ਜੀਨ, ਜੀਨਸ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ: ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ, ਬਣਤਰ, ਫੰਕਸ਼ਨ

"ਜੀਨ", "ਜੀਨ", "ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ" - ਸ਼ਬਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਰ schoolchild ਨੂੰ ਜਾਣਦੇ ਹਨ. ਪਰ ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਜੰਗਲ ਵਿਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਦੇ ਵਿਚਾਰ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਗਿਆਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਇੱਛਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੇ ਇਸ ਨੂੰ ਉਤਸੁਕਤਾ ਦੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਦੇ ਭਾਰ ਹੇਠ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਗਾਇਬ. ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਧਰੁਵੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਜਟਿਲਤਾ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੀਏ.

ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਕੀ ਹੈ?

Gene - ਰਹਿ ਜੀਵਾ ਵਿਚ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਅਤੇ ਕੰਮ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਛੋਟੀ ਕਣ. ਅਸਲ ਇਸ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਸ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਤਰਤੀਬ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਫੰਕਸ਼ਨਲ RNA (ਜਿਸ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਕੱਢਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਦੀ ਉਸਾਰੀ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਰੇ ਗਿਆਨ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਜਿਹੇ ਟੁਕੜੇ ਹੈ. ਜੀਨ ਗੁਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਹੈ ਅਤੇ ਵੰਸ਼ਾਵਲੀ ਚੇਨ ਦੀ ਔਲਾਦ 'ਤੇ ਪਾਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਕੁਝ ਇਕ-ਕੋਸ਼ੀਕਾ ਵਾਲੀ ਜੀਵਾ, ਉੱਥੇ ਹੈ, ਜੀਨ ਦਾ ਤਬਾਦਲਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਪਣੇ ਹੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਖਿਤਿਜੀ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਜੀਨ ਦੇ "ਮੋਢੇ 'ਤੇ" ਇਸ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਕੰਮ ਕਰੇਗਾ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ. ਉਹ ਆਖਰੀ ਦਮ ਤੱਕ ਗਰਭ ਦੇ ਪਲ ਤੱਕ ਸਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ.

ਪਹਿਲੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪੁਸ਼ਤੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਵਿਚ ਅੱਗੇ ਕਦਮ ਹੈ ਆਸਟਰੀਆ ਭਿਕਸ਼ੂ ਗ੍ਰੈਗਰ Mendel, ਜੋ 1866 'ਚ ਮਟਰ ਦੇ ਪਾਰ ਨਤੀਜੇ' ਤੇ ਉਸ ਦੇ ਪੂਰਵ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਉਸ ਨੇ ਸਾਫ਼-ਸਾਫ਼ ਵਰਤਿਆ ਅਜਿਹੇ ਰੰਗ ਅਤੇ ਮਟਰ ਅਤੇ ਫੁੱਲ ਦੀ ਸ਼ਕਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਚਾਰ ਪੈਟਰਨ ਦੇ ਸੰਕੇਤ, ਦਿਖਾਇਆ. ਇਹ ਭਿਕਸ਼ੂ ਕਾਨੂੰਨ ਵਿਗਿਆਨ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਗਠਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤਿਆਰ. ਜੀਨ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਮਾਪੇ ਇਸ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਅੱਧੇ ਲਈ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦੇਣ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਮਾਤਾ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਜੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤ, ਮਿਕਸਿੰਗ ਹੀ ਮੌਜੂਦਾ ਫੀਚਰ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵ ਸੁਮੇਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ. ਖੁਸ਼ਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਦੀ ਚੋਣ ਗ੍ਰਹਿ 'ਤੇ ਸਜੀਵ ਵੱਧ ਹੋਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਦੋ ਬਿਲਕੁਲ ਇੱਕੋ ਜੀਵ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸੰਭਵ ਹੈ.

Mendel ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਮਿਕਸਡ ਨਹੀ ਹਨ, ਅਤੇ ਮਾਪੇ ਔਲਾਦ ਨੂੰ ਖੰਡਿਤ (ਵੱਖਰਾ) ਇਕਾਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਹ ਯੂਨਿਟ ਨਮੂਨੇ ਜੋੜੇ (alleles) ਵਿੱਚ ਵਿਖਾਇਆ ਹੈ ਖੰਡਿਤ ਅਤੇ ਨਰ ਅਤੇ ਮਾਦਾ gametes, ਜਿਸ ਦੀ ਹਰੇਕ ਹਰ ਜੋੜਾ ਦੇ ਇੱਕ ਯੂਨਿਟ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ ਵਿੱਚ ਪੀੜ੍ਹੀ ਕਾਮਯਾਬ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ. 1909 ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਡੈੱਨਮਾਰਕੀ ਬਨਸਪਤੀ Johannsen ਜੀਨ ਦੀ ਇਹ ਯੂਨਿਟ ਨੂੰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. 1912 ਵਿੱਚ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਦਾ ਇੱਕ geneticist, ਮੋਰਗਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਉਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਚ ਹਨ.

ਫਿਰ ਲੈ ਕੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੱਧੀ ਸਦੀ ਵੱਧ ਹੋਰ ਲੈ ਲਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੂਰ ਵੱਧ Mendel ਕਲਪਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਸੀ ਤਕਨੀਕੀ ਹੈ. ਪਲ 'ਤੇ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਰਾਏ ਹੈ ਕਿ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਵਿਕਾਸ, ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਰਹਿਣ ਜੀਵਾ ਦੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਤੇ ਬੰਦੋਬਸਤ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਅਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵੀ ਉਸ ਦੀ ਮੌਤ.

ਵਰਗੀਕਰਨ

ਜੀਨ ਬਣਤਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਰੇ ਸਿਰਫ਼ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ, ਪਰ ਜਦ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨ ਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਵੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਰੂਰੀ ਖਾਲੀ ਪਲਾਟ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸ਼ੇਅਰ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਣੂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ.

ਉੱਥੇ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਰੂਪ ਹਨ:

1. ਸੰਸਥਾਗਤ - ਉਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜ RNA ਕੈਦ ਦੀ ਬਣਤਰ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ. nucleotide ਕ੍ਰਮ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.
2. ਕਾਰਜਾਤਮਕ ਜੀਨ synchronism ਲੜੀ ਦੇ ਬਾਕੀ ਡੀ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਸਹੀ ਬਣਤਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ.

ਕਿੰਨੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਚ ਜੀਨ: ਮਿਤੀ, ਕਰਨ ਲਈ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ? ਇਸ ਦਾ ਜਵਾਬ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੈਰਾਨ ਕਰ ਦੇਵੇਗਾ: ਬਾਰੇ ਤਿੰਨ ਅਰਬ ਜੋੜੇ. ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਵੀਹ-ਤਿੰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਹੈ. ਜੀਨਸ ਛੋਟੀ ਸੰਸਥਾਗਤ ਇਕਾਈ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹੋ.

ਇੰਤਕਾਲ

ਡੀਐਨਏ ਕੰਢਾ ਦੇ ਅੰਦਰ nucleotide ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਦੁਰਘਟਨਾ ਜ ਬੁੱਝ ਕੇ ਤਬਦੀਲੀ, ਇੱਕ ਇੰਤਕਾਲ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਮੁਸ਼ਕਿਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਇਸ ਦੇ ਹੋਣ ਦੇ ਖਰਾਬ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਸਥਾਨਕ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਪਰ੍ਭਾਵ ਕਰੇਗਾ.

ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕਰ ਕੇ, ਇੰਤਕਾਲ ਜਰਾਸੀਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜ ਵੱਕਾਰੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮੁਮਕਿਨ ਰਾਜ ਦੇ ਵਿੱਚ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਪਰ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਸਭ ਇਨਸਾਨ ਨੂੰ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਹੈ. ਹਟਾਉਣਾ ਅਤੇ duplications ਲਗਾਤਾਰ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਚਨਬੱਧ ਹਨ, ਪਰ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਾ ਕਰੋ.

ਹਟਾਉਣ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਖੇਤਰ 'ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਜਾਣਕਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ. ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ. ਉਹ ਉਸ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਮਨੁੱਖੀ ਘਾਟ ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਪਲੇਗ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਾਹਰੀ ਹਮਲੇ, ਬਚਾਓ ਦੀ ਮਦਦ.

ਨਕਲ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਖੇਤਰ ਦੇ ਇੱਕ ਦੈਨਿਕ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ ਦੇ ਸਮੂਹ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਵੀ ਦੁੱਗਣਾ ਹੈ. ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਪੁਨਰਾਵ੍ਰੱਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੰਤਕਾਲ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਘੱਟ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ.

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਜੀਨ

ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਹੈ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ. ਜੀਨ - ਇਸ ਦੇ ਬਣਤਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਕੰਮ ਯੂਨਿਟ. ਪਰ ਇਹ ਛੋਟੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਆਪਣੇ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੈਵਿਕ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਰੱਖਣ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ:

1. ਪੜਨਯੋਗਤਾ - ਜੀਨ ਰਲਾਉਣ, ਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ.
2. ਸਥਿਰਤਾ - ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੀ ਸੰਭਾਲ.
3. Lability - ਹਾਲਾਤ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਖ਼ਰਾਬ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਲਈ.
4. ਬਹੁ allelism - ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ, ਉਸੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਇੰਕੋਡਿੰਗ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਣਤਰ ਦੇ ਹਨ.
5. Allelic - ਇੱਕ ਹੀ ਜੀਨ ਦੇ ਦੋ ਰੂਪ ਹਨ.
6. ਨਿਸ਼ਚਿਤ - ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਾਨ = ਇੱਕ ਜੀਨ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
7. Pleiotropy - ਇੱਕ ਇੱਕਲੇ ਜੀਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਅਨੇਕਤਾ.
8. Expressivity - ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ ਦੁਆਰਾ ਕੋਡਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
9. Penetrance - ਜੀਨ ਵਿਚ genotype ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ.
10. Amplification - ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੀਨ ਕਾਪੀ ਦਾ ਨੰਬਰ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦੇ.

ਜੀਨਸ

ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ - ਸਾਰੀ ਪੀੜੀ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ, ਅੰਗ, ਸਰੀਰਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਉਸਾਰੀ 'ਤੇ ਸੇਧ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ. ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੂਜੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਸੰਕਲਪ ਦੀ ਬਣਤਰ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ (23 ਜੋੜੇ) ਦੇ ਇੱਕ haploid ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਅਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ.

ਜੀਨਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਣੂ ਹੈ ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ. ਵਿਚਕਾਰਲਾ (ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ RNA) ਅਣੂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ) ਦੀ ਬਣਤਰ 'ਤੇ ਗੁਪਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਾਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਡਿਸਪਲੇਅ ਦੀ ਜਗ੍ਹਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ: ਸਾਰੇ genomes ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਕਿਸਮ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ. ਜੀਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਜੀਨਸ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਜਿਹੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਰੱਖਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਦੇ ਆਧਾਰ ਹੈ. ਜਾਣਕਾਰੀ ਜੀਨ ਵਿਚ ਦਰਜ - ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਲਈ ਗਾਈਡ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ, ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਇਮਾਰਤ ਨੂੰ ਬਲਾਕ.

ਪਰ, ਜੀਨਸ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਵਰਣਨ ਲਈ ਬਿਲਕੁਲ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਬਣਤਰ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਿਲ. ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੰਤਰ ਦੇ ਤੱਤ ਹਨ, ਜੋ ਜੀਨ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਹੈ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਵਨ ਦੀ ਹਾਲਤ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ.

ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਜੀਨਸ ਦੀ ਪੂਰਨ ਦ੍ਰਿੜ੍ਹਤਾ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀ ਹੈ. ਇਸ ਕਰਕੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਉਥੇ ਤੱਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਜਨਨ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ (ਦੁਹਰਾਉ), ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਸੰਖੇਪ ਪੈਕਿੰਗ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਕੁਝ ਅਜੀਬ ਅਜੇ ਵੀ ਖੇਤਰ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰੀ "ਸੁਆਰਥੀ" (ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਜੇ ਸਿਰਫ ਕਰਮਚਾਰੀ ਆਪਣੇ ਲਈ). ਇਹ ਸਾਰੇ ਕਾਰਨ ਲਈ, ਪਲ, ਜਦ ਇਸ ਨੂੰ ਜੀਨਸ ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਹੈ ਤੇ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਗੱਲ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਦੇ ਕੋਰਸ ਜੀਵਾ, ਅਤੇ ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੈੱਲ nuclei ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਪੂਰਨਤਾ ਹੈ.

ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਜੀਨਸ ਦੀ ਬਣਤਰ

ਇਹ ਮੰਨ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੀਨ, ਜੀਨ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਧਰਤੀ 'ਤੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨੁਮਾਇੰਦੇ ਵਿਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੈ ਲਾਜ਼ੀਕਲ ਹੈ. ਉਹ ਅਨੰਤ ਛੋਟੇ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨ ਦੇ ਜੋੜੇ ਦਾ ਇੱਕ ਅਰਬ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਜੀਨ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਵੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮੁਆਇਨਾ ਜਿਸ ਦੇ ਜੀਨੋਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ.

ਜੀਨਸ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਦੋ ਕਲਾਸ ਦੇ ਇਸ ਦੇ ਸਦੱਸ ਜੀਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅਨੁਪਾਤ ਕੇ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

1. ਕੰਪੈਕਟ genomes ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਧ ਦਸ ਲੱਖ ਦਾ ਠਿਕਾਣਾ ਨਹੀ ਹਨ. ਉਹ ਜੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਦੀ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਆਕਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ prokaryotes ਦੇ ਸਭ ਗੁਣ.
2. ਵਿਆਪਕ genomes, 100 ਕਰੋੜ ਵੱਧ ਦਾ ਅਧਾਰ ਜੋੜੇ ਹੋਣੇ ਆਪਣੇ ਲੰਬਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਰਿਸ਼ਤਾ. eukaryotes ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਆਮ. ਇਸ ਕਲਾਸ ਵਿਚ nucleotide ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜ RNA ਇੰਕੋਡ ਨਾ ਕਰੋ.

ਸਟੱਡੀਜ਼ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ ਵਿਚ 28,000 ਦੇ ਬਾਰੇ ਜੀਨ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ. ਉਹ ਖਰਾਬ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਭਰ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਸ ਫੀਚਰ ਨੂੰ ਦੇ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰਹੱਸ ਹੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ - ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪੈਕੇਿਜੰਗ ਦਾ ਇੱਕ ਢੰਗ ਹੈ. ਉਹ eukaryotic ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਰ ਇੱਕ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਲੰਬੇ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਉਹ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ fission ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਚਾਨਣ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਵਿੱਚ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. Karyotype ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦਾ ਪੂਰਾ ਸੈੱਟ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਈ ਖਾਸ ਹੈ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਉਸ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੱਤ centromere, telomere ਅਤੇ ਦੁਹਰਾਉ ਬਿੰਦੂ ਹਨ.

ਸੈੱਲ ਡਵੀਜ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਬਦਲਾਅ

ਜੀਨ, ਜੀਨਸ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ - ਇੱਕ ਸੀਰੀਅਲ ਡਾਟਾ ਸੰਚਾਰ ਸਰਕਟ ਯੂਨਿਟ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਹਰੇਕ ਪਿਛਲੇ ਹੇਠ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਪਰ ਉਹ ਸੈੱਲ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਰਾਹ ਵਿਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ ਗੇੜਾ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ (ਵੰਡ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ) interphase ਵਿਚ ਮੋਟੇਤੌਰ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਏ ਹਨ, ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਸਪੇਸ ਨੂੰ ਲੈ.

ਸੈੱਲ (ਦੋ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਖ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਮੀਟਰ. ਈ) mitosis ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦ, chromatin condenses ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਮਰੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੁਣ ਇਸ ਨੂੰ ਚਾਨਣ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਵਿੱਚ ਦਿਸਦੀ ਹੈ. metaphase ਵਿਚ ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਇਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਨੇੜੇ ਨਿਪਟਾਰਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ constriction ਜ centromere ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸੀਖਾ ਮਿਲਦੀ ਹੈ. ਇਹ mitotic ਸਪਿੰਡਲ ਦੇ ਗਠਨ, ਜਦ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਲਾਈਨ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. centromere ਦੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਥੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਵਰਗੀਕਰਨ ਮੌਜੂਦ ਹੈ:

1. Acrocentric - ਇਸ ਕੇਸ ਵਿਚ, centromere ਧੁਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਕਦਰ ਕਰਨ ਲਈ ਆਦਰ ਨਾਲ ਸਥਿਤ ਹੈ.
2. Submetacentric ਜਦ ਮੋਢੇ (ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਈਟ ਅੱਗੇ ਹੈ ਅਤੇ centromere ਬਾਅਦ ਹਨ) ਬਰਾਬਰੀ ਲੰਬਾਈ ਦੀ.
3. Metacentric centromere ਮੱਧ ਵਿੱਚ ਬਿਲਕੁਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵੰਡ ਜੇ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਇਸ ਵਰਗੀਕਰਨ 1912 ਵਿਚ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅੱਜ ਜਦ ਤੱਕ ਜੀਵ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਖਰਾਬੀ

ਇੱਕ ਜੀਵਤ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਹੋਰ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਤੱਤ ਨਾਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਨੂੰ ਵੀ ਸੰਸਥਾਗਤ ਬਦਲਾਅ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਪਣੇ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

1. Aneuploidy. ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰਨ ਜ ਨੂੰ ਦੇ ਇੱਕ ਹਟਾ ਕੇ karyotype ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ. ਅਜਿਹੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਣਜੰਮੇ ਭਰੂਣ ਨੂੰ ਮਾਰੂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਜਨਮ ਨੁਕਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ.
2. Polyploidy. ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਕਈ ਅੱਧੇ ਆਪਣੇ ਗਿਣਤੀ ਵਧਦੀ ਤੌਰ ਪ੍ਰਗਟ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ ਅਜਿਹੇ ਐਲਗੀ ਅਤੇ ਫੰਜਾਈ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਪੌਦੇ ਵਿੱਚ ਲੱਭਿਆ.
3. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਭਟਕਾਅ, ਜ ਪੁਨਰਗਠਨ, - ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਕਾਰਕ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ.

ਜੈਨੇਟਿਕਸ

ਜੈਨੇਟਿਕਸ - ਵਿਗਿਆਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਨਦਾਨੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਨੂੰਨ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਜੀਵ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ. ਇਸ ਦੇ ਆਰੰਭ ਤੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੋਰ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਇਸ ਨੂੰ ਉਲਟ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਹੀ ਵਿਗਿਆਨ ਹੋਣ ਲਈ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ - ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਿਆਦਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਅਤੇ ਤਰੀਕੇ ਦੀ ਵਰਤੋ ਦੀ ਕਹਾਣੀ ਹੈ. ਵਿਚਾਰ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਢੰਗ ਦਵਾਈ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ, ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲੋਜੀ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਖਾਨਦਾਨੀ - ਸਰੀਰ ਦੀ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ -ਪੁਸ਼ਤੀ ਨਿਰੰਤਰਤਾ , ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਗੁਣ ਅਤੇ ਫੀਚਰ ਦੀ. ਵਿਰਸੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਮੁੱਖ ਸਪੀਸੀਜ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼, ਗਰੁੱਪ (ਨਸਲੀ, ਦੀ ਆਬਾਦੀ) ਅਤੇ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਜੀਵਾ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਗੁਣ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ontogeny (ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਿਕਾਸ) ਖੇਡਿਆ. ਸਿਰਫ (et al. ਚਿਹਰੇ ਫੀਚਰ, ਪਾਚਕ ਕਾਰਜ ਦੇ ਕੁਝ ਫੀਚਰ, ਸੁਭਾਅ) ਕੁਝ ਸੰਸਥਾਗਤ ਅਤੇ ਕੰਮ ਸਰੀਰ ਦੇ ਗੁਣ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ biopolymers ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦਾ physicochemical ਫੀਚਰ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਨਾ. ਅਨਿੱਤਤਾ - ਕੁਝ ਖਾਸ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਵਿਚਕਾਰ ਲੱਛਣ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਖਰੀਦ ਦੇ ਔਲਾਦ ਮਾਤਾ ਫਾਰਮ ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਦੀ ਸੰਪਤੀ. ਪੁਸ਼ਤੀ ਨਾਲ ਅਨਿੱਤਤਾ ਰਹਿ ਜੀਵਾ ਦੇ ਦੋ ਅਟੁੱਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹਨ.

ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ

ਡਾਊਨਜ਼ ਸਿੰਡਰਮ - ਉਪਰੋਕਤ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ, ਜਿਸ 'ਚ karyotype ਆਮ 46. ਇਹ ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਚ 47 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, aneuploidy ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ. ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਵੀਹ-ਪਹਿਲੇ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਨਸ ਵਿਚ ਵਾਧੂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਹੈ.

ਇਸ ਦਾ ਨਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਡੌਨ ਡਾਊਨ, ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਅਤੇ 1866 ਵਿਚ ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਕਾਰ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਦੇ ਤੌਰ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਬਾਅਦ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਪਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਦੀ ਪਿੱਠਭੂਮੀ ਲਗਭਗ ਇਕ ਸੌ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਸੀ.

ਰੋਗ

ਪਲ 'ਤੇ, ਇਨਸਾਨ ਵਿੱਚ 47 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਸ karyotype ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਨਵਜੰਮੇ (ਪੁਰਾਣਾ ਅੰਕੜੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੀ) ਵਿਚ ਇਕ ਵਾਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਦੌੜ, ਨਸਲੀ ਮੂਲ ਜ ਉਸ ਨੂੰ ਸਮਾਜਿਕ ਰੁਤਬੇ ਦੇ ਮਾਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤਾ. ਤੀਹ-ਪੰਜ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਹੀ ਚਾਲੀ ਸਾਲ ਤੱਕ 20 1. ਨੂੰ ਪਿਤਾ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚੇ ਦੀ ਚਾਲੀ ਅਨੁਪਾਤ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਹ ਵੀ aneuploidy ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਧ ਗਈ ਹੈ.

ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ ਦੇ ਫਾਰਮ

ਸਭ ਆਮ ਰੂਪ - ਗੈਰ-ਪੁਸ਼ਤੀ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਦੇ ਵੀਹ-ਪਹਿਲੇ ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸੰਕਟ ਨੂੰ. ਇਹ ਹਕੀਕਤ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦੌਰਾਨ meiosis ਦੇ ਜੋੜੇ ਡਵੀਜ਼ਨ ਸਪਿੰਡਲ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਨਹੀ ਹੈ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਪੰਜ ਫੀਸਦੀ mosaicism ਦੇਖਿਆ (ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ). ਮਿਲ ਕੇ ਉਹ ਇਸ ਨੂੰ ਖਿਰਦੇ ਖਰਾਬੀ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨੱਬੇ-ਪੰਜ ਫੀਸਦੀ ਹਨ. ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਬਾਕੀ ਪੰਜ ਫੀਸਦੀ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਵੀਹ-ਪਹਿਲੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਉਸੇ ਹੀ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਸਿਰਫ਼ ਥੋੜ੍ਹਾ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ.

ਕਲੀਨਿਕ

ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਗੁਣ ਬਾਹਰੀ ਫੀਚਰ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਹਨ:

- ਚਿਹਰਾ ਵੱਢਣੀ;
- ਇੱਕ ਚੁਨੇ ਖੋਪਰੀ (ਬਾਈਲਰੈਿਰਲ ਲੰਮੀ ਵੱਧ ਆਯਾਮ);
- ਗਰਦਨ 'ਤੇ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਗੁਣਾ;
- ਚਮੜੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅੱਖ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਕੋਨੇ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਗੁਣਾ;
- ਜੋਡ਼ ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ;
- ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟੋਨ ਘਟੀ;
- ਸਿਰ ਦਾ ਦੇ flattening;
- ਛੋਟਾ ਅੰਗਾ ਅਤੇ ਦਸਤਕਾਰੀ;
- ਅੱਠ ਸਾਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੁਰਾਣੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਮੋਤੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ;
- ਦੰਦ ਅਤੇ ਤਾਲੂ ਦੇ ਖਰਾਬੀ;
- ਖਿਰਦੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ;
- ਉਥੇ ਮਿਰਗੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ;
- leukemia.

ਪਰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ ਸਿਰਫ ਬਾਹਰੀ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ, ਦੇ ਕੋਰਸ 'ਤੇ, ਅਸੰਭਵ ਅਧਾਰਿਤ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖੀਸ. karyotyping ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ.

ਸਿੱਟਾ

ਜੀਨ, ਜੀਨ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ - ਇਸ ਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਹੁਣੇ ਹੀ ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਅਰਥ ਸਾਨੂੰ ਸਮੂਹਿਕ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ, ਰਿਮੋਟ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਹੈ. ਪਰ ਅਸਲ 'ਚ, ਉਹ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਸਾਡੇ ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਬਦਲਣ ਤੇ ਅਸਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਆਦਮੀ ਨੂੰ ਹਾਲਾਤ, ਜੋ ਵੀ ਉਹ ਸਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕ abnormalities ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਦੇ ਲਈ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਵਾਰ ਅਤੇ ਸਥਾਨ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਭਾਣਾ ਮੰਨਣ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ ਹੈ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਲਈ ਜਾਣਦਾ ਹੈ.