Preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਦਾਨ (PGD) ਦੇ ਢੰਗ ਦਾ ਵੇਰਵਾ: ਗੁਣ ਹੈ ਅਤੇ ਪਰ੍ਭਾਵ

preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਢੰਗ ਨੂੰ ਭ੍ਰੂਣ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਖੋਲ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ ਇਮਪਲਾੰਟੇਸ਼ਨ ਅੱਗੇ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਜਾਇਜ਼ਾ ਲੈਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਢੰਗ ਹੈ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਬੱਚੇ ਲਈ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਭਵਿੱਖ ਚੁਣਨ ਲਈ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਗਰਭ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧਾ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਤਕਨੀਕ ਵਿਆਪਕ ਸੰਸਾਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਹਸਪਤਾਲ, ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਵਿਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਜਨਰਲ ਧਾਰਨਾ

Preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ abnormalities ਜ ਕੋਈ ਵੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਖਾਸ ਫਰਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਬਾਹਰ ਰਾਜ. ਹਾਲ ਵਿੱਚ ਹੀ, ਛੇਤੀ ਜੀਨ ਅਵਗੁਣ ਨਾਲ ਪੈਰਲਲ ਵਿੱਚ ਸਕਰੀਨਿੰਗ, ਜਿਸ ਅਵਸਥਾ ਵਿਚ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ (ਅੰਡਾਸ਼ਯ, ਕੋਲਨ, ਛਾਤੀ) ਨੂੰ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹੀ.

ਕੈਰੀਅਰ genomic ਰੋਗ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਨਾਨਕਾ ਬਾਇਓਪਸੀ ਵੀ impregnation ਅੱਗੇ ਕਈ ਧਰੁਵੀ ਅੰਡੇ ਸੈੱਲ ਕੀਤੀ. ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਢੰਗ ਛੇਤੀ ਖਜ਼ੰਦਗੀ ਦੇ ਬਦਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗਰਭ ਦੇ ਦਖਲ ਖਿਲਾਫ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇਣ ਲਈ, ਜੇ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਅਚਾਨਕ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਹੈ ਜਾਵੇਗਾ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਹਨ.

Preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈਕਸ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਲਿੰਗ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਖਰਾਬੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ

ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ, recessive ਅਤੇ X-ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬੀਮਾਰੀ ਅੰਤਰ ਹੈ.

ਦੇਖੇਯਾ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ?

Preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਦਾਨ (PGD) ਹੇਠ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਹੈ:

1. ਇੱਕ ਜ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਜ karyotype ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਜੋੜੇ ਦੇ ਦੋਨੋ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ. ਭਾਈਵਾਲ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਆਪਣੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਅਣਜਾਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, 'ਤੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ - ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਪਤਾ ਹੈ.
2. ਆਦਤ ਗਰਭਪਾਤ. ਅਜਿਹੇ ਖਰਾਬੀ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਮਾਪੇ (ਉਹ ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ), ਅਤੇ ਭਰੂਣ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਤਕਾਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀ ਹਨ.
3. ਆਈਵੀਐਫ ਦੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ, ਹੋਰ ਵੱਧ 38 ਸਾਲ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ.
4. ਇਤਿਹਾਸ ਵਿਚ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਵਿੱਚ 3 ਅਸਫਲ ਵੱਧ.
5. ਮਰਦ ੰਧ.
6. ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ICSI (intracytoplasmic ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਟੀਕਾ) ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਭ੍ਰੂਣ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ abnormalities ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਖ਼ਾਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
7. ਦੇ ਮਾਮਲੇ hydatidiform ਮਾਨਕੀਕਰਣ ਇਤਿਹਾਸ ਵਿਚ.

ਫੀਚਰ ਪੀ.ਜੀ.ਏ.

preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਖੋਜ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਢੰਗ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰ ਤਖਸ਼ੀਸ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ abnormalities ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਇੱਕ ਦਾ ਹੱਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ, ਪਰ, ਹੋਰ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

PGD ਫੀਚਰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ:

• ਸਕਰੀਨਿੰਗ ਲਈ ਗਰਭਪਾਤ ਦੀ ਦਰ ਇਸ ਨੂੰ ਬਿਨਾ ਜਿਹੜੇ ਵੱਧ ਘੱਟ ਹੈ;
• ਪਲ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਾ ਵਾਧਾ ਗਰਭਵਤੀ ਬਣਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ;
• ਉਥੇ ਝੂਠੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ: ਰਿਣਾਤਮਕ ਭ੍ਰੂਣ, ਅਤੇ ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਫਰਕ ਭ੍ਰੂਣ ਬੀਮਾਰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੋਜ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ (ਕੇਸ 5-10%).

ਕਰਨੇ preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਦਾਨ (blastomeres ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ)

ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਜਣਨ ਸਿਸਟਮ ਤੇ ਸਮਝੌਤੇ 'ਦੇ ਬਾਅਦ PGD ਜੋੜੇ ਨੂੰ ਲਈ ਲੋੜ ਦੀ ਪੜਤਾਲ. ਉਥੇ ਸੰਕੇਤ ਹਨ, ਜੇ ਭਾਈਵਾਲ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਜ ਵਿਧੀ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸਰਵੇ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦਸਤਖਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ.

ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਭ੍ਰੂਣ geneticist ਬਾਅਦ ਤੀਜੇ ਦਿਨ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਤਿਆਰ-blastomere ਸੈੱਲ ਦੇ ਇੱਕ ਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਭਰੂਣ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਸਭ ਨੂੰ interchangeable ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਮਾਹਰ ਪਿਛਲੀ ਚੁਣਿਆ ਖੇਤਰ ਦੇ ਇੱਕ 'ਤੇ ਖੋਜ ਕਰਦੀ ਹੈ: ਇੱਕ ਖਾਸ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਤਹਿਤ ਸੈੱਲ ਬਣਤਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਚੇਨ ਰਿਏਕਸ਼ਨ ਵਰਤ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ.

ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਖਰਾਬੀ ਹੋਣ ਭਰੂਣ ਇਮਪਲਾੰਟੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਨਹੀ ਜਾਵੇਗਾ. ਸਿਹਤਮੰਦ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰੋ. ਅੱਗੇ, ਉਹ ਜ ਹੋਰ ਦੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਮਾਤਾ ਦੇ ਖੋਲ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

ਜੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਪੋਲਰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੀ ਮਾਤਾ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਕੈਲੀਬਰੇਸ਼ਨ ਔਰਤ ਲਾਈਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ genetically ਦਾ ਕਾਰਨ ਰੋਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ. ਵਿਧੀ ਕੀ ਤੰਦਰੁਸਤ ਓਸਾਈਟ ਹੈ ਕਿ ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਬਣਤਰ ਤੋੜ ਬਿਨਾ ਵਰਤਿਆ ਜਾਵੇਗਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਕੋਈ ਖਰਾਬੀ ਖੋਜਿਆ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਇਸ ਨੂੰ ਗਰੱਭਧਾਰਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਤਬਾਦਲਾ.

ਕੇਸ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਕਿ ਪੋਲਰ ਸਰੀਰ ਦਾ ਇੱਕ ਸਕਰੀਨਿੰਗ, ਅਤੇ ਫਿਰ blastomeres. ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਜਿਸ 'ਤੇ ਸਕੀਮ, ਦੇਖੇਯਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਇੱਕ ਮਾਹਰ geneticist ਚੁਣਦਾ ਹੈ.

ਢੰਗ ਵਰਤਿਆ

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਅੰਕੀ ਅਤੇ ਸੰਸਥਾਗਤ abnormalities ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ hybridization ਕਰਕੇ ਪਤਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਹ ਵਿਧੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸੈੱਲ ਦੇ ਡੀ ਦੀ ਤਰਤੀਬ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡੀਐਨਏ ਪੜਤਾਲ, ਜੋ ਕਿ ਜੋੜਿਆ ਡੀ blastomere ਜ਼ੋਨ ਦੇ ਪੂਰਕ ਵਸੇ ਹੋਏ ਹਨ ਵਰਤੋ.

ਪੜਤਾਲ nucleotide ਰਚਨਾ ਅਤੇ fluorophore (ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਫਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਅਣੂ ਸਮਰੱਥ) ਹੈ. ਗੱਲਬਾਤ ਦੇ ਬਾਅਦ ਡੀ ਪੜਤਾਲ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਮਾਨ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲ ਟੀਚੇ ਦਾ ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਫਲੋਰਾਈਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਤਹਿਤ ਦੇਖਿਆ ਰਹੇ ਹਨ.

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਦੇ ਢੰਗ ਨੂੰ ਵਰਤ ਕੇ ਪੀਸੀਆਰ (ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਚੇਨ ਰਿਏਕਸ਼ਨ). ਇਹ ਕੁਝ ਖਾਸ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਵਰਤ ਡੀਐਨਏ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

aneuploidy ਦਾ ਹੱਲ

ਇਹ preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅੰਕੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ abnormalities ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ (ਵਾਧੂ ਜ ਗੁੰਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਪਛਾਣ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ, ਦੇ ਇੱਕ ਢੰਗ ਹੈ.

ਮਾਤਾ-- ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ 46 ਕ੍ਰੇਮੋਸੋਮਸ, ਜਿਸ ਦਾ ਅੱਧਾ ਪਿਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅੱਧੇ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਭ੍ਰੂਣ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ, ਇਸ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ - monosomy. ਇਹ ਨੁਕਸ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਭ੍ਰੂਣ ਇਮਪਲਾੰਟੇਸ਼ਨ ਦੀ ਘਾਟ;
• ਗਰਭਪਾਤ;
• ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, Klinefelter ਦੀ, ਟਰਨਰ).

ਮਰਦ ੰਧ ਅਤੇ ਉਮਰ ਜੋੜੇ ਇਹ abnormalities ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਚ ਆਮ ਕਾਰਕ ਹਨ.

PGD monogenic pathologies

ਭਰੂਣ ਦੇ Preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਪਰਿਵਾਰ ਜਿੱਥੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਖਰਾਬੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਵਿੱਚ ਹੀ monogenic ਰੋਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ. ਜੋੜੇ ਹੀ ਇੱਕ ਇਕੋ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਿਰੜਨ ਹੈ, ਜੇ, ਇੱਕ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਕਈ ਵਾਰ ਵਧਾ.

ਕਾਰਨ ਦਾ ਡੀਐਨਏ ਹਿੱਸੇ ਵਿਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਖਾਸ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਇੱਕ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਲਈ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਸਿਸਟਿਕ;
• adrenogenital ਸਿੰਡਰੋਮ;
• phenylketonuria;
• ਪੀੜ੍ਹੀ;
• ਦਾਤਰੀ ਸੈੱਲ ਅਨੀਮੀਆ;
• Wernig-ਹਾਫਮੈਨ ਸਿੰਡਰੋਮ.

ਲਾਭ ਅਤੇ ਢੰਗ ਦੇ ਖਤਰੇ

Preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਦਾਨ, ਜਿਸ ਦੇ ਸਮੀਖਿਆ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੋਣ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਰਹੇ ਹਨ, ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਕੁਝ ਫਾਇਦੇ ਹਨ:

• ਸਿਰਫ਼ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਭਰੂਣ ਦੀ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ;
• ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਦਾ ਖਤਰਾ ਘਟਾ;
• ਅੱਧੇ ਗਰਭਪਾਤ ਦੇ ਖ਼ਤਰੇ ਨੂੰ ਘਟਾ;
• ਅੱਧੇ ਮਲਟੀਪਲ ਦਾ ਖਤਰਾ ਘਟਾ;
• ਭ੍ਰੂਣ ਇਮਪਲਾੰਟੇਸ਼ਨ ਵਾਧੇ ਦੇ 10% ਦਾ ਮੌਕਾ;
• 20% ਬੱਚੇ ਦੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਜਨਮ ਦੇ ਲਈ ਮੌਕਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ.

ਭ੍ਰੂਣ ਨੂੰ ਦੁਰਘਟਨਾ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਖਤਰਾ, ਜਦ ਪੀ.ਜੀ.ਏ. 1% ਹੈ. ਝੂਠੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ - 1:10, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ, ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ 3% ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਿਸੇ ਵੀ ਫ਼ਰਕ ਨਾਲ ਭ੍ਰੂਣ ਸਿਹਤਮੰਦ ਤੌਰ ਤੇ ਸੋਚਣਾ ਹੈ.

ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਭ੍ਰੂਣ ਭਟਕਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹੈ ਜਾਵੇਗਾ - 1:10. 1 ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ: 5, ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਖੋਲ ਵਿੱਚ ਭਰੂਣ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਕਾਰਨ ਉਹ ਹਰ ਇੱਕ ਦੇ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ abnormalities ਦੀ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ.

contraindications

Preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਦਾਨ (PGD), ਨਤੀਜੇ, ਜਿਸ ਦੇ ਮਲਬੇ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀ ਹੈ, ਨੂੰ contraindications ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਹੈ:

• ਵੱਧ 30% ਦੇ ਭ੍ਰੂਣ ਵੱਖਰਾ (ਆਦਰਸ਼ 25% ਤੱਕ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਦਾ ਗਠਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ);
• ਭ੍ਰੂਣ ਵਿੱਚ multicore blastomeres ਦੀ ਉਪਲੱਬਧਤਾ;
• ਭ੍ਰੂਣ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਤੀਜੇ ਦਿਨ 'ਤੇ ਘੱਟ ਵੱਧ 6 blastomeres ਹੈ.

ਸੁਰੱਖਿਆ ਢੰਗ ਦੀ

ਨਿਦਾਨ ਹਰ ਇੱਕ ਦੇ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਬਣਾਉਣ ਜਦ ਇਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ pluripotent ਹਨ ਦੇ ਛੇਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਤੰਦਰੁਸਤ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਬਣਦੇ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.

PGD ਬਾਹਰ ਹੀ ਸਾਰੇ ਕਦਮ ਭ੍ਰੂਣ, ਭਰੂਣ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਬੱਚੇ ਦੌਰਾਨ ਲਾਗੂ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਬਾਅਦ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਨਮੂਨਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਗਲਾਸ ਸਲਾਈਡ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ' ਤੇ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਜ ਇੱਕ ਬਫਰ ਦਾ ਹੱਲ.

ਵਿਧੀ ਦੀ ਲਾਗਤ

Preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੀ ਕੀਮਤ ਪਹਿਲੀ ਨਜ਼ਰ 'ਤੇ, 50 120 ਹਜ਼ਾਰ ਰੂਬਲ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਮਹਿੰਗੇ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ genetically ਦਾ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ abnormalities ਨਾਲ ਹੋਰ ਵੀ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਖ਼ਰਚ ਕਰੇਗਾ.

ਵਿਧੀ ਮਹਿਲਾ ਕੁਦਰਤੀ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗਰਭਵਤੀ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਉਹ ਹਨ, ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਢੰਗ ਉਪਲੱਬਧ ਨਹੀ ਹੈ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਰੇ ਲਾਭ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. Preimplantation ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਪਣੇ-ਆਪ ਨੂੰ ਕੀਮਤ ਵਿੱਚ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿਚ ਘੱਟ ਹੈ, ਸਮੁੱਚੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ, ਜੋ ਕਿ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਲੈ ਅਤੇ ਜਨਮ ਦੇਣ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਇਕ ਤੰਦਰੁਸਤ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵਾਧਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਹੈ.