ਗਠਨ, ਵਿਗਿਆਨ
Karyotyping ਲਈ ਇੱਕ ਆਧਾਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਡੇਨਵਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਰਗੀਕਰਨ
ਸਾਰੇ ਜੀਵਤ ਜੀਵਾ ਸੈੱਲ ਦੇ nuclei ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. eukaryotic ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਸੁਵਿਧਾ ਵਾਸਤੇ, ਲੇਖਾ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਲਈ ਵੱਖ ਵੱਖ ਤਕਨੀਕ ਵਰਤ karyotype systematize. ਮਨੁੱਖੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਮਿਸਾਲ ਦੇ ਕੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਜਾਣਦੇ.
ਮਨੁੱਖੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ
Karyotype - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਹਾਇਕਣ (diploid), ਸੋਮੈਿਟਕ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ. ਇਹ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਇੱਕ ਗੁਣ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈਕਸ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ karyotype ਹਨ:
- autosomes, ਵੱਖ-ਵੱਖ sexes ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੈ, ਨਾ;
- ਸੈਕਸ (ਸ਼ਰੀਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ) ਵੱਖ-ਵੱਖ sexes ਦੇ ਜਾਨਵਰ ਤੱਕ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰਾ ਹੈ.
ਜਣਨ - ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਓਦੋ 46, ਜਿਸ ਦੇ autosomes ਦੇ 22 ਜੋੜੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ diploid 2N ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਕਾਇਮ ਕੀਤੀ. ਜੋੜੇ geterohromosom ਮਹਿਲਾ ਸੰਕੇਤ XX, ਪੁਰਸ਼ - XY, karyotype ਦੇ ਅਹੁਦਾ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ, 44 ਅਤੇ 44 + XX + XY.
ਜਰਮ ਸੈੱਲ (gametes) ਮੌਜੂਦ ਜ ਇੱਕਲੇ haploid ਦਾ ਸੈੱਟ 1n ਡੀਐਨਏ ਹੈ. 22 autosomes ਅਤੇ geterohromosom, X ਨੂੰ ਜ Y. ਦੇ ਇੱਕ - Oocytes 22 autosomes ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵੀਰਜ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ
ਇਸੇ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਹੈ
ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਡੇਨਵਰ ਅਤੇ ਪੈਰਿਸ ਵਰਗੀਕਰਨ ਸਿਸਟਮ, ਵਿਆਪਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਭਾਈਚਾਰੇ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ, ਲੱਭ ਕੇ ਅਤੇ karyotype ਦੇ ਵਿਚਾਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇੱਕ ਆਮ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਸਹੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ, Karyosystematics, ਬ੍ਰੀਡਿੰਗ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਲਈ ਲੋੜ ਹੈ.
Schematically ਹੱਲ ਲੱਭੋ ਵਰਤ karyotype ਦਰਸਾ - ਵਿਵਸਥਿਤ ਲੜੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ descendingly ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਆਕਾਰ. Ideogram ਨਾ ਸਿਰਫ helical ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਮਾਪ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਗੁਣ ਹੈ, ਅਤੇ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਬਣਤਰ (hetero- ਅਤੇ euchromatin ਖੇਤਰ ') ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ.
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰ ਕੇ ਇਹ ਗਰਾਫ਼ ਜੀਵਾ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ taxonomic ਗਰੁੱਪ ਵਿਚਕਾਰ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਸਥਾਪਤ.
karyotype autosomes ਦਾ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਆਕਾਰ ਵਿਚ ਲਗਭਗ ਇੱਕੋ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨੰਬਰਿੰਗ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਬਣਾਉਣ. ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਕਿ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਡੇਨਵਰ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਪੈਰਿਸ ਵਰਗੀਕਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ.
ਡੇਨਵਰ, 1960 ਵਿਚ ਕਾਨਫਰੰਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ
ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਲ ਦੇ ਵਿੱਚ, ਡੇਨਵਰ, ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਸ਼ਹਿਰ ਵਿੱਚ, ਮਨੁੱਖੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 'ਤੇ ਇੱਕ ਕਾਨਫਰੰਸ ਕੀਤੀ. ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾ ਸੀ (ਹੀਲਿਕਸ ਅਤੇ ਟੀ. ਡੀ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਵੱਖ ਨਾਲ ਆਕਾਰ, ਸਥਿਤੀ centromere ਸਾਈਟ) ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਹਾਰਿਕ.
ਕਾਨਫਰੰਸ ਦੇ ਫ਼ੈਸਲੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ, ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਡੇਨਵਰ ਵਰਗੀਕਰਨ ਸੀ. ਇਹ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਅਸੂਲ ਦੀ ਸੇਧ ਹੈ:
- ਸਾਰੇ ਮਨੁੱਖੀ autosomes ਆਪਣੇ ਲੰਬਾਈ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ 22 ਦਾ 1 ਲਗਾਤਾਰ ਹਨ, ਜਿਨਸੀ chromatids ਨਿਰਧਾਰਤ ਅਹੁੰਦੇ X ਅਤੇ Y.
- ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ karyotype ਪ੍ਰਬੰਧ centromere, chromatids 'ਤੇ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ constrictions ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਾਲ 7 ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ.
- ਵਰਗੀਕਰਨ ਵਰਤਿਆ centromeric ਦਾ ਸੂਚਕ ਹੈ, ਜੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਪੂਰੀ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਲਈ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਹੱਥ ਦੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਵੰਡ ਕੇ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੇ ਰੂਪ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਨੂੰ ਸੌਖਾ ਕਰਨ ਲਈ.
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਡੇਨਵਰ ਵਰਗੀਕਰਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਭਾਈਚਾਰੇ ਵਿਚ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ.
