Polycythemia ਸੱਚ ਹੈ. ਕਾਰਨ, ਲੱਛਣ, ਨਿਦਾਨ, ਇਲਾਜ

Polycythemia - ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਰਫ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਚਿਹਰੇ 'ਤੇ ਦੇਖ ਕੇ ਪਤਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਪ੍ਰੀਖਿਆ, ਸ਼ੱਕ ਬਾਹਰ ਲੈ ਅਤੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. erythremia, Vakeza ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ: ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਹਿਤ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲਈ ਹੋਰ ਨਾਮ ਹਨ. ਮਿਆਦ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਰੋਗ ਮਨੁੱਖੀ ਜੀਵਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਖਤਰਾ ਖੜ੍ਹੇ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲੇਖ ਵਿਚ ਸਾਨੂੰ ਵੱਡਾ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿਚ ਇਸ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲੱਛਣ, ਪੜਾਅ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਦੀ ਵਿਧੀ ਚਰਚਾ ਕਰੇਗਾ.

ਆਮ ਜਾਣਕਾਰੀ

polycythemia ਤਹਿਤ myeloproliferative ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਖੂਨ ਦਾ ਕਸਰ , ਜਿਸ ਵਿਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਘੱਟ ਹੱਦ ਤੱਕ ਹੋਰ ਪਾਚਕ ਭਾਗ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਰਥਾਤ leucocytes ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ.

ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ (ਸੁਧਾ ਹੋਰ) ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ, ਸਾਰੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ, ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਇਸ ਨੂੰ ਫੇਫੜੇ ਤੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੇ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਪੇਸ਼. ਉਹ ਇਹ ਵੀ ਟਿਸ਼ੂ ਤੱਕ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਉਪਰੰਤ ਸਾਹ ਲਈ ਫੇਫੜੇ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਲਿਜਾਣ.

Erythrocytes ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿਚ ਲਗਾਤਾਰ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਹ ਇੱਕ spongiform plurality ਹੱਡੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਥਾਨਕ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ, ਅਤੇ hematopoiesis ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ - ਚਿੱਟੇ ਸੈੱਲ, ਜੋ ਕਿ ਲੜਾਈ ਲਾਗ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਪਲੇਟਲੈਟ ਗੜਬੜੀ ਨਾੜੀ ਵਿਚ ਖਰਿਆਈ ਦੇ anuclear ਸੈੱਲ ਟੁਕੜੇ ਹਨ. ਉਹ ਇਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਖੁੱਲਣ occlude, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖ਼ੂਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਹੈ.

ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ Polycythemia ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ.

ਫੈਲੀ

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ, ਪਰ ਨੌਜਵਾਨ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਲੰਮੇ ਵਾਰ ਲਈ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲੱਛਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਪੜ੍ਹਾਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ 79 ਸਾਲ 60 ਤੱਕ ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਨੌਜਵਾਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਬਿਮਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਪਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਉਹ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਔਖਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੈਕਸ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦੇ, ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅੰਕੜੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈ, ਕਈ ਵਾਰ ਹੋਰ ਅਕਸਰ polycythemia ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ.

pathogenesis

ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਬਹੁਤੇ, ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਲਗਾਤਾਰ ਵਾਧਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਲਹੂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਮੋਟੀ ਹੈ.

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਦਾ ਵਾਧਾ ਇਸ ਦੇ ਲੇਸ ਥੱਿੇਬਣ ਦੇ ਗਠਨ (thrombi) provokes. ਉਹ ਜੰਮ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੁਆਰਾ ਆਮ ਖੂਨ ਦਾ ਵਹਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਦਖਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਸਟਰੋਕ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਵਾਰ ਹੌਲੀ ਬਾਲਟੀ ਵਿਚ ਮੋਟੀ ਲਹੂ. ਦਿਲ ਦਾ ਸ਼ਾਬਦਿਕ ਨੇ ਉਸ ਨੂੰ ਧੱਕਣ ਲਈ ਹੋਰ ਮਿਹਨਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜਤਨ ਹੈ.

ਖੂਨ ਦਾ ਵਹਾਅ ਦੀ ਵੱਧਦੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਲੋੜ ਦੀ ਰਕਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ, ਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਐਨਜਾਈਨਾ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਨਾ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਵਾਲਾ.

ਰੋਗ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

• I. ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ.

1. ਇਹ 5 ਸਾਲ ਜ ਹੋਰ ਲਈ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ.
2. ਆਮ ਆਕਾਰ ਦੇ ਤਿੱਲੀ.
3. ਬਲੱਡ ਟੈਸਟ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦਰਮਿਆਨੀ ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਉਣ.
4. ਰਹਿਤ ਘੱਟ ਹੀ ਦੱਸਿਆ ਸੀ.

• II ਏ polycythemic ਕਦਮ ਹੈ.

1. 5 15 ਸਾਲ ਦੀ ਮਿਆਦ.
2. ਕੁਝ ਅੰਗ (ਤਿੱਲੀ, ਜਿਗਰ), ਖੂਨ ਅਤੇ thrombosis ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੈ.
3. ਤਿੱਲੀ ਵਿਚ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾ.
4. ਖੂਨ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੋਹੇ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
5. ਲਹੂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ, ਚਿੱਟੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

• myeloid metaplasia ਤਿੱਲੀ ਨਾਲ II ਦੇ ਕਦਮ B. polycythemic.

1. ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਵਧੀ ਸਮੱਗਰੀ, ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਦਿਖਾਉਣ ਦੀ ਛਾਣਬੀਣ ਕਰ.
2. ਇਥੇ ਇੱਕ ਹੈ neoplastic ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਤਿੱਲੀ ਵਿੱਚ.
3. ਖਾਤਮਾ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ ਦਿਸਦੀ ਹੈ, thrombosis, ਖੂਨ.
4. ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾਗ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਹੌਲੀ ਗਠਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

• III. ਕਮੀ ਪੜਾਅ.

1. ਲਹੂ ਦੇ ਵਿੱਚ, erythrocytes, ਪਲੇਟਲੈਟ ਅਤੇ ਲਿਊਕੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਤਿੱਖੀ ਕਮੀ ਹੈ.
2. ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿਚ ਇੱਕ ਉਚਾਰੇ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
3. ਇਹ ਪੜਾਅ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਦੇ ਬਾਅਦ 20 ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਵਿਕਸਤ.
4. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਜ ਗੰਭੀਰ leukemia ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਹੁਣ ਮਾਹਿਰ ਕਹਿ ਨਹੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕਾਰਕ polycythemia ਸੱਚ ਹੈ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ.

ਬਹੁਤੇ ਵਾਇਰਸ-ਜੈਨੇਟਿਕ ਥਿਊਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ. ਉਸ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਾਇਰਸ (ਲਗਭਗ 15 ਟੁਕੜੇ ਹਨ) ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਕੁਝ ਕਾਰਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੁਰਾ ਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 'ਤੇ ਅਸਰ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਵਿੱਚ ਅੰਦਰ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਰਹੇ ਹਨ. ਸੈੱਲ ਫਿਰ ਦੀ ਬਜਾਏ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਿਹਨਤ ਨੂੰ ਵੰਡਣ ਅਤੇ ਗੁਣਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਨਵ ਚੂਰਾ ਬਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਸਨ.

ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, polycythemia ਦਾ ਕਾਰਨ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੁਝਾਨ ਵਿਚ ਹਿੱਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਵਿਗਿਆਨੀ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ ਹੋਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੇ ਅਪੰਗ ਬਣਤਰ ਦੇ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੋਕ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਬਣੀ ਹਨ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਰਕ ਨੂੰ Predisposing

• ਐਕਸ-ਰੇ irradiation, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਆਇਓਨਾਈਿਜੰਗ.
• Intestinal ਲਾਗ.
• ਵਾਇਰਸ.
• ਟੀ.
• ਸਰਜਰੀ.
• ਵਾਰ ਵਾਰ ਤਣਾਅ.
• ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਕੁਝ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਲੰਮੇ-ਮਿਆਦ ਵਰਤਣ.

ਕਲੀਨੀਕਲ ਤਸਵੀਰ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਤੱਕ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਸ਼ਰੇਆਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਲੱਗਭਗ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿਚ ਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਹੇਠ ਸੂਚੀਬੱਧ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਅੰਤਰਮੁਖੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

• ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਭਾਵਨਾ.
• ਵੱਧ ਪਸੀਨਾ.
• ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਵਿਚ ਨਾਟਕੀ ਗਿਰਾਵਟ.
• ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ.
• ਮੈਮੋਰੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ.

Polycythemia ਸੱਚ ਹੈ ਇਹ ਵੀ ਹੇਠ ਲੱਛਣ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਹਰ ਇੱਕ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

• ਨਾੜੀ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀ ਆਭਾ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ. ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸਾਫ਼-ਸਾਫ਼ ਪ੍ਰਭਾਸ਼ਿਤ ਨਾੜੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਯਾਦ ਰੱਖੋ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਚ ਚਮੜੀ ਲਾਲ-ਰੰਗੇ ਚੈਰੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ (ਜੀਭ, ਹੱਥ, ਚਿਹਰਾ) ਦੇ ਸਾਹਮਣਾ ਹਿੱਸੇ 'ਤੇ ਖਾਸ ਤੌਰ' ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਹੈ. ਬੁੱਲ੍ਹ ਨੀਲੇ ਹਨ, ਉਸ ਦੀ ਨਿਗਾਹ bloodshot ਸੀ. ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਸਤਹ ਖੂਨ ਦੇ ਓਵਰਫਲੋ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਤਰੱਕੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਾਰਕ ਕੀਤੇ ਮੰਦੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ.
• ਖ਼ਾਰਸ਼ ਵਾਲੀ ਚਮੜੀ. ਇਹ ਲੱਛਣ ਮਾਮਲੇ ਦੇ 40% ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.
• Rodonalgia (ਦਸਤਕਾਰੀ ਅਤੇ ਅੱਧੇ, ਜੋ ਕਿ ਚਮੜੀ ਦੀ ਲਾਲੀ ਨਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੇ ਸੁਝਾਅ 'ਤੇ ਅਸਥਾਈ ਬਰਨਿੰਗ ਦੇ ਦਰਦ). ਇਸ ਲੱਛਣ ਦੇ ਸੰਕਟ ਨੂੰ ਲਹੂ ਦੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਵਧ ਪੱਧਰ ਅਤੇ mikrotrombov ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.
• ਤਿੱਲੀ ਦਾ ਆਕਾਰ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲ.
• ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਫੋੜੇ ਦੀ ਦਿੱਖ. ਛੋਟੇ ਬਰਤਨ thrombosis mucosa ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਰਕੇ Helicobacter pylori ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਟਾਕਰੇ ਹਾਰਦਾ ਹੈ.
• ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇ. ਆਪਣੇ ਕਾਰਨ