ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰਿਸਰਚ ਦਾ ਢੰਗ

ਪੜਚੋਲ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਬਣਤਰ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਧੀ ਵਿਚ ਰੂਪ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ. ਹਰ ਡੀਐਨਏ ਖੇਤਰ 'ਹੈ, ਜੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ, ਜੀਨ ਜ ਦੇ ਬਲਬੂਤੇ ਇਸ ਖੇਤਰ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਲਈ, ਢੰਗ ਵੱਖਰਾ ਹੈ. ਹਰ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਅਸਲ ਕੁਝ ਜ RNA ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਹੋਰ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਹਨ. ਇਹ ਸਾਰੇ ਢੰਗ, ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਨੂੰ ਦੇ ਕੇ ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ ਬਿਨਾ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਹਾਲਾਤ ਬਾਹਰ ਹੀ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਟਾਫ ਉੱਚ ਯੋਗਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਕੰਮ ਕਈ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਪੜਾਅ

ਪਹਿਲੀ, RNA ਜ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਥੇ, ਇਕ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਲੱਗਭਗ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਲਹੂ, ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਇੱਕ ਬੂੰਦ, ਸਭਿਆਚਾਰ fibroblasts, mucosa (ਉਤਾਰਨ), ਵੀ ਵਾਲ follicles, - ਡੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਮੂਨਾ ਤੱਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਢੰਗ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਚੋਣ ਨੂੰ ਵਰਤਣ ਲਈ ਯੋਗ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੈ ਲੰਬੇ ਵੱਖ ਡੀਐਨਏ ਫ਼੍ਰੋਜ਼ਨ ਸੰਭਾਲਿਆ ਹੈ. ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ, ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਲੋੜੀਦੀ ਟੁਕੜੇ (amplification) ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਨੂੰ ਸਮਰਪਿਤ ਇਸ ਨੂੰ (ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਰਹਿਣ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਬਿਨਾ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ) ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਚੇਨ ਰਿਏਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਸ ਜੰਜ਼ੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਕੇ ਚੁਣਿਆ ਡੀਐਨਏ ਭਾਗ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਵਾਧੇ ਦਾ ਸ਼ਾਬਦਿਕ ਵਾਰ ਦੇ ਦਹਿ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ.

ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰਿਸਰਚ ਢੰਗ ਵਿੱਚ ਤੀਜੇ ਕਦਮ ਹੈ ਨਾਲ ਵਧਦੀ ਡੀ ਪਾਬੰਦੀ (ਇਸ ਵੱਖਰਾ, ਪਾਟ ਜ ਕੱਟਣ) ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਪਾਬੰਦੀ ਨੂੰ ਇੱਕ polyacrylamide ਜ agarose ਜੈੱਲ 'ਤੇ electrophoresis ਕੇ ਕੀਤੀ. ਡੀਐਨਏ ਭਾਗ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਇਹ ਅਣੂ-ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਹਰ ਜੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸਥਿਤੀ ਲੈਣ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਜੈੱਲ ethidium ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਬਾਈਡਿੰਗ ਦੇ ਸਮਰੱਥ, ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਰੋਸ਼ਨੀ ਨਾਲ irradiation ਹੈ, ਫਿਰ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ luminescence ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਪਾਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ. ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਦਾਨ ਢੰਗ ਵੱਖੋ ਅਤੇ ਕਈ ਹਨ, ਪਰ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਕਦਮ ਸਭ ਨੂੰ ਆਮ ਹਨ. ਪਰ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਜੈੱਲ ਰੰਗ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮੌਜੂਦਾ ਢੰਗ.

ਸਪੀਸੀਜ਼

ਖੋਜਣ mycobacteria ਲਈ ਸਭ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਅਤੇ ਫੈਲੀ ਢੰਗ ਉਪਰ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡੀਐਨਏ ਸਿੱਖਣ ਢੰਗ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦਾ ਭਾਵ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ, ਆਰਡਰ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਖਾਸ ਟੁਕੜੇ ਦੇ ਸਕੈਨ ਚੇਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ. ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਦਾਨ ਤਕਨੀਕ ਅਜੇ ਵੀ ਟੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਕੁਸ਼ਲ ਤਰੀਕਾ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ. ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਚੇਨ ਰਿਏਕਸ਼ਨ (ਪੀਸੀਆਰ) ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਕੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲੀ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲੱਖ ਵਾਰ ਵਿਚ ਨਕਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ, amplification ਉਥੇ ਹੀ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਨਤੀਜੇ ਵੇਖਾਉਣ ਜਾਵੇਗਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨੱਬੇ-ਪੰਜ ਫੀਸਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਢੰਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਫਾਇਦਾ ਹੈ ਵੱਧ ਹੋਰ - ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪੱਧਰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਝਾੜ ਕਈ ਨਕਲ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਅਣੂ-ਜੈਨੇਟਿਕ ਢੰਗ ਬਾਕੀ ਦੇ ਸ਼ਾਬਦਿਕ ਦੁੱਗਣੀ ਹੈ, ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਖਰੜਾ ਨਮੂਨਾ ਨੂੰ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਇੱਕ ਖਾਸ oligonucleotide ਕ੍ਰਮ ਇੱਕ ਸੌ ਅਤੇ ਛੇ ਵਾਰ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਵੀ ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਟੀ ਦੇ ਸਭਿਆਚਾਰ ਤਸ਼ਖੀਸ ਕਾਫ਼ੀ ਇਸ ਦੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਘੱਟ. ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਇਹ ਇਸ ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਟੀ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਢੰਗ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦ, ਉੱਚ antigenic ਅਨਿੱਤਤਾ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੋਰ ਤਰੀਕੇ ਦਾ ਪਤਾ ਇਕ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਢੰਗ ਹੈ ਅਸਰਦਾਰ ਹੈ - ਖਾਸ ਲੋੜ ਹੈ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਮੀਡੀਆ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਵਾਰ ਪੈਦਾ. ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਢੰਗ ਨਤੀਜੇ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ.

ਟੀ ਦਾ ਹੱਲ

ਟੀ ਦੇ ਮਾਰਸ਼ਲ ਪੀਸੀਆਰ ਤਸ਼ਖੀਸ ਆਮ ਲੋਕ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰੋਗ ਦੇ ਸਾਰੇ ਚਾਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਈ ਹੀ ਖਾਸ ਹਨ ਨੂੰ ਵਰਤ. ਇਸ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਲਈ ਅਕਸਰ, primers ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖੋਜਣ ਕ੍ਰਮ ਤੱਤ (ਹੈ-986, ਹੈ-6110) ਹੈ ਵਰਤਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਹ ਤੱਤ ਬਹੁਤ ਹੀ ਪ੍ਰਵਾਸੀ ਸਪੀਸੀਜ਼ Mycobacterium ਟੀ ਅਤੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਜੀਨਸ 'ਚ ਮੌਜੂਦ ਕਈ ਨਕਲ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ. ਵੀ ਡੀ ਕੱਢਣ ਦਾ ਕੋਈ ਹੋਰ ਉੱਚਿਤ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁੱਧ ਸਭਿਆਚਾਰ ਅਤੇ ਕਲੀਨੀਕਲ (ਮਰੀਜ਼ ਦੇ sputum) ਤੱਕ ਬਾਹਰ ਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਬੂਮ ਦਾ ਢੰਗ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ lysis ਬਫਰ guanidine thiocyanate ਅਤੇ ਕੈਰੀਅਰ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਿਸਿਲਕਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗਰੀਬ bacteriological ਹਰ ਸਾਲ ਵੱਧ ਰਹੀ ਵੱਖਰਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਸੰਗਠਨ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਵੱਖ ਪੱਧਰ 'ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਦੀ ਗਿਣਤੀ: ਡੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਅਣੂ-ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਤਸ਼ਖੀਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਪਰ, ਸਾਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਬਿਨਾ ਨਹੀ ਹੈ. ਪੀਸੀਆਰ ਢੰਗ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਵਰਤਣ ਦੀ ਝੂਠੀ-ਪੱਖੀ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਤਕਨੀਕੀ ਗਲਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਢੰਗ ਹੈ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੇ ਫੀਚਰ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੇ ਇਸ ਢੰਗ ਨੂੰ ਵਰਤ ਕੇ mycobacteria ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਦੇ ਖਿਿਾਰਕਤਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਪਰ ਇਸ ਨੁਕਸਾਨ ਹੈ ਸਭ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀ ਹੈ. ਪੀਸੀਆਰ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਢੰਗ mycobacterial ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ. ਇਸ ਲਈ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਲੋੜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੀਸੀਆਰ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਲਈ ਹਾਰਡ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਹ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਮਾਰਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਪੀਸੀਆਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਆਧੁਨਿਕ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ, ਇਹ ਉਚਿਤ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਸਿੱਖਿਅਤ ਮੁਲਾਜ਼ਮ ਦੀ ਵਰਤੋ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

bacterioscopy

ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਹੱਲ ਨਤੀਜੇ ਹੋਰ ਡਾਟਾ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਦ: ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੀਖਿਆ, radiography, ਸਮੀਅਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ, ਫਸਲ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਖਾਸ ਇਲਾਜ ਦਾ ਜਵਾਬ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ. ਇਸ ਲੜੀ ਵਿੱਚ, ਪੀਸੀਆਰ ਪੜ੍ਹਾਈ ਸਿਰਫ਼ ਭਾਗ ਦੇ ਇੱਕ ਹੈ. ਛੇਤੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਵਿਚ ਰੋਗ ਖੋਜ ਆਸਾਨ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਢੰਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ - bacteriological.

ਉੱਥੇ ਇੱਕ ਚਾਨਣ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ (ਉੱਤੇਰੰਗ Ziehl-Neelsen) ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ (ਰੰਗ fluorochromes) ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਫਾਇਦਾ ਨਤੀਜੇ ਸਮੀਅਰ ਗਤੀ ਹੈ. ਪਰ ਇਸ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਠੀਕ ਹੀ ਘੱਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀਮਿਤ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਪਰ, ਇਸ ਢੰਗ ਨੂੰ ਸਭ ਕਿਫ਼ਾਇਤੀ ਅਤੇ ਜ਼ਮੀਨ ਟੀ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੌਣ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. mycobacteria bacteriological ਢੰਗ ਦਾ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਮੁੱਲ ਅਤੇ ਅੰਦਾਜ਼ਨ ਗਿਣਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ excretion ਹੈ. ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਭਰੋਸਾ ਹੈ ਟੀ ਦੇ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਅਜਮਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰਿਸਰਚ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ.

ਸਭਿਆਚਾਰ

mycobacteria ਦੇ ਬਿਹਤਰ ਖੋਜ ਸਭਿਆਚਾਰਕ ਪੜ੍ਹਾਈ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ. ਸ਼ਰੇਆਮ ਸਮੱਗਰੀ ਬਿਜਾਈ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਅੰਡੇ ਮੱਧਮ ਵਿੱਚ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ: Mordovsky, ਫਿਨ II, LJ, ਅਤੇ ਵਰਗੇ. ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਅਤੇ mycobacteria ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਅਸਿੱਧੇ ਸਬੂਤ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਕਲੋਨੀਆ ਨੂੰ mycobacteria ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਦੀ ਮਾਤ੍ਰਾ, ਜੇ ਖੋਜ ਸਭਿਆਚਾਰ ਦੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਢੰਗ ਹੈ. ਸ਼ਰੇਆਮ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ mycobacteria inoculation ਦਾ ਅਲਗ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਤਾਵਰਣ 'ਤੇ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ.

ਕਈ ਸਭਿਆਚਾਰਕ, ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਰੋਗ ਦੇਣ ਅਤੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਪੂਰਾ. ਇਸ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਸਵੈਚਾਲਤ ਮੀਟਰਿੰਗ ਦੀ ਕਿਸਮ VANTES ਵਿਕਾਸ ਦਰ. ਫ਼ਸਲ ਸੱਤ ਅੱਠ ਹਫ਼ਤੇ ਤੱਕ ਦਾ ਲਈ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਵਿੱਚ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਾਰ ਕੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਨਾਲ ਫਸਲ ਨੂੰ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਨਿਦਾਨ ਸਮੱਗਰੀ ਲਾਗ ਗੁਇਨੀਆ ਸੂਰ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਹੀ ਟੀ ਬੀ ਨੂੰ ਸੀਕਾਰ ਹਨ: Mycobacterium ਟੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਅਸਰਦਾਰ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਜੀਵ ਨਮੂਨੇ ਤੇ ਵਿਚਾਰ.