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਗੁਣ
ਡੇਨਵਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਰਗੀਕਰਨ ਸੱਤ ਗਰੁੱਪ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ autosomes ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਏ ਹਨ, ਪਰ ਖਰਾਬ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਵੰਡੇ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਹ ਫੀਚਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਉਹ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ, ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ.
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਗਰੁੱਪ | ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਗੈਰ ਜੋੜੇ | ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੇ ਫੀਚਰ |
ਇੱਕ | 1-3 | ਲੰਮੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਨਾਲ ਨਾਲ ਇਕ ਦੂਜੇ ਤੱਕ ਵੱਖ ਹਨ. 1 ਅਤੇ 3 ਸਥਿਤੀ constriction metacentric ਜੋੜੇ, ਦੇ 2 ਇੱਕ ਜੋੜਾ - submetacentric. |
ਬੀ ਦੇ | 4 ਅਤੇ 5 | ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਪਿਛਲੇ ਗਰੁੱਪ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ constriction submetacentric (ਮੱਧ ਨੇੜੇ) ਸਥਿਤ ਹੈ, ਵੱਧ ਛੋਟਾ ਹਨ. |
C | 6-12 ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ | ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਮੱਧਮ ਆਕਾਰ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸਭ ਨੂੰ neravnoplechie submetacentric ਮੁਸ਼ਕਲ idivindualiziruemye. ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸ਼ਕਲ autosomes ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ, ਦੁਹਰਾਉ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਹੋਰ ਵੱਧ ਖਤਮ. |
ਡੀ ' | 13-15 | ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ constriction (acrocentric) ਦੇ ਲਗਭਗ ਹਾਸ਼ੀਏ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮੱਧਮ ਆਕਾਰ ਦੇ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਉਪਗ੍ਰਹਿ ਹੈ. |
ਈ | 16-18 | submetacentric - 16 ਬਰਾਬਰ-metacentric, 17 ਅਤੇ 18 ਦਾ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ. |
ਤੇ ਜੁਡ਼ੋ | 19 ਅਤੇ 20 | ਛੋਟੇ metacentrics ਇਕ ਦੂਜੇ ਤੱਕ ਲੱਗਭਗ ਅਭੇਦ. |
ਜੀ | 21 ਅਤੇ 22 ਵਾਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ | ਸੈਟੇਲਾਈਟ acrocentric ਨਾਲ ਛੋਟੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼. ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਨਾਬਾਲਗ ਅੰਤਰ ਹੈ. ਥੋੜ੍ਹਾ ਹੁਣ ਲੰਬੇ ਹੱਥ ਦੇ 'ਤੇ ਹੋਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਵੱਧ, ਇੱਕ ਸੈਕੰਡਰੀ constriction ਹੈ. |
ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ, ਡੇਨਵਰ ਵਰਗੀਕਰਨ, ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਬਿਨਾ ਹੈ.
ਮਨੁੱਖੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਪੈਰਿਸ ਵਰਗੀਕਰਨ
ਇਹ ਵਰਗੀਕਰਨ ਦੇ ਆਧਾਰ ', 1971' ਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ, chromatin ਦੇ ਭਿੰਨਤਾਸੂਚਕ ਦਾਗੀ ਦੇ ਢੰਗ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਰੁਟੀਨ ਪੇਟਿੰਗ ਸਾਰੇ chromatids, ਚਾਨਣ ਅਤੇ ਹਨੇਰੇ ਕੈਦ ਦਾ ਇਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਪੈਟਰਨ ਬਣ ਜਿਸ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੀ ਪਛਾਣ.
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੰਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਹਿੱਸੇ ਖੋਜਿਆ:
- ਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹਿੱਸੇ ਰੰਗ-quinacrine ਰਾਈ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ fluoresce.
- ਜੀ-ਹਿੱਸੇ Giemsa ਦਾਗੀ ਢੰਗ ਹੈ (ਸ-ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੀ) ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਿੱਤੇ ਹਨ.
- ਆਰ-ਦਾਗੀ ਹਿੱਸੇ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਗਰਮੀ ਨਸ਼ਟ ਨੂੰ ਤਾਰੇ.
ਵਾਧੂ ਨਿਸ਼ਾਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 'ਤੇ ਜੀਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਵੇਖਾਉਣ ਲਈ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ:
- ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਲੰਬੇ ਹੱਥ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਅੱਖਰ ਸ ਦੇ ਕੇ ਕਿਹਾ ਸੀ, ਛੋਟਾ - ਛੋਟੇ ਸਫ਼ਾ.
- ਮੋਢੇ ਦੇ ਅੰਦਰ 4 ਖੇਤਰ ਹੈ, ਜਿਸ telomere ਦਾ ਅੰਤ ਕਰਨ ਲਈ centromere ਤੱਕ ਹਨ ਤੱਕ ਦਾ ਜਾਰੀ.
- ਲੇਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ centromere ਤੱਕ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿਚ ਖੇਤਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੀ ਹਨ.
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਹੀ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਦੇ ਤਾਲਮੇਲ ਪੱਟੀ ਦੀ ਸੂਚਕ ਹੈ. ਜਦ ਜੀਨ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਘੱਟ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਜ ਛੋਟਾ ਹੱਥ ਦੇ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਦਰਸਾਉਣ.
ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, hybridization ਅਤੇ mutagenesis ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਹੀ ਮੈਪਿੰਗ ਲਈ ਕਿਸੇ ਇਕ ਢੰਗ ਹੈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ. ਡੇਨਵਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਰਗੀਕਰਨ ਅਤੇ ਪੈਰਿਸ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਗੂੜ੍ਹਾ ਸੰਬੰਧ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦਾ ਸਾਥ ਦੇਣ ਰਹੇ ਹਨ.
Similar articles
Trending Now