ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ

ਜੀਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਹੈ, ਜੋ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਹਨ, ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਸ਼ਰੇਆਮ ਇੰਤਕਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਮਨੁੱਖ ਦੀ.

ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਮੰਜ਼ਿਲ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੈੱਟ ਹੈ. ਮੁੰਡੇ ਨੂੰ, xx - - ਕੁੜੀ ਨੂੰ ਹਰ ਆਮ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਮਾਪੇ, ਜੋ ਕਿ ਹੂ ਦਾ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਫਾਰਮ ਪਾਸ ਹੈ ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ X ਅਤੇ Y. ਹਨ. ਮਾਤਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਇਹ ਫਲ ਸਿਰਫ਼ ਇਹ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ. ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸੈਕਸ ਦਾ ਪਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਵਾਰਸ ਨੂੰ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਪੁਰਸ਼ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਤਫ਼ਤੀਸ਼, ਵਿਗਿਆਨੀ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਵਧ ਰਹੀ ਦਿਲਚਸਪੀ ਹੈ. ਇਹ ੰਧ ਅਤੇ ਜ਼ੁਲਮੀ ਫਲ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਮਿਲਿਆ. ਵਾਪਸੀਯੋਗ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਬਿਲਕੁਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ azoospermia ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਲਈ ਇੱਕ ਖਤਰਾ ਹੈ ਕਾਰਕ ਹਨ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਇੰਤਕਾਲ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਇੱਕ ਲੰਮੇ ਵਾਰ ਲਈ ਮਸ਼ਹੂਰ ਹਨ. ਆਪਣੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਆਗਮਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਫ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਰੰਗ ਨੂੰ ਅੰਨ੍ਹੇਪਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੁਝ ਰੋਗ, ਔਰਤ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੱਕ ਫੈਲਦਾ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਵੀ ਇੱਕ ਆਦਮੀ ਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਹੈ ਅਤੇ underdevelopment ਵੀ ਕਾਰਨ ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ. ਯਕੀਨਨ, ਕਈ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਸੁਣਿਆ ਹੈ ਹੰਬਟੰਗਟਨ ਰੋਗ ਜ ਔਟਿਜ਼ਮ. ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਨਾਲ ਤੀਹ ਪੰਜਾਹ ਤੱਕ ਦੀ ਉਮਰ ਸੀਮਾ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਡਿੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ Huntington ਦਾ ਰੋਗ. ਹੋਰ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਰੋਗ ਜਨਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਹਮਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਕੁਝ ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕੇ ਲੀਨ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ. ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਦੇ ਕਾਰਨ ਰੋਗ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਜ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਦਾਖਲੇ ਲਈ, ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੇਖਭਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮੇਨੂ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਸਿਸਟਿਕ ਹੀ ਜਣੇਪੇ ਦੇ ਪੱਧਰ ਖੋਜ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਮੌਕਾ ਉਪਲੱਬਧ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਦ ਕਿ ਕਾਰਨ ਜੀਨ Mutant ਲਈ ਖੋਜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਸੱਤ ਜੋੜੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਸਾਇਣ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਾਲ ਨਾਲ. ਇਹ ਨਿਦਾਨ ਬੱਚੇ ਹਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇੱਛਾ-ਪਤਨੀ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜਿਆਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ.

Multifactorial ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ 'ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰੁਝਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹਨ. ਇਹ ਗਰੁੱਪ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਅਤੇ ਨਿਊਰੋ ਡੀਜਨਰੇਿਟਵ, pharmacogenomics ਅਤੇ ਖਿਖਗਆਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.

ਇਕ ਔਰਤ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਪੀੜਤ ਹੈ, ਅੱਗੇ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਨਾ ਸਿਰਫ ਉਸ ਦੇ ਗਰਭ ਦੌਰਾਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕੰਟਰੋਲ ਹੇਠ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਗਰਭ ਕਾਰਨ ਅਤੇਪਿਹਲੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਡਾਕਟਰ ਭ੍ਰੂਣ ਜੀਨ ਤਾੜਨਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ. ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਪ੍ਰਗਟ ਦਿਸ਼ਾ ਰਿਹਾ, ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ , Menkes ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ splicing ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਰੋਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ.

ਨਿਦਾਨ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਇਹ ਸਭ ਗਰਭਵਤੀ ਮਾਪੇ ਲਈ ਵੱਡੀ ਖਬਰ ਹੈ. ਅਣੂ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ genotyping ਅਣੂ ਜੀਵ ਦੇ ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਢੰਗ ਵਰਤ ਕੇ ਸਾਥ ਸਾਮਾਨ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੰਪਿਊਟਰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੁਆਰਾ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਸਾਰਤ. ਨਵ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਇਹ ਸੰਭਵ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਇੱਕ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਵਾਉਣ ਦੇ ਕੇ genotyping ਦੀ ਇੱਕ ਡਾਟਾਬੇਸ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਇੰਤਕਾਲ ਮੈਡੀਕਲ ਮੁੱਲ ਹੈ, ਜ nucleotide polymorphisms ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਡਾਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਭ ਜਾਣਕਾਰੀ polymorphisms ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਕੰਪਾਇਲ ਰਹੇ ਹਨ.

ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ ਜਨਤਕ spectrometry ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ.

ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਸੌ ਪੰਜਾਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਤਕਾਲ ਇੱਕੋ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਘੰਟੇ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ.

ਕਲੋਨਿੰਗ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਲਈ ਨਿਊ ਹੋਰਾਈਜ਼ਨਜ਼ ਨੂੰ ਖੁੱਲਦਾ ਹੈ.