ਕਿਸ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ Rh ਕਾਰਕ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ

ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਹੱਲ ਹੈ - ਇਸ ਨੂੰ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਜੀਵ ਕਲਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦਿਲਚਸਪ ਸ਼ੌਕ ਨੂੰ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਅਹਿਮ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਤੇ ਮੈਡੀਕਲ-ਜੈਨੇਟਿਕ ਗੱਲਬਾਤ ਵਿਚ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੁਝ ਫੀਚਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਖੂਨ ਦੇ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਜੀਨ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਰਹੇ ਹਨ.

ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਮਨੁੱਖੀ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਕਈ embodiments

ਬਲੱਡ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਇੱਕ ਤਰਲ ਮਾਧਿਅਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਵਿਚਲਾ ਤੱਤ ਦਾ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ - erythrocytes, ਅਤੇ ਤਰਲ ਪਲਾਜ਼ਮਾ. ਮੌਜੂਦਗੀ ਜ ਮਨੁੱਖੀ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਗੈਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਯੋਜਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਹੱਲ ਕਰਨ ਵਿਚ ਇਸੇ ਰਿਕਾਰਡ ਨੂੰ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ, ਹੈ.

ਸਭ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਦੇ ਤਿੰਨ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੋਣ ਦਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

1. AB0 ਸਿਸਟਮ ਅਨੁਸਾਰ.
2. ਮੌਜੂਦਗੀ ਜ Rh ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਗੈਰ ਅਨੁਸਾਰ.
3. ਸਿਸਟਮ MN.

AB0 ਸਿਸਟਮ

ਰਿਕਾਰਡ ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'kodominirovanie ਤੌਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਜੀਨ ਗੱਲਬਾਤ ਹੈ. ਇਹ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੀਨ ਵੱਧ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ alleles ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ genotype ਵਿਚ ਯਿਸੂ ਦੇ ਹਰ ਇਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਹੀ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ 'ਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕ ਹੋਰ ਨਿਯਮ ਦੇ kodominirovaniya ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ: ਕੋਈ ਵੀ recessive ਜ ਹੈ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੀਨ. ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ alleles ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਜੋਗ ਬੱਚੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਜੀਨ 0 ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ antigen ਦੇ ਗਠਨ - - ਇੱਕ ਖਾਸ antigen ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਲਈ ਇਸ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੀਨ erythrocytes, ਜੀਨ' ਬੀ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ antigen ਇੱਕ ਦੀ ਦਿੱਖ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਜੇ ਇਕ ਇਨਸਾਨ ਨੂੰ genotype IAIB ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਜ (ਜੀਨ ਮੈਨੂੰ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ 'ਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ), erythrocytes ਇਸ ਦੇ ਦੋਨੋ antigens' ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹਨ. ਯਿਸੂ ਨੇ ਇਹ antigens ਹੈ, ਨਾ ਕਰਦਾ, ਜੇ, ਪਰ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ "ਐਲਫਾ" ਅਤੇ "ਬੀਟਾ" ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਇਸ ਨੂੰ genotype I0I0 ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲਿਖਿਆ ਹੈ.

ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਤਾ ਨੂੰ ਦਾਨ ਖ਼ੂਨ ਲੈਣ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ. ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਵਿਚ ਸਾਨੂੰ ਜੋ ਕਿ ਸਿੱਟੇ ਵਧੀਆ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਕੇਸ ਹੈ, ਜਦ ਕਿ ਦਾਨੀ ਅਤੇ ਕਰਤਾ ਉਸੇ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਹਨ ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਸੀ. ਪਰ, ਅਮਲ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੀ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲ ਸਹੀ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, phenotypic ਫੀਚਰ ਪਹਿਲੇ ਅਤੇ ਚੌਥੇ ਗਰੁੱਪ ਹਨ.

ਲਾਲ ਸੈੱਲ antigens ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਪਹਿਲੇ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਹਾਜ਼ਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਘੱਟ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਖੂਨ ਦੇ ਡੋਲ੍ਹ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਦਾ ਹੈ ਹਨ. ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਲੋਕ ਵਿਆਪਕ ਦਾਨੀ ਹਨ. ਇਸ ਨੂੰ ਗਰੁੱਪ 4 ਕਰਨ ਲਈ ਆਇਆ ਹੈ, ਜਦ, ਅਜਿਹੇ ਜੀਵਾ ਵਿਆਪਕ ਕਰਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ, ਟੀ. ਈ ਉਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਾਨ ਲਹੂ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਖੂਨ ਦੇ ਕਿਸਮ ਲਈ ਚੁਣੌਤੀ ਦਾ ਇੱਕ genotypes ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਇੱਥੇ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸੰਭਵ genotypes ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ antigens ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਲਈ ਲੋਕ ਦੇ 4 ਗਰੁੱਪ ਹਨ:

ਮੈਨੂੰ (0) -group. Genotype I0I0.

ਦੂਜੇ (ਇੱਕ) -group. Genotypes IAIA ਜ IAI0.

III (ਬੀ) -group. Genotypes IBIB ਜ IBI0.

IV (AB) ਉੱਪਰ -group. Genotype IAIB.

ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ Rh ਫੈਕਟਰ

ਦਾ ਇਕ ਹੋਰ ਤਰੀਕਾ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਵੇਖੋ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜ Rh ਦੀ ਗੈਰ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਵਿਅਕਤੀ. ਇਹ ਫੈਕਟਰ ਵੀ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਜੋੜੇ ਵਿੱਚ ਕਈ ਜੀਨ ਦੁਆਰਾ ਕੋਡਬੱਧ ਹੈ, ਪਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅੱਖਰ 'ਡੀ' ਦੇ ਕੇ ਮਨੋਨੀਤ ਹਨ ਜੀਨ ਲਈ ਭੂਮਿਕਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ (Rh ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜ Rh +) ਅਤੇ d (Rh ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਜ Rh-). ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਅੱਖਰ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ monogenic ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ kodominirovaniem ਨਾ.

ਫੈਸਲੇ ਨਾਲ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਲਈ ਚੁਣੌਤੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਹੇਠ ਇੰਦਰਾਜ਼ genotypes:

• Rh-ਪੱਖੀ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ genotypes ਨਾਲ ਲੋਕ, ਇੱਕ DD ਜ dd ਹੈ.
• Rh-ਨਕਾਰਾਤਮਕ genotype ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ dd ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਸਿਸਟਮ MN

ਇਹ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਢੰਗ ਨੂੰ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ 'ਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਹੱਲ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਦੋ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਤੇ ਅਧਾਰਿਤ ਹੈ alleles, ਜੋ ਕਿ kodominirovaniya ਕਿਸਮ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਹ alleles ਦੇ ਹਰ ਮਨੁੱਖੀ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ genotype ਐਮ ਦੇ ਸੁਮੇਲ, ਆਪਣੇ ਲਹੂ ਵਿੱਚ ਜੋ ਅਨੁਸਾਰੀ ਜੀਨ ਦੁਆਰਾ ਕੋਡਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੈ, ਜੇ. genotype MN ਵਿਚ ਅਜਿਹੀ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ, ਜੇ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਦੋ ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਈ ਹੋਵੇਗਾ.

ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਲਹੂ ਕਿਸਮ ਲਈ ਚੁਣੌਤੀ genotypes MN ਹੇਠ ਇੰਦਰਾਜ਼ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ:

• genotype MN ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਦੇ ਇੱਕ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ.
• genotype ਐਮ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਦੇ ਇੱਕ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ.
• genotype ਐਨ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਦੇ ਇੱਕ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ.

ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਸਮੱਸਿਆ ਲਈ ਹੱਲ ਫੀਚਰ

ਜਦ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਨਿਯਮ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ:

1. ਇੱਕ ਸਾਰਣੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਗੁਣ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਜੀਨ ਅਤੇ genotypes ਹੈ, ਜੋ ਇਸ ਗੁਣ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਲਿਖੋ.
2. ਪਹਿਲੀ ਲਿਖਿਆ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਮਹਿਲਾ ਅਤੇ ਫਿਰ ਨਰ: ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ genotypes ਲਿਖੋ.
3. gametes ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਤੈਅ.
4. F1 ਔਲਾਦ ਵਿਚ genotypes ਅਤੇ phenotypes ਖੋਜਣ, ਅਤੇ, ਜੇ ਨੌਕਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਆਪਣੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਿਖਣ ਦੀ.

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ 'ਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਹੱਲ ਹੈ ਗੱਲਬਾਤ ਦੀ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਦੀ ਸਮਝ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. 'ਤੇ ਇਸ ਦੇ ਹੱਲ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਾਰ ਹੈ ਅਤੇ zygotes ਦੇ ਸੰਭਵ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਉਸੇ ਹੀ ਹਾਲਾਤ ਜੀਨ ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਦੋ ਜ ਬੋਲੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਈ ਠੀਕ ਹਨ, ਜੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਦੀ ਸਭ ਸਧਾਰਨ ਲਿਆ ਹੈ.

AB0 ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕੰਮ

ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ AB0 ਸਿਸਟਮ ਲਈ ਿੀਿ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਹੇਠ ਦੇ ਕੇ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ:

"ਇੱਕ ਔਰਤ ਨੂੰ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਹੈ ਲਹੂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ, ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਦਮੀ ਨਾਲ ਵਿਆਹ ਹੋਇਆ ਸੀ ਚੌਥੇ ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ. genotype ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ phenotype, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਵੱਖ ਵੱਖ genotypes ਨਾਲ zygotes ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦੇ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਪਤਾ. "

ਪਹਿਲੀ ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਕੁਝ ਪ੍ਰਗਟ ਜੀਨ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ:

ਫਿਰ, ਸਾਨੂੰ ਮਾਪੇ ਅਤੇ ਆਪਣੇ gametes ਦੇ genotypes ਲਿਖਣ ਦੀ:

• ਪੀ: ♀ I0I0 X ♂ IAIB.
• ਜੀ: I0 I0 IA ਆਈ.ਬੀ..

ਅੱਗੇ, ਸਾਨੂੰ ਸਾਡੀ ਵਾਰੀ ਲਿਆ gametes ਇਕੱਠੇ ਪਾਰ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਗਰਿੱਲ Penneta ਵਰਤ ਸਕਦੇ ਹੋ:

ਕਿਉਕਿ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ gametes ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 50% ਹੈ, ਫਿਰ 4 ਰੂਪ ਦੇ ਹਰ ਹੈ ਬੱਚੇ genotypes 25% ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਹੱਲ: ਖੂਨ ਦਾ ਕਿਸਮ, Rh ਫੈਕਟਰ

Rh ਫੈਕਟਰ 'ਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਵਿਚ, ਸਾਨੂੰ ਗੁਣ ਦੀ monogenic ਵਿਰਾਸਤ ਦੇ ਆਮ ਨਿਯਮ ਨੂੰ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਆਦਮੀ ਅਤੇ ਔਰਤ ਨੂੰ ਵਿਆਹ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋਨੋ Rh-ਪੱਖੀ heterozygotes ਸਨ ਹਨ. ਪਹਿਲੀ ਇਕਾਈ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਜੀਨ ਅਤੇ ਸਬੰਧਤ phenotypic ਗੁਣ ਦੇ ਮੇਜ਼ ਨੂੰ ਲਿਖਣ ਦੀ:

ਫਿਰ ਸਾਨੂੰ ਮਾਪੇ ਅਤੇ ਆਪਣੇ gametes ਦੇ genotypes ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ:

• ਪੀ: ♀ dd X ♂ DD.
• ਜੀ: D d D ਨੂੰ d.

ਦੂਜੀ Mendel ਦਾ ਕਾਨੂੰਨ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੋ heterozygotes ਵਿੱਥ phenotype ਦੇ ਪਾਰ ਵਿੱਚ 3: 1 ਅਤੇ genotype 1: 2: 1. ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਮਾਮਲੇ ਦੀ 75% ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ Rh ਫੈਕਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ 25% ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ Rh ਫੈਕਟਰ ਦੇ ਨਾਲ. ਅਨੁਪਾਤ ਵਿਚ DD, dd ਅਤੇ dd 1: 2: 1 ਕ੍ਰਮਵਾਰ Genotypes ਹੇਠ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਬਲੱਡ ਗਰੁੱਪ ਅਤੇ Rh ਕਾਰਕ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ AB0 ਸਿਸਟਮ ਤੇ ਵੱਧ ਬਹੁਤ ਸੌਖਾ ਹੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਦੀ Rh ਫੈਕਟਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਨੂੰ ਪਰਿਵਾਰ ਨਿਯੋਜਨ, ਟੀ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਕਰਨ ਲਈ. Rh-ਝਗੜੇ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦ ਮਾਤਾ ਦਾ Rh +, ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ Rh-, ਜ ਉਲਟ. ਅਜਿਹੇ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਉੱਥੇ ਗਰਭਪਾਤ, ਇਸ ਲਈ ਗਰਭਵਤੀ ਅਦਾਰੇ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਮਹਿਲਾ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ.

ਸਿਸਟਮ MN ਦੁਆਰਾ ਲਹੂ ਚੁਣੌਤੀ

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆ kodominirovaniya ਨਿਯਮ ਹੈ, ਪਰ, ਦਾ ਹੱਲ alleles ਦੇ ਸਿਰਫ ਦੋ ਕਿਸਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਾਲ ਸਧਾਰਨ ਹੈ ਗਿਆ ਹੈ. genotype ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਦਮੀ MN ਉਸੇ ਜੀਨ ਨਾਲ ਵਿਆਹ ਲਓ. ਇਹ genotype ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ phenotype, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਜੀਨ ਅਤੇ ਗੁਣ ਦੀ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀ ਹੈ, ਟੀ. ਕਰਨ ਲਈ. ਅਹੁੰਦੇ ਰਵਾਇਤੀ ਹਨ ਅਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਹੱਲ ਕਰਨ ਵਿਚ ਇਕ ਵੱਡੀ ਭੂਮਿਕਾ ਖੇਡਣ ਨਾ ਕਰੋ.

• ਪੀ: ♀ MN X ♂ MN.
• ਜੀ: MNM ਐਨ

ਤੁਹਾਨੂੰ ਚਿੱਤਰਕਾਰੀ ਜੇ ਗ੍ਰਿਲ Penneta, ਸਾਨੂੰ monogenic ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਨਾਲ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੀ ਇਸੇ ਤਸਵੀਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ. ਪਰ, genotype 1 ਵਿੱਥ: 2: 1 ਵੰਡਣੇ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਲਹੌਰ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ phenotypically, ਟੀ ਹਰ ਜੀਨ ਦੀ ਲਈ ਇੱਥੇ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ recessive ਜੀਨ ਹਾਜ਼ਰ ਹਨ ... genotype MN ਨਾਲ ਬੱਚੇ 50% ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਜਦ ਕਿ genotype ਐਮ ਜ ਐਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ 25% ਹਰ ਇੱਕ ਦੀ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਵੇਖਾਈ ਦੇਵੇਗਾ.