ਕੁਝ ਅੰਕੜੇ

ਲਾਗਾਦੇਗਾ ਦੀ ਲਾਗ - ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਦਿਲਚਸਪ ਖੇਤਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਪੀਸੀਆਰ ਨਿਦਾਨ ਕੇ ਖੋਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਐਮ ਟੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀ. ਟੀ ਬੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਆਧੁਨਿਕ ਸੰਕਲਪ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸੌ ਲੋਕ ਜੋ ਐਮ ਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਸਨ ਬਾਹਰ, ਗੁਆਚੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਨਾਲ ਨਾਲ ਲਾਗ ਕੀਤਾ ਜਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਹ ਦੇ ਸਿਰਫ ਦਸ ਸਰਗਰਮ ਰੋਗ ਦਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਦੂਸਰੇ ਟੀ ਛੋਟ ਹੈ, ਅਤੇ, ਕਿਉਕਿ ਕੇਸ ਦੇ ਨੱਬੇ ਫੀਸਦੀ ਦੀ ਲਾਗ ਲਾਗਾਦੇਗਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਪੈਟਰਨ ਖੋਜ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਧੀ ਦੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਹੈ.

Geneticists ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਸ ਦੀ ਫਸਲ ਸ਼ਰੇਆਮ ਸਮੱਗਰੀ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ, ਅਤੇ ਐਮ ਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਲਾਗ ਲੋਕ ਅੱਸੀ ਫੀਸਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਈ radiographic ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨਾਲ ਭਰੀ ਦੇ ਪੰਜਾਹ-ਪੰਜ ਫੀਸਦੀ, ਪੀਸੀਆਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਵਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ. ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਦਾ ਢੰਗ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਅਧਿਐਨ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਅਤੇ ਸਭਿਆਚਾਰ) ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀਸੀਆਰ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕਰ ਕੇ ਖਤਰੇ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ subclinical ਦੀ ਲਾਗ ਐਮ ਟੀ ਮੌਜੂਦ ਸੀ.

ਆਧੁਨਿਕ ਖੋਜ

Griess reagent ਕੇ ਟੈਸਟ mycobacteria ਦੇ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ reductase ਸਰਗਰਮੀ: ਰਸ਼ੀਅਨ ਫੈਡਰੇਸ਼ਨ ਹੈ ਅਤੇ bacteriological ਲੈਬਾਰਟਰੀਜ਼ ਪੂਰਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਢੰਗ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰੋ. ਵਿਰੋਧੀ ਟੀ ਕਦਰ ਇੱਕ ਢੰਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਰੱਗ ਟਾਕਰੇ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਨੂੰ ਵਰਤਣ. ਤਰਲ ਮੀਡੀਆ ਵਿਚ ਇਹ seeding ਹੈ, ਜਿੱਥੇ mycobacteria ਦੇ radiometric ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ ਲੇਖਾ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਸਵੈਚਾਲਤ. ਦੋ ਹਫਤੇ ਤੱਕ ਦਾ - ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਹੁਣ, ਨਵ ਢੰਗ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ: mycobacteria ਦੇ ਡਰੱਗ ਟਾਕਰੇ genotype ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਟਾਕਰੇ ਜੀਨ ਦੇ ਅਣੂ ਢੰਗ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ mycobacteria ਵਿਚ ਮੌਜੂਦਗੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਜੀਨ ਕੁਝ ਨਸ਼ੇ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਰੋਧ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, kasA ਜੀਨ, inhA ਲਈ, katG isoniazid, rpoB ਜੀਨ ਰੋਧਕ - rifampicin 16Sp RNA ਜੀਨ ਅਤੇ rpsL - ਵੈਸੀਨ, emb1 - ethambutol, gyrA ਨੂੰ - ਇੱਕ fluoroquinolone ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ.

ਇੰਤਕਾਲ

ਆਧੁਨਿਕ ਨਿਦਾਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਅਣੂ-ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਾਰੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਵੱਡੀ ਪੱਧਰ 'ਪੜ੍ਹਾਈ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਦਿੱਤੀ. ਹੁਣ ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਹੈ ਕਿ 516, 526 ਅਤੇ 531 codons ਵਿਚ ਸਭ ਆਮ ਇੰਤਕਾਲ rpoB ਜੀਨ, ਅਤੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਨਸ਼ੇ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਰੋਧ ਦੀ ਪਛਾਣ. ਉੱਥੇ ਨਾ ਸਿਰਫ ਰਵਾਇਤੀ ਢੰਗ ਵਰਤ mycobacteria ਦੀ ਟਾਈਪਿੰਗ ਲਈ ਢੰਗ ਦੀ ਇੱਕ ਸੀਮਾ ਹੈ, ਸਾਰੀ ਹੈ -, ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਜੀਵ ਅਤੇ ਸੱਭਿਆਚਾਰਕ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਵਿਆਪਕ ਆਧੁਨਿਕ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਕਨੀਕ ਨੂੰ ਵਰਤਿਆ. ਹੀ ਉਥੇ ਕਾਫੀ ਹਨ ਅਤੇ monogenic ਰੋਗ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਸਹੀ ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਢੰਗ ਨੂੰ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੀਨ ਦੀ ਸਹੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਪੜ੍ਹਾਈ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹਨ. ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਵਾਰ ਬਰਬਾਦ ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੇ, ਪਰ ਡਾਟਾ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਸਹੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਡਾਟਾ ਵੱਧ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ.

ਇਹ ਲੰਬੇ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡੀਐਨਏ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ nucleated ਸੈੱਲ odnakova ਵਿੱਚ ਹੈ, ਸਾਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਬਦਲ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਿਲਕੁਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲੈਣ ਲਈ, ontogeny ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਪੂਰੀ-ਪੈਮਾਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਲੱਛਣ ਦੀ ਦਿੱਖ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸਿਹਤ ਦਾ heterozygous ਲੋਕ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ ਹੋਣ. ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬੀਮਾਰੀ ਨਿਦਾਨ ਢੰਗ ਨੂੰ ਇਸ ਦੀ (ਸਿੱਧੀ ਪਹੁੰਚ, ਡੀਐਨਏ-ਨਿਦਾਨ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਮਾਰਕਰ loci ਡੀ (ਜੈਨੇਟਿਕ polymorphisms), ਜੋ ਕਿ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਖਰਾਬ ਜੀਨ (ਭਾਵ, ਡੀ-ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਅਸਿੱਧੇ ਪਹੁੰਚ) ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਰੋਗ ਦੇ ਭੇਦਭਾਵ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਸਿੱਧੇ ਅਸਿੱਧੇ - ਕਿਸੇ ਵੀ ਡੀ ਨਿਦਾਨ ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਇੱਕ ਸਖਤੀ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਹਿੱਸਾ ਪਛਾਣ ਦੇ ਢੰਗ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ.

ਸਿੱਧੀ ਢੰਗ

ਡੀਐਨਏ ਰੋਗ ਦੀ ਡਾਇਰੈਕਟ ਢੰਗ ਦੋਸ਼ੀ ਜੀਨ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਜਾਣਿਆ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਕਿਸਮ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਰੋਗ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਠੀਕ ਸਿੱਧੀ ਢੰਗ. ਇਹ Huntington ਦੇ chorea (ਐਕਸ਼ਟੇਸ਼ਨ CTG-ਉਚਾਰਣ), phenylketonuria (R408W), ਸਿਸਟਿਕ (delF508, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਇੰਤਕਾਲ) ਅਤੇ ਵਰਗੇ. ਸਿੱਧੀ ਢੰਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਫਾਇਦਾ ਪੂਰੀ ਮਾਲਕੀ ਵਾਲੀ ਨਿਦਾਨ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਦੇ ਇੱਕ ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਲੋੜ ਨਹ ਹੈ. ਅਨੁਸਾਰੀ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ ਪਾਇਆ ਹੈ, ਜੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਬੋਝ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਦੇ ਲਈ ਪੁਸ਼ਤੀ, genotype ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਦੀ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ.

ਸਿੱਧੀ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਹੋਰ ਲਾਭ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਅਤੇ ਮਾਪੇ ਤੱਕ ਮੰਦਾ ਇੰਤਕਾਲ ਜੋ ਰੋਗ ਦੀ ਮੌਤ ਦੇ ਇੱਕ heterozygous ਕੈਰੀਅਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸੱਚ ਹੈ ਰੋਗ recessive autosomal ਲਈ. ਸਿੱਧੀ ਢੰਗ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵੀ ਉਪਲੱਬਧ ਹਨ. ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਿਲਕੁਲ ਅਸਾਧਾਰਨ ਜੀਨ, exon-intron ਇਸ ਦੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਬਣਤਰ ਸਥਾਨਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਸਾਰੇ monogenic ਰੋਗ ਅੱਜ ਅਜਿਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ ਨਾ. Informativeness ਸਿੱਧੀ ਢੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਮੰਨਿਆ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਇੱਕ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸੇ ਹੀ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਸ਼ਰੇਆਮ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ, ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਅਸਿੱਧੇ ਢੰਗ

ਡੀਐਨਏ ਨਿਦਾਨ ਵਿਚ ਅਸਿੱਧੇ ਢੰਗ, ਹੋਰ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਸਭ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਖਰਾਬ ਜੀਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀ ਹੈ, ਪਰ ਸਿਰਫ chromosomally, ਜ ਜੇ ਲਾਈਨ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਦੇਣ ਨਾ ਕੀਤਾ (ਇਸ ਨੂੰ, ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਜੇ ਜੀਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਣੂ ਸੰਗਠਨ ਜ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਹੱਦ, ਉੱਥੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹਨ, ਜੇਕਰ ਸ਼ਰੇਆਮ ਇੰਤਕਾਲ). ਅਸਿੱਧੇ ਢੰਗ allelic ਪਰਿਵਾਰ ਵਿਚ polymorphic ਨਿਸ਼ਾਨ ਦੇ ਭੇਦਭਾਵ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ. ਉਸੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਖੇਤਰ 'ਜ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਮੰਜ਼ਲ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣ ਜ insertions, ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਨ, ਉਚਾਰਣ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ, ਅਤੇ ਆਪਣੇ polymorphism ਬਲਾਕ ਵਿਚ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਕਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ.

ਅਸਿੱਧੇ ਤਸ਼ਖੀਸ ਮੰਨਿਆ microsatellite ਅਤੇ minisatellite polymorphisms ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਆਪਕ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ ਵਿਚ ਵੰਡੇ ਗਏ ਹਨ, ਲਈ ਸਭ ਸਹੂਲਤ. ਆਪਣੇ ਮੁੱਲ, ਉੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੇ ਮਾਰਕਰ ਅਤੇ ਜੀਨ ਵਿਚਕਾਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਦੂਰੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਨਹੀ ਹੈ. ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਮੁੱਦੇ ਵਿੱਚ, ਅਨੁਮਾਨ ਸ਼ੁੱਧਤਾ polymorphic ਮਾਰਕਰ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ recombination ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵੱਡੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਪਤਾ ਹੈ. ਅਸਿੱਧੇ ਨਿਦਾਨ ਢੰਗ ਨੂੰ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਹੈ ਅਤੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਦਾ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੇ ਜੀਨ ਦੀ ਫਰੀਕੁਇੰਸੀ ਦੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਦਮ ਹੈ, ਪਲੱਸ nonequilibrium ਅਤੇ adhesion ਦਿਖੇਗਾ ਅਤੇ Mutant alleles ਦੇ recombination ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਹੋਰ ਢੰਗ

RNA ਜ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਛੋਟੇ ਹਿੱਸੇ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸਿੰਗਲ ਜੀਨ ਸੂਖਮ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕਲਪਨਾ ਹੈ, ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ, ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਲੋੜ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ. ਇੱਕ "ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ", ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਅਜਮਾ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਹੋਰ ਤਰੱਕੀ ਹੈ ਬਹੁਤ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦੇ ਰੋਗ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਫੈਲਾ - ਦੋਨੋ pre- ਅਤੇ ਬਾਅਦ. ਇਹ ਢੰਗ ਛੇਤੀ ਖੋਜ ਮੁਹੱਈਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਾ poly- ਅਤੇ monogenic ਰੋਗ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਨੈਤਿਕ ਸੀਮਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਸੈੱਟ ਕੀਤੇ ਹਨ ਪਰੇ ਹਨ, ਖ਼ਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦ ਤਸ਼ਖੀਸ ਜਵਾਨੀ ਅਤੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੈ.

ਸੰਸਥਾਗਤ ਅਤੇ ਅੰਕੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ abnormalities ਰੋਗ ਅਤੇ ਕਸਰ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ malformations ਦੀ ਸਭ ਆਮ ਕਾਰਨ ਹਨ. , ਅਨੁਮਾਨ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਲੈਣ ਲਈ ਭਵਿੱਖ ਗਰਭ ਵਿਚ ਜਣਨ ਦਾ ਖਤਰਾ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਭਟਕਾਅ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਸਲਾਹ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਦੀ "ਸੋਨੇ ਮਿਆਰੀ" ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਹੈ. ਕੇਵਲ ਦੇ ਢੰਗ ਅਣੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੋਰ, ਕਿਉਕਿ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਆਧਾਰਿਤ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਕਲੋਨਿੰਗ ਸੂਖਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤਬਦੀਲੀ ਕਲਾਸੀਕਲ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸੰਭਵ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ cytogenetic ਪੜ੍ਹਾਈ. ਇਹ ਤਕਨੀਕ ਵਧਦੀ ਸਾਡੇ ਨਿਦਾਨ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਦ ਸਵਾਲ Developmental Disabilities, ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ ਨੁਕਸ, ਹੋਰ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਨਾਲ ਨਾਲ ਬੱਚੇ.

ਰਿਪੋਰਟ

ਇਹ ਮਨੁੱਖਤਾ ਲਈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੀਨ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਗਿਆਨ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ, ਅਨਿੱਤਤਾ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਮਾ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿਚ ਆਈ ਹੈ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਸਨ. ਇਸ ਦੇ ਢੰਗ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ 'ਤੇ ਉਦੇਸ਼ ਹਨ, - ਅਤੇ ਆਮ, ਜਦ ਇਸ ਨੂੰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਨੁਕਲਿਆਈ (ਡੀ) ਦੇ ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ ਐਸਿਡ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਤੱਕ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਟੁਕੜੇ ਦੇ ਸੈੱਲ ਤੱਕ genomic ਡੀਐਨਏ, ਪਾਬੰਦੀ (ਜਪਆ), amplification (ਕਲੋਨਿੰਗ), electrophoresis ਦਾ ਅਲਗ (agarose ਜੈੱਲ ਕੇ ਆਪਣੇ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਇੰਚਾਰਜ ਅਤੇ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵੱਖ). ਖਾਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖੰਡਿਤ ਸਟਰਿੱਪ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਪਛਾਣ.

ਫਿਰ ਐਕਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਿਲਟਰ, ਜਿਸ ਦੁਆਰਾ ਨਕਲ ਕੀਤੇ ਡੀਐਨਏ ਟੁਕੜੇ ਜ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਐਕਟਿਵ ਪੜਤਾਲ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਰ ਭਾਗ hybridization ਲੰਘਦਾ ਵਿੱਚ ਹੋ ਰਹੀ ਇੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਰ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੜਤਾਲ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਸਥਿਤੀ ਜ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਨੂੰ ਬਦਲ ਹੋ, ਜੇ ਇੱਕ ਨਵ ਭਾਗ ਨੂੰ ਜ ਗਾਇਬ - ਇਸ ਸਭ ਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਜੀਨ nucleotide ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਢਾਲ ਕਰਵਾਈ ਹੈ. ਉੱਥੇ ਅਜਮਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਅੱਠ ਬੁਨਿਆਦੀ ਤਕਨੀਕ ਹਨ: ਕ੍ਰਮ (ਡੀ ਲੜੀ ਦੇ ਇਰਾਦੇ), ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਚੇਨ ਰਿਏਕਸ਼ਨ (ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਵਾਧਾ), primers ਜਾਣਿਆ ਜੀਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, ਡੀਐਨਏ ਨਕਲ, ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਣੂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਣੂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਿਆ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ, ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਸੈੱਟ ਬਣਾਉਣ (ਭੰਡਾਰ ' ਲਾਇਬਰੇਰੀ) ਨੂੰ ਕਲੋਨ ਚੂਰਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਾਬੰਦੀ ਨੂੰ ਵਰਤ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.