ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ. ਵਿਸ਼ਾ ਅਤੇ ਆਰਗੈਨਿਕ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਦੇ ਮੁੱਲ

ਕੁਝ ਲੋਕ ਕੀ ਆਧੁਨਿਕ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਜੀਵਨ ਵਿਚ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਬਾਰੇ ਕੀ ਸੋਚਦੇ ਹਨ. ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਵੱਡੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ overestimate ਕਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਸਵੇਰ ਦੇ ਵਿੱਚ, ਜਦ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸ਼ਾਮ ਨੂੰ ਵਿੱਚ ਜਾਗ ਅਤੇ ਧੋ ਨੂੰ ਚਲਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦ ਉਹ ਮੰਜੇ ਨੂੰ ਚਲਾ, ਉਹ ਲਗਾਤਾਰ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਾਲ. ਬ੍ਰਸ਼, ਕੱਪੜੇ, ਕਾਗਜ਼, ਸ਼ਿੰਗਾਰ, ਫਰਨੀਚਰ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਵੀ ਬਹੁਤ ਕੁਝ - ਸਭ ਨੂੰ ਇਸ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਨੂੰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਰ ਇਸ ਨੂੰ ਕੇਸ ਨਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ 'ਤੇ.

ਸਾਨੂੰ ਕਦਮ ਹੈ ਕੇ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਦਮ ਹੈ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇਖੀਏ.

1. XIV ਸਦੀ, ਜਦ ਤੱਕ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ, ਕੁਦਰਤੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

2. XV - XVII ਸਦੀ - ਵਿਕਾਸ ਜ iatrochemistry ਬਣਤਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ.

3. ਸਦੀ XVIII - XIX - vitalism ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਦੇ ਦਬਦਬਾ.

4. XIX - XX ਸਦੀ - ਤੀਬਰ ਵਿਕਾਸ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਪੜਾਅ.

ਸ਼ੁਰੂ ਜ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਪੜਾਅ

ਇਹ ਪੜਾਅ ਰਸਾਇਣਕ ਮੂਲ ਦੇ ਸੰਕਲਪ ਦੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੰਕਟ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਪੱਤੇ ਅਤੇ ਪੌਦੇ ਦੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ - ਅਤੇ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੂਰ ਵਾਪਸ ਪ੍ਰਾਚੀਨ ਰੋਮ ਅਤੇ ਮਿਸਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਮਰੱਥ ਵਸਨੀਕ ਰੰਗ ਆਬਜੈਕਟ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਤੱਕ ਕੱਪੜੇ ਲਈ ਡਾਈ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ ਹਨ, ਦੇ ਰੂਪ ਜਾਣ. ਇਹ IndiGo ਸਨ, ਡੂੰਘੇ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ਾਬਦਿਕ ਸੰਤਰੀ ਅਤੇ ਲਾਲ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮਜ਼ੇਦਾਰ ਅਤੇ ਆਕਰਸ਼ਕ ਸ਼ੇਡ ਦਾਗੀ alizorin. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੌਮ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ nimble ਵਾਸੀ ਉਸੇ ਵੇਲੇ ਵੀ ਸਿਰਕੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਕਰੋਸ ਅਤੇ ਪੌਦੇ ਮੂਲ ਦੇ ਸਟਾਰਚ-ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਤੱਕ ਆਤਮੇ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿੱਖਿਆ ਹੈ.

ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਇਤਿਹਾਸਕ ਮਿਆਦ ਦਾ ਕਾਰਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਆਮ ਭੋਜਨ ਜਾਨਵਰ ਚਰਬੀ, ਸਬਜ਼ੀ ਤੇਲ ਅਤੇ ਰਾਲ ਹੈ ਜੋ ਸ਼ੈੱਫ ਅਤੇ ਪਾਦਰੀ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੇ ਗਏ ਹਨ ਸਨ. ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਜ਼ਹਿਰ ਦੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਹਥਿਆਰ vnutriusobnyh ਸੰਬੰਧ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੱਸ ਸਨ. ਇਹ ਸਾਰੇ ਪਦਾਰਥ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਹਨ.

ਪਰ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਅਜਿਹੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, "ਰਸਾਇਣ 'ਦੇ ਸੰਕਲਪ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਰਚਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਸੀ' ਚ ਖਾਸ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਅਧਿਐਨ. ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਦੀ ਮਿਆਦ ਆਪ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸਾਰੇ ਵਾਲੀ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਖਪਤਕਾਰ ਮੁੱਲ ਦੇ ਬਿਨ ਕੁਦਰਤ ਸਨ. ਇਹ ਅਗਲੀ ਸਦੀ, ਜਦ ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਰਿਹਾ.

iatrochemistry ਦੀ ਮਿਆਦ - ਇੱਕ ਹੋਨਹਾਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿਕਾਸ

ਦਰਅਸਲ, ਇਸ ਨੂੰ XVI ਵਿੱਚ ਸੀ - XVII ਸਦੀ ਵਿਗਿਆਨ ਰਸਾਇਣ ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਦਰਿਸ਼ ਉਭਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੇ ਕੰਮ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਕੁਝ ਵਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋ ਗਿਆ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ distillation ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਪਦਾਰਥ ਪਿੜਾਈ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਸਾਇਣਕ ਬਾਲਟੀ ਵਰਤਿਆ ਪਦਾਰਥ ਦੇ sublimation ਲਈ ਸਧਾਰਨ ਸਧਾਰਨ ਯੰਤਰ ਦੀ ਕਾਢ.

ਉਸ ਵੇਲੇ ਦੇ ਮੁੱਖ ਫੋਕਸ ਦਵਾਈ ਸੀ. ਜ਼ਰੂਰੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇੱਛਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਪੌਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੇਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੱਚੇ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਖੜ੍ਹੇ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਕਾਰਲ Scheele ਸਬਜ਼ੀ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਕਈ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ:

• malic;
• ਨਿੰਬੂ;
• gallic;
• ਦੁੱਧ;
• oxalic.

ਪੌਦੇ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਇਹ ਤੇਜਾਬ ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੀ ਵੰਡ 'ਤੇ 16 ਸਾਲ (1785 ਤੱਕ 1769) ਲੈ ਗਏ. ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਸੀ, ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਰਸਾਇਣ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ਾਖਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ (ਛੇਤੀ XVIII ਸਦੀ) ਨਾਮ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦ ਰੱਖੀ.

ਇਸ ਮਿਆਦ 'ਚ ਮੱਧ GF ਯੂਰੀਆ ਤੱਕ uric ਐਸਿਡ ਦੇ Rueil ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ. ਹੋਰ ਵਿਗਿਆਨੀ succinic ਐਸਿਡ ਅੰਬਰ ਤੱਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, tartaric ਐਸਿਡ. ਆਮ ਵਰਤਣ ਵਿਚ ਪੌਦੇ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਖੁਸ਼ਕ distillation, ਜਿਸ ਦੁਆਰਾ acetic ਐਸਿਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, diethyl ਅਸਮਾਨ, ਲੱਕੜ ਦੇ ਸ਼ਰਾਬ ਦੇ ਇੱਕ ਢੰਗ ਵੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ.

ਇਸ ਲਈ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣਕ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਤੀਬਰ ਵਿਕਾਸ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ.

Vis vitalis, ਜ "ਜੀਵਨ ਫੋਰਸ '

XVIII - ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਲਈ XIX ਸਦੀ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੋ-ਗੁਣਾ ਹੈ: ਇਕ ਪਾਸੇ 'ਤੇ, ਉਥੇ ਵਾਲੀ ਬਹੁਤ ਮੁੱਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੀ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਹਨ. ਹੋਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਲੰਮੇ ਵਾਰ, ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਤ ਗਿਆਨ ਅਤੇ ਸਹੀ ਵਿਚਾਰ ਦਾ ਇਕੱਠੇ vitalism ਦਾ ਮੁੱਖ ਥਿਊਰੀ ਇੰਹੈਬਿਟ.

ਇਹ ਥਿਊਰੀ ਘੜੇ ਅਤੇ ਮੁੱਖ Jens Jakobs Berzelius, ਜੋ ਉਸੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਉਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਦੱਸੇ, ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ (ਸਹੀ ਸਾਲ ਅਣਜਾਣ ਹੈ, ਜ 1807 ਜ 1808). ਇਸ ਥਿਊਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ, ਸਿਰਫ ਰਹਿ ਜੀਵਾ (ਪੌਦੇ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰ, ਇਨਸਾਨ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ) ਵਿੱਚ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਜੀਵਤ ਜੀਵ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ "ਜੀਵਨ ਫੋਰਸ" ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਪੈਦਾ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਹੈ. ਜਦਕਿ ਅਨੇਕ ਪਦਾਰਥ, ਜੈਵਿਕ ਬਿਲਕੁਲ ਅਸੰਭਵ ਪ੍ਰਾਪਤ ਬਾਅਦ ਉਹ ਉਤਪਾਦ ਬੇਜਾਨ, ਨਾਨ-ਜਲਣਸ਼ੀਲ, ਚਾਹੁੰਦੇ vitalis ਬਿਨਾ ਹਨ.

ਉਸੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਸਾਰੇ ਅਨੇਕ ਵਿਚ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਵਰਗੀਕਰਨ (ਗੈਰ-ਜੀਵਨ, ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਲੂਣ ਵਰਗੇ ਸਾਰੇ ਪਦਾਰਥ) ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ (ਲਾਈਵ, ਜੋ ਕਿ ਜਿਹੜੇ ਜੈਤੂਨ ਦੇ ਤੇਲ ਅਤੇ ਖੰਡ ਵਰਗੇ) ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਵੀ Berzelius ਪਹਿਲੀ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਮਨੋਨੀਤ. ਇਰਾਦਾ ਸੀ: ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਭਾਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਦਾਰਥ ਰਹਿ ਜੀਵਾ ਤੱਕ ਲਿਆ ਅਧਿਐਨ.

ਇਸ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਅਨੇਕ, ਉਦਾਹਰਨ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਤਬਦੀਲੀ, ਬਲਨ ਕੇ ਲਾਗੂ. ਪਰ, ਕੁਝ ਵੀ ਦੇ reconversion ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਨਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਕਿਸਮਤ ਇਸ ਨੂੰ ਹੈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਦਿਆਰਥੀ Jens Berzelius Fridrih Veler ਆਪਣੇ ਗੁਰੂ ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਦੇ ਢਹਿ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਸੀ.

ਜਰਮਨ ਵਿਗਿਆਨੀ ਸਾਇਨਾਈਡ ਮਿਸ਼ਰਣ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਅਤੇ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਵਾਏ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿੱਚ uric ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਵੀ ਇਸੇ ਦਾ ਪਰਬੰਧਨ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਹੋਰ ਚੰਗੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਵੇਖਿਆ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚਾਹੁੰਦੇ vitalis ਬਿਨਾ, ਅਨੇਕ ਤੱਕ ਜੈਵਿਕ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਰਬੰਧਿਤ. ਕੋਈ ਗੱਲ ਕਿਸ ਸ਼ੱਕ Berzelius, ਉਹ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਪੱਕਾ ਤੱਥ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ vitalistic ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਝਟਕਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਲੈਅ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ.

ਕਈ ਵਾਲੀ, ਕੁਚਲ vitalism

Wohler ਸਫਲਤਾ XVIII ਸਦੀ ਦੇ ਰਾਸਾਇਣ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਹੁਕਮ ਨੂੰ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਮਾਮਲੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿੱਚ ਫੈਲੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ syntheses ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਾਜ਼ੁਕ ਅਤੇ ਸਭ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ, ਕਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

1. 1845 G. - ਅਡੌਲਫ਼ Kolbe ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਦਿਆਰਥੀ Wohler ਸੀ, ਦਾ ਪਰਬੰਧਨ ਲਈ ਸਧਾਰਨ inorganics C, H _2, ਹੇ ₂ multistage ਕੁੱਲ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ acetic ਐਸਿਡ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਹੈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ.
2. 1812, Konstantinom Kirhgofom ਸਟਾਰਚ ਅਤੇ ਐਸਿਡ ਤੱਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਾਗੂ.
3. 1820 Anri Brakonno denatured ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਫਿਰ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਪਹਿਲੇ 20 ਅਮੀਨੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕੱਢਕੇ ਐਸਿਡ ਤੱਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ - glycine.
4. 1809 Michel Chevreul ਚਰਬੀ ਦੀ ਰਚਨਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਇਸ ਦੇ ਭਾਈਵਾਲ ਭਾਗ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਹ ਫ਼ੈਟ ਐਸਿਡ ਅਤੇ glycerol ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. 1854, ਝਾਨ Bertlo ਨਾਲ ਕਾਰਵਾਈ Chevrel glycerol ਅਤੇ ਗਰਮ ਜਾਰੀ ਰਿਹਾ stearic ਐਸਿਡ. ਪਰਿਣਾਮ - ਚਰਬੀ, ਬਿਲਕੁਲ ਕੁਦਰਤੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਬਣਤਰ ਜਾਪ. ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਉਸ ਨੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਚਰਬੀ ਅਤੇ ਤੇਲ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਿਵਟਾਿਮਨ ਤੱਕ ਅਣੂ ਬਣਤਰ ਵਿਚ ਥੋੜ੍ਹਾ-ਵੱਖ ਸਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਰਬੰਧਿਤ. ਕਿ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਤਾ ਦੇ ਨਵ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਸਬੂਤ ਹੈ.
5. ਜੇ Berthelot ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਸਲਫਾਇਡ (H ₂ S) ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ disulfide (CS ₂₎ ਤੱਕ ਮਿਥੇਨ _{ਕੱਢਕੇ.}
6. 1842 Zinin nitrobenzene ਰੰਗ ਤੱਕ aniline synthesize ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ. ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਉਸ ਨੇ aniline ਡਾਈ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਰਬੰਧਿਤ.
7. alizarin, indigoid, antrohinonovye, xanthene: ਏ ਬੇਅਰ ਇਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਵਿਕ ਡਾਈ, ਕੁਦਰਤੀ ਸਮਾਨ ਦੀ ਸਰਗਰਮ ਅਤੇ ਸਫਲ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਬਣਾਉਦਾ ਹੈ.
8. nitroglycerin ਵਿਗਿਆਨੀ Sobrero ਦੇ 1846 ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ. ਉਸ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਥਿਊਰੀ ਕਿਸਮ ਵਿਕਸਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਨੇਕ ਦੇ ਕੁਝ ਸਮਾਨ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਬਣਤਰ ਵਿਚ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨੂੰ ਹਟਾਏ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
9. 1861 formalin ਦੇ ਏ ਐਮ Butlerov ਕੱਢਕੇ ਖੰਡ. ਉਹ ਅੱਜ ਤੱਕ ਸੰਬੰਧਤ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ ਦੇ ਥਿਊਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਦੇ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ - ਇਹ ਸਾਰੇ ਖੁਲਾਸੇ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਹੋਰ ਵਾਲੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਢੰਗ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਹੈ, ਅਤੇ.

XIX ਅਤੇ XX ਸਦੀ ਦੇ ਦੂਜੇ ਅੱਧ - ਗਲੋਬਲ ਰਸਾਇਣਕ ਵਾਲੀ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਰ

ਵਾਰ ਵੱਧ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ ਆਇਆ ਹੈ. ਅਣੂ, ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ ਅਤੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰੂਨੀ ਕਾਰਜ ਦੇ ਢੰਗ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਕੰਮ ਫਲ ਨਤੀਜੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, 1857 ਵਿਚ, Friedrich Kekule ਦੀ ਵਾਲਿਨਸ ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਵਿਕਸਤ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਬਹੁਤ ਮੈਰਿਟ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ - ਅਣੂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੀ ਖੋਜ aromatic hydrocarbon ਦੇ benzene. ਉਸੇ ਹੀ ਵੇਲੇ ਏ ਤੇ ਐੱਮ Butlerov ਜਿਸ ਵਿਚ ਕਾਰਬਨ tetravalence ਅਤੇ isomers, ਅਤੇ isomers ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਬਣਤਰ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਤਿਆਰ.

VV Markovnikov ਅਤੇ ਏ ਐਮ Zaytsev ਜੈਵਿਕ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਢੰਗ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਸਿੱਖੀਏ ਅਤੇ ਨਿਯਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਹ ਢੰਗ ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਦਾ ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਤਿਆਰ. 1875 ਸਾਲ - 1873 'ਚ. I. Wislicenus, Van't Hoff ਅਤੇ ਲੇ ਬੇਲ ਅਣੂ ਵਿਚ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਵੱਖਰੇ ਪ੍ਰਬੰਧ ਨੂੰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਸਟੀਰੀਓ-isomers ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਪ੍ਰਗਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਨ, ਸਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਦੇ ਪੁਰਖੇ - ਸਟੀਰੀਉ. ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਖੇਤਰ, ਜੋ ਕਿ ਅੱਜ ਸਾਨੂੰ ਦੀ ਰਚਨਾ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ. ਇਸ ਲਈ, ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ.

XIX ਅਤੇ XX ਸਦੀ ਦੇ ਅੰਤ - ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿੱਚ ਗਲੋਬਲ ਖੋਜ, ਰੰਗਤ ਉਦਯੋਗ, ਮਾਤਰਾ ਰਸਾਇਣ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਰ. ਉਦਘਾਟਨੀ ਤੇ ਗੌਰ ਕਰੋ, ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੀ ਵੱਧ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ.

1. 1881 Conrad ਐਮ ਅਤੇ ਐਮ Gudtseyt ਕੱਢਕੇ ਬੇਹੋਸ਼ੀ, veronal ਅਤੇ ਸੇਲੀਸਾਈਿਲਕ ਐਸਿਡ.
2. 1883 ਐੱਲ ਨੌਰ antipyrine ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ.
3. 1884 F. Stoll pyramidon ਲਿਆ.
4. 1869 Hyatt ਭਰਾ ਨੇ ਪਹਿਲੇ ਆਦਮੀ ਨੂੰ-ਕੀਤੀ ਫਾਈਬਰ ਮਿਲੀ.
5. 1884 ਡੀ Eastman ਸਿਨੇਮਾ ਦੇ ਪਰਦੇ 'ਫਿਲਮ ਕੱਢਕੇ.
6. 1890 cuprammonium ਫਾਈਬਰ ਐੱਲ Depassi ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ.
7. 1891 ਚਾਰਲਸ ਕਰਾਸ ਅਤੇ ਉਸ ਦੇ ਸਾਥੀ ਰੇਅਨ ਲਿਆ.
8. 1897 F. Miescher ਅਤੇ Buchner ਦੀ ਥਿਊਰੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਜੀਵ ਆਕਸੀਕਰਨ (biocatalysts ਤੌਰ ਸੈੱਲ-ਮੁਫ਼ਤ fermentation ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਪਾਚਕ).
9. 1897 F. Miescher ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ ਲੱਭੇ.
10. XX ਸਦੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ - organometallic ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਨਵ ਰਸਾਇਣ.
11. 1917 ਲੇਵਿਸ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਕੈਦ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਕੁਦਰਤ ਖੋਲ੍ਹਿਆ.
12. 1931 Hückel - ਰਸਾਇਣ ਵਿੱਚ ਲੰਬੀ ਵਿਧੀ ਦੇ ਬਾਨੀ.
13. 1931-1933 ਦੇ. Laymus Pauling ਗੂੰਜ ਥਿਊਰੀ ਨੂੰ ਧਰਮੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਉਸ ਦੇ ਸਹਿ-ਕਾਮੇ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਰੁਝਾਨ ਦਾ ਸਾਰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ.
14. 1936 ਨਾਈਲੋਨ ਕੱਢਕੇ.
15. 1930-1940 ਦੇ. AE Arbuzov ਵਿਕਾਸ Organophosphorus ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਲਾਸਟਿਕ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਅਤੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਲਈ ਆਧਾਰ ਹਨ ਨੂੰ ਵਾਧਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ.
16. ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਦੇ ਨਾਲ 1960 ਸਿੱਖਿਆ Nesmeyanov ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਭੋਜਨ ਬਣਾਇਆ ਹੈ.
17. 1963 Du Vinho ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਇਨਸੁਲਿਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਵਾਈ ਵਿਚ ਇਕ ਵੱਡੀ ਕਦਮ ਹੈ.
18. 1968 ਭਾਰਤੀ HG ਕੁਰਆਨ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਰੁਤਬੇ ਵਿਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਰਬੰਧਿਤ.

ਇਸ ਲਈ, ਲੋਕ ਦੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਜ਼ਬਰਦਸਤ. ਪਲਾਸਟਿਕ, polymers, ਫ਼ਾਇਬਰ, ਰੰਗ-ਰੋਗਨ, ਰਬੜ, ਰਬੜ, ਪੀਵੀਸੀ ਸਮੱਗਰੀ, polypropylene ਅਤੇ ਸੰਘਣਤਾ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਈ ਆਧੁਨਿਕ ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਿਨਾ ਨੇ ਅੱਜ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਜੀਵਨ, ਇਸ ਦੇ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਾਰਗ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੇ ਅਣਗਿਣਤ ਸਖ਼ਤ ਮਿਹਨਤ ਦੇ ਸਾਲ ਲਈ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਇਕ ਆਮ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਉਥੇ ਸੀ.

ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਆਧੁਨਿਕ ਸਿਸਟਮ

ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਮਾਰਗ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਹੁਣ ਅਜੇ ਵੀ ਖੜਾ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਉੱਥੇ ਵੱਧ 10 ਮਿੱਲ. ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਗਿਣਤੀ ਹਰ ਸਾਲ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਪ੍ਰਬੰਧ ਨੂੰ ਬਣਤਰ ਸਾਨੂੰ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ. ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਕਲਾਸ	ਸੰਸਥਾਗਤ ਫੀਚਰ	ਆਮ ਫਾਰਮੂਲਾ
ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (ਕੇਵਲ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦਾ ਬਣਿਆ)	ਸੰਦਤ੍ਰਪਤ (ਕੇਵਲ ਸਿਗਮਾ ਬਾਈਡਿੰਗ ਹੈ.); unsaturated (ਸਿਗਮਾ ਅਤੇ pi ਸੰਚਾਰ.); acyclic; ਅਰਥਾਤ.	Alkanes C n H 2N + 2; Alkenes, C n ਐਚ 2N cycloalkanes; Alkynes, alkadienes, C n H 2N-2; ਖੇਤਰ C 6 ਐਚ 2N-6.
ਮੁੱਖ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ hetero ਪਰਮਾਣੂ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ	halogens; OH ਗਰੁੱਪ (ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਫਿਨੋਲ); ਗਰੁੱਪ ROR (ethers).	ਆਰ-HAL; ਆਰ-OH; ROR.
carbonyl ਮਿਸ਼ਰਣ	aldehydes; ketones; quinones.	ਆਰ.ਸੀ. (ਐਚ) = ਹੇ
ਨੂੰ ਇੱਕ carboxyl ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀ ਮਿਸ਼ਰਣ	carboxylic ਐਸਿਡ; esters.	ਆਰ-COOH; ਆਰ-COOR.
ਅਣੂ ਵਿਚ ਗੰਧਕ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਜ ਫਾਸਫੋਰਸ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ	ਅਰਥਾਤ ਜ acyclic ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ	-
organometallic ਮਿਸ਼ਰਣ	ਕਾਰਬਨ ਹੋਰ ਤੱਤ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਬੰਧੂਆ ਹੈ, ਪਰ ਨਾ ਹਾਈਡਰੋਜਨ	ਸੀ-ਈ
organometallic ਮਿਸ਼ਰਣ	ਕਾਰਬਨ ਧਾਤ ਨੂੰ ਬੰਧੂਆ	ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮੈਨੂੰ
heterocyclic ਮਿਸ਼ਰਣ	heteroatoms ਦੇ ਨਾਲ ਬਣਤਰ-ਅਧਾਰਿਤ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ	-
ਕੁਦਰਤੀ ਪਦਾਰਥ	ਵੱਡੇ ਪਾਲੀਮਰ ਅਣੂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਹੈ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ	ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ, ਐਲਕਾਲਾਇਡਜ਼ ਅਤੇ ਵਰਗੇ. d.
polymers	ਇੱਕ ਉੱਚ ਅਜਮਾ ਭਾਰ, ਹੋਣ ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ monomeric ਇਕਾਈ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹਨ	n (-RRR-)

ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਦਿਓ, ਦੇ ਸਾਰੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਅਧਿਐਨ, ਅਤੇ ਅੱਜ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹੈ.

ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਕੈਦ ਦੀ ਕਿਸਮ

ਅਣੂ ਦੇ ਅੰਦਰ elektronnostaticheskie ਗੱਲਬਾਤ ਚੱਲਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ, ਜੋ ਸਹਿ ਪੋਲਰ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਧਰੁਵੀ ਸਹਿ ਕੈਦ organics ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਇਸ ਲਈ. organometallic ਮਿਸ਼ਰਣ ਕਮਜ਼ੋਰ ionic ਦਖਲ ਬਣਦੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਸਹਿ nonpolar ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਜੈਵਿਕ ਅਣੂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਕੇ ਸੀ-C ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਸਹਿ ਪੋਲਰ ਅਣੂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ-nonmetal ਪਰਮਾਣੂ ਲਈ ਗੁਣ ਗੱਲਬਾਤ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਸੀ-HAL, ਸੀ.ਐਚ., CO, ਚੀਨ, ਸੀ.ਪੀ., ਸੀ.ਐਸ.. ਇਹ ਸਭ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਗਠਨ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਕਾਰਨ ਹੈ.

ਫਾਰਮੂਲੇ organics ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਵ

ਇੱਕ ਿਮਸ਼ਰਤ ਦੇ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਲਈ ਸਭ ਆਮ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਨੁਭਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਨੇਕ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਹਰੇਕ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਹਨ. ਪਰ ਜਦ ਇਸ ਨੂੰ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅੱਪ ਡਰਾਇੰਗ ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਸੀ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਕਈ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਸੀ. ਪਹਿਲੀ ਗੱਲ, ਨੂੰ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ, ਸੌ, ਜ ਵੀ ਹਜ਼ਾਰ ਦੇ ਭਾਰ. ਇਹ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਦਵਾਈ ਲਈ ਅਨੁਭਵੀ ਫਾਰਮੂਲਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਵਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਉਥੇ ਜੈਵਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਇੱਕ ਭਾਗ ਸੀ. ਇਸ ਦਾ ਬਾਨੀ ਖੋਜਕਾਰ Liebig, Wohler, ਗੇ-Lussac ਅਤੇ Berzelius ਮੰਨਿਆ. ਮਿਸ਼ਰਣ ਉਸੇ ਗੁਣਾਤਮਕ ਅਤੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਰਚਨਾ ਹੈ, ਪਰ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਅਣੂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵਿਚ ਵੱਖਰੇ ਹਨ ਕਿ - ਉਹ, ਏ ਐਮ Butlerova ਦੇ ਕੰਮ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ, isomers ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਪਛਾਣ. ਇਸੇ ਲਈ ਅੱਜ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਬਣਤਰ ਅਨੁਭਵੀ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਮੁਕੰਮਲ ਨਾ ਜ ਗਾੜਾ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ.

ਇਹ ਬਣਤਰ - ਗੁਣ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਹੈ. ਫਾਰਮੂਲੇ ਡੈਸ਼ ਵਰਤ ਲਿਖੇ ਗਏ ਹਨ, ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਬੰਧਨ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਬਿੳੂਟੇਨ ਗਾੜਾ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ ਫਾਰਮ ਹੈ ਜਾਵੇਗਾ ਸੀ.ਐਚ. ₃ - ਸੀ.ਐਚ. ₂ - ਸੀ.ਐਚ. ₂ - ਸੀ.ਐਚ. _3. ਪੂਰਾ ਸੰਸਥਾਗਤ ਫਾਰਮੂਲਾ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸਾਰੇ ਰਸਾਇਣਕ ਕੈਦ ਦਿਖਾ.

ਉਥੇ ਵੀ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲੇ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਦਾ ਇੱਕ ਢੰਗ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ ਅਨੇਕ ਤੱਕ ਅਨੁਭਵੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੀ ਵੇਖਦਾ ਹੈ. ਬਿੳੂਟੇਨ ਲਈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ: C ₄ H _10. ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ ਸਿਰਫ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਦੇ ਗੁਣਾਤਮਕ ਅਤੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਰਚਨਾ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਵਿਚਾਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਸੰਸਥਾਗਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ ਅਣੂ ਵਿਚ ਬੰਧਨ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਭਵਿੱਖ ਵਿਹਾਰ ਅਤੇ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਫੀਚਰ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਨ. ਫਾਰਮੂਲਾ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰੂਪ ਵਿਚ ਲਿਖੇ ਗਏ ਹਨ, ਨੂੰ ਦੇ ਹਰ ਸੱਚ ਹੈ.

ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਕਿਸਮ

ਉੱਥੇ ਵਾਪਰਨ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਵਰਗੀਕਰਨ ਹੈ. ਅਤੇ ਇਹ ਵਰਗੀਕਰਣ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੁਝ. ਮੁੱਖ ਹਨ ਤੇ ਗੌਰ ਕਰੋ.

ਤੋੜ ਅਤੇ ਬੰਧਨ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਢੰਗ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਢੰਗ:

• ਜ homolytic ਇਨਕਲਾਬੀ;
• heterolytic ਜ ionic.

ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ:

• ਇਨਕਲਾਬੀ ਚੇਨ;
• nucleophilic aliphatic substitution;
• nucleophilic ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ substitution;
• ਖ਼ਤਮ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ;
• electrophilic ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ;
• ਧੁੰਦ;
• cyclization;
• electrophilic substitution;
• ਤਰਤੀਬ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ.

ਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ (ਛਕਣ) ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕਰ ਕੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਗਤੀਆਤਮਿਕ ਆਦੇਸ਼ 'ਤੇ ਇਹ ਵੀ ਕਈ ਵਾਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈ. ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਹਨ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਫੀਚਰ ਹਨ. ਥਿਊਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਹਰੇਕ ਕੋਰਸ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, XX ਸਦੀ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿਚ ਖੋਲ੍ਹਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰ ਨਵ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨਾਲ ਅਜੇ ਵੀ ਵਧਾਉਣ ਦੀ.

ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਨੇਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਹੋਰ ਸਖ਼ਤ ਹਾਲਾਤ ਅਧੀਨ ਜਾਰੀ. ਇਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਗਠਨ ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ intermolecular ਲਿੰਕੇਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜੈਵਿਕ ਅਣੂ ਦੇ ਵੱਡਾ ਸਥਿਰਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ, ਦਬਾਅ ਜ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਨਾ ਉਠਾਓ ਪੂਰਾ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ.

ਆਰਗੈਨਿਕ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਦੀ ਆਧੁਨਿਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ

ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਕਈ ਸਦੀ ਲਈ ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਢੰਗ ਨਾਲ 'ਤੇ ਜਾ ਰਿਹਾ. ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰਕਮ ਇਕੱਠੀ. ਲਾਭਦਾਇਕ ਦੀ ਕੱਢਕੇ ਦਹਿ ਅਤੇ ਬਸ ਦੀ ਲੋੜ ਕੱਚੇ ਵਿਗਿਆਨ, ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਸਮੱਗਰੀ. ਅੱਜ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਅਤੇ ਵੱਡੇ, ਕਈ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਸਮਝਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਵਾਰ 'ਤੇ, ਰਸਾਇਣ ਦੇ ਇਸ ਮਹਾਨ ਭਾਗ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਕੀ Berzelius ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਸੀ: ਇਸ ਨੂੰ ਰਸਾਇਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਵਾ ਤੱਕ ਵੱਖ ਪਦਾਰਥ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਹੈ. ਫਿਰ ਲੈ ਕੇ, ਬਹੁਤ ਵਾਰ, ਨੂੰ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਲੀ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਨੂੰ ਅਹਿਸਾਸ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰਜ vnutrihimicheskih ਢੰਗ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਨੇ ਦੱਸਿਆ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅੱਜ ਉਥੇ ਕੀ ਹੈ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖ ਸੰਕਲਪ ਹੈ. ਇਰਾਦਾ ਇਸ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ: ਕਾਰਬਨ ਰਸਾਇਣ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ, ਅਤੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਢੰਗ.