜ ਇੱਕ ਖੁੰਝ ਗਰਭਪਾਤ ਦੇ ਨਾਲ ਮਹਿਲਾ;

- ਜੋ ਮਹਿਲਾ ਕੁੱਖ teratogenicity ਦਾ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੋਣ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪੀਤਾ;

- ਤੀਹ-ਪੰਜ ਸਾਲ ਵੱਧ ਮਹਿਲਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਚਾਲੀ ਸਾਲ ਵੱਧ ਦੀ ਉਮਰ ਹੋਣ ਲੋਕ;

- ਜੋ ਮਾਪੇ ਵੱਖ ਰੋਗ ਹੈ, ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ;

- ਜਿਹੜੇ ਮਾਪੇ ਖਰਸ਼ਤੇ ਵਿਆਹ ਵਿਚ ਹਨ;

- ਜੋ ਮਾਪੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਜ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਅਸਰ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਹੈ.

ਗਰਭ ਜੇ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਦੇਮਾਿਹਰ ਖਰਕਿਰੀ ਦੇ ਪਾਸ 'ਤੇ ਇਕ ਔਰਤ ਨੂੰ ਭੇਜਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲੀ ਖਰਕਿਰੀ ਪੰਜ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿਚ ਪਾਸ ਗਰਭ ਹੈ, ਪਰ ਦੂਜਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਵੀ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਗਰਭ ਦੇ ਬਿਨਾ ਹਫ਼ਤੇ ਵੱਧ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇਹ ਤੱਥ ਹੈ ਕਿ ਭਰੂਣ malformations ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਬਦਲਾਅ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕੁਝ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ geneticist ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਔਰਤ ਨੂੰ ਇਸ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਮੌਕਾ ਹੈ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਮਾਹਰ ਵਰਤਿਆ ਜਾਵੇਗਾ ਨਿਦਾਨ ਢੰਗ ਨੂੰ ਅਮੀਨੋਸਟੇਿਸਸ ਅਤੇ biopsies ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ twenty- ਦੇ ਤੀਜੇ ਖਰਕਿਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ 'ਤੇ ਪਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਗਰਭ ਦੇ ਦੋ ਹਫ਼ਤੇ ਦੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਅੰਗਾ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਵਿੱਚ abnormalities ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਆਣੂਿੰਸ਼ਕ, ਗਰਭ ਬੱਚੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਜੇ ਕੁੱਖ, ਜ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਲਾਜ ਦੇ ਰਣਨੀਤੀ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਕ ਹੈ, ਜਦ ਤੱਕ ਉਹ ਠੀਕ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ.

ਇਹ ਯਾਦ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਰਫ ਮਹਿਲਾ ਦੋਨੋ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ ਨਸਲ geneticist, ਮੈਡੀਕਲ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਉਚਿਤ ਰਣਨੀਤੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਗਰਭਵਤੀ ਨੂੰ ਵਰਤਣ ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰੋ, ਜੇਕਰ ਲੋੜ ਪਈ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵੱਖ ਨਕਾਰਾਪਨ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ.