ਮੋਰਗਨ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁਖ ਸਿਧਾਂਤ: ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ, ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਬੰਧ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ

ਬੱਚੇ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਵਰਗੇ ਕਿਉਂ ਨਜ਼ਰ ਆਉਂਦੇ ਹਨ? ਕੁਝ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿਚ ਕੁਝ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰੰਗ ਅੰਨ੍ਹਾਪਣ, ਪੋਲੀਡੀਟੇਯਲੀ, ਜੋੜਾਂ ਦੀ ਹਾਈਪਰਬੋਬਲਿਲਟੀ, ਸਿਸਟਰਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ? ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਹੜੀਆਂ ਸਿਰਫ ਔਰਤਾਂ ਹੀ ਪੀੜਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਕੇਵਲ ਮਰਦ ਹੀ ਕਿਉਂ? ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਉੱਤਰ ਅਨਿਯੰਤ੍ਰਤਾ ਲਈ ਮੰਗ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਯਾਨੀ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਜੋ ਕਿ ਮਾਂ-ਪਿਓ ਦੇ ਹਰ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਧੁਨਿਕ ਵਿਗਿਆਨ ਦਾ ਇਹ ਗਿਆਨ ਥਾਮਸ ਹਿੱਟ ਮੌਰਗਨ ਨੂੰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਅਮਰੀਕਨ ਜੈਨੇਟਿਕਸ. ਉਸ ਨੇ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਸੂਚਨਾ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਜੇ-ਸਹਿਜੇ ਸਹਿਜੇ-ਸਹਿਜੇ ਵਿਰਾਸਤੀ ਸਿਧਾਂਤ (ਅਕਸਰ ਮੋਰਗਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਅੱਜ ਦੇ ਆਧੁਨਿਕ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦਾ ਅਧਾਰ ਬਣ ਗਿਆ.

ਖੋਜ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ

ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਗਲਤ ਹੈ ਕਿ ਥਾਮਸ ਮੌਰਗਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਵਿਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਸੀ. ਪਹਿਲੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ, ਉਹ ਚਿਸਤੀਕਾਕੋਵ, ਬੈਨੇਡੇਨ, ਰੈਬੇ ਦੇ ਕੰਮ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ XIX ਸਦੀ ਦੇ 70 ਤੋਂ 80 ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚ ਹਨ.

ਫਿਰ ਕੋਈ ਵੀ ਮਾਈਕਰੋਸਕੌਪ ਨਹੀਂ ਸੀ ਜੋ ਇਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਤਾਕਤਵਰ ਸੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਢਾਂਚਿਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਾ. ਅਤੇ ਉਹੀ ਸ਼ਬਦ "ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ" ਉਥੇ ਨਹੀਂ ਸੀ 1888 ਵਿਚ ਜਰਮਨ ਵਿਗਿਆਨਕ ਹੇਨਰਿਖ਼ ਵੈਲਡੇਰ ਦੁਆਰਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਜਰਮਨ ਵਿਗਿਆਨੀ ਥੀਓਡੋਰ ਬੋਰੇਈ ਨੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ ਇਹ ਸਿੱਧ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਜੀਵਣ ਦੇ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਉਸ ਨੂੰ ਆਪਣੀਆਂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਆਮ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਾਂ ਘਾਟ ਗੰਭੀਰ ਖਤਰਨਾਕ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਸ ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਅਸੀਂ ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਟੀ. ਮੌਰਗਨ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਥਿਊਰੀ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਬਿੰਦੂ ਬਿਲਕੁਲ ਬੋਰਵਈ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ ਹੈ.

ਖੋਜ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ

ਥਾਮਸ ਮੌਰਗਨ ਨੇ ਮੌਜੂਦਾ ਗਿਆਨ ਨੂੰ ਜਨਤਿਕਤਾ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਬਾਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਾ ਸੀ. ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵਸਤੂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਉਸਨੇ ਇੱਕ ਫਲ ਫਲਾਈ ਨੂੰ ਚੁਣਿਆ, ਅਤੇ ਦੁਰਘਟਨਾ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ. ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਵਸਤੂ ਸੀ - ਸਿਰਫ ਚਾਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ, ਦਵਾਈਆਂ, ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ. ਮੌਰਗਨ ਨੇ ਮੱਖੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸਾਫ਼-ਸੁਥਰੀਆਂ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਖੋਜ ਕਰਨੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤੀ. ਜਲਦੀ ਹੀ ਉਸ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਪ੍ਰਜਨਨ ਕੋਸ਼ ਵਿਚ ਕੋਲੋਸੋਮਸ ਦਾ ਇਕ ਸਮੂਹ ਸੀ, ਜੋ 4 ਦੇ ਬਜਾਏ 2 ਹੈ. ਇਹ ਮੌਰਗਨ ਸੀ ਜਿਸ ਨੇ ਮਾਦਾ ਸੈਕਸ ਦੇ ਰੂਪੋਮ ਨੂੰ X ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਨੋਨੀਤ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਯੇਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਰਦ ਸੈਕਸ.

ਸੈਕਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵਿਰਾਸਤ

ਮੋਰਗਨ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਸੀ ਕਿ ਸੈਕਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕੁਝ ਨਿਸ਼ਾਨੀ ਹਨ. ਉਹ ਫਲਾਈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਲਾਲ ਅੱਖ ਦਾ ਰੰਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਜੀਨ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਸਫੇਦ ਨਿਆਣੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਹੋਰ ਪੁਰਸ਼ ਸਨ. ਫਲੇਅ ਦੇ ਅੱਖ ਦੇ ਰੰਗ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੀਨ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਾਈ ਹੈ, ਵਾਈਕੋਸੋਮਸ ਤੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਇਕ ਔਰਤ ਨੂੰ ਇਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਵ੍ਹਾਈਟ-ਆਈਡ ਨਰ 'ਤੇ ਇਕ ਐਂਟੀਟੇਨਡ ਜੈਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਤਾਨ ਵਿਚ ਹੋਣ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਸੈਕਸ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਵੇਗਾ. ਇਹ ਦਿਖਾਉਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਸਾਨ ਤਰੀਕਾ, ਡਾਇਆਗ੍ਰਾਮ ਵਿੱਚ ਹੈ:

• P: XX 'x X'Y;
• F ₁ : XX ', XY, X'X', X'Y

X ਇਕ ਚਿੱਟੀ ਅੱਖ ਜੈਨ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਮਰਦ ਜਾਂ ਮਰਦ ਦਾ ਲਿੰਗ ਰੂਪਾਂਮ ਹੈ; ਚਿੱਟੇ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਜੀਨ ਨਾਲ X-- ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ

ਆਉ ਕ੍ਰੌਸਿੰਗ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝੀਏ:

• XX 'ਇੱਕ ਲਾਲ-ਨੀਵ ਦਾ ਔਰਤ ਹੈ, ਜੋ ਸਾਬਕਾ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਜੀਨ ਦਾ ਕੈਰਿਅਰ ਹੈ. ਦੂਜੀ X- ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜੀਨ "ਓਵਰਲੈਪਸ" ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਨੋਟਾਈਪ ਖੁਦ ਪ੍ਰਗਟ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ
• X'U ਇਕ ਚਿੱਟੇ ਰੰਗ ਵਾਲਾ ਪੁਰਸ਼ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਉਸ ਦੀ ਮਾਤਾ ਜੀ ਤੋਂ ਇਕ ਐਕਸ ਕਰਾਇਮੋਜ਼ੋਮ ਮਿਲੀਟਿਡ ਜੀਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਕੇਵਲ ਇਕ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਮਿਟਰਟਿਨ ਚਿੰਨ੍ਹ ਦਾ ਕੋਈ ਓਵਰਲੈਪ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਫਨਮੋਟਿਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
• X'X 'ਇਕ ਚਿੱਟੇ ਰੰਗ ਵਾਲਾ ਮਾਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਮਾਂ ਤੇ ਪਿਉ ਦੇ ਮਿਊਟੈਂਨਟ ਜੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ' ਤੇ ਵਾਰਸ ਹੈ. ਇੱਕ ਮਾਦਾ ਵਿੱਚ, ਜੇ ਸਿਰਫ ਦੋਨੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਇੱਕ ਚਿੱਟੇ ਅੱਖ ਜੈਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਿਨੋਟਾਈਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੇਗਾ

ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਦੇ ਚਿਨੌਸੋਮੋਲ ਥਿਊਰੀ ਥਾਮਸ ਮੋਰਗਨ ਨੇ ਕਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਵਿਧੀ ਸਮਝਾਈ. ਵਾਈ ਕੋਡੋਮੋਜ਼ੋਮ ਦੀ ਬਜਾਏ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੀਨ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਚਿੰਨ੍ਹ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. ਮਾਤਾ ਜੀ ਦਾ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੀਵ, ਬਾਹਰੀ ਚਿੰਨ੍ਹ, ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਜਾਇਦਾਦਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਦੋਨਾਂ ਪੁੱਤਾਂ ਅਤੇ ਧੀਆਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਐਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਦੇ ਨਾਲ, ਵਾਈ-ਲਿੰਕਡ ਵਿਰਾਸਤੀ ਹੈ ਪਰ ਵਾਈ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਿਰਫ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿਚ ਹੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਜੇ ਇਹ ਕਿਸੇ ਕਿਸਮ ਦਾ ਇੰਤਕਾਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਕੇਵਲ ਇਕ ਨਰ ਵੰਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਹੀ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਮੌਰਗਨ ਦੀ ਪੁਨਰਜੀਵਕਤਾ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ ਨੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੁਣ ਤੱਕ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਰਹੀਆਂ.

ਕਰਾਸਿੰਗ-ਓਵਰ

ਖੋਜ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਥ੍ਰੌਡ ਮੋਰਗਨ, ਅਲਫ੍ਰੇਡ ਸਟੂਰਵੇਵੈਂਟ ਦੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਦੁਆਰਾ ਕਰੌਸਿੰਗ-ਓਵਰ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਕ੍ਰਾਸਿੰਗ-ਓਨ ਨਵੇਂ ਜੋੜਿਆਂ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਸਾਂਝੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ

ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਟੀ. ਮੌਰਗਨ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਥਿਊਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸਥਿਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਹੈ: ਕਰੌਸ-ਓਵਰ ਸਮਰੂਪ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ , ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੀ ਦੂਰੀ ਦੇ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਮੁੱਢਲੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ

ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਮੌਰਗਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ ਦੇ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ:

1. ਜੀਵਾਣੂ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਚਲੇ ਜੀਨਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.
2. ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਜੀਨ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਬੰਧਨ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਵੱਡਾ ਹੈ, ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੂਰੀ ਘੱਟ ਹੈ.
3. ਸਮਰੂਪ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਚ, ਪਾਰ-ਓਵਰ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
4. ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਕਰੌਸਓਵਰ ਦੀ ਫ੍ਰੀਕਿਊਂਸੀ ਜਾਣਨ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੀ ਦੂਰੀ ਦਾ ਹਿਸਾਬ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹੋ.

ਮੋਰਗਨ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ ਦੀ ਦੂਸਰੀ ਪਦਵੀ ਨੂੰ ਮੌਰਗਨ ਦੇ ਨਿਯਮ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਮਾਨਤਾ

ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਸਨ. ਮੋਰਗਨ ਦਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ ਬੀ ਸੀ ਦੀ 20 ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਫਲਤਾ ਸੀ. 1 9 33 ਵਿਚ, ਕੁਦਰਤ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੂੰ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਨਾਲ ਸਨਮਾਨਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਕੁਝ ਸਾਲ ਬਾਅਦ, ਥਾਮਸ ਮੌਰਗਨ ਨੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਲਈ ਕੋਪਲ ਮੈਡਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ.

ਹੁਣ ਮੋਰਗਨ ਦੀ ਅਨੰਦਤਾ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਥਿਊਰੀ ਸਕੂਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪੜ੍ਹਾਈ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ. ਉਸਨੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੇਖ ਅਤੇ ਕਿਤਾਬਾਂ ਨੂੰ ਸਮਰਪਿਤ ਕੀਤਾ

ਲਿੰਗ-ਸਬੰਧਤ ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਉਦਾਹਰਣ

ਮੌਰਗਨ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮੋਲ ਥਿਊਰੀ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜੀਵਾਣੂ ਦੀਆਂ ਜਾਇਦਾਦਾਂ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਜੀਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਬੁਨਿਆਦੀ ਨਤੀਜੇ ਜੋ ਥਾਮਸ ਮੌਰਗਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਸਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੈਮੋਫਿਲਿਆ, ਲੋ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਰੰਗ ਅੰਨ੍ਹੇਪਣ, ਅਤੇ ਬਰਟਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਤੇ ਜਵਾਬ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਸਨ.

ਇਹ ਪਤਾ ਲੱਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੇ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਜੀਨ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਹਨ, ਅਤੇ ਔਰਤਾਂ ਵਿਚ ਇਹ ਰੋਗ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਵਾਰ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੂੰ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਿਹੜੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਨਹੀਂ ਹਨ ਉਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਫਿਰ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ.

ਪੁਰਸ਼ਾਂ, ਐਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਾਂ ਫੀਨੀਟਾਇਪਿਕ ਚਿੰਨ੍ਹ ਵਿੱਚ, ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰੋ ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਈ ਤੰਦਰੁਸਤ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.

ਜੀਵਨੀ ਰੋਗ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮੋਲ ਥਿਊਰੀ ਟੀ. ਮੋਰਗਨ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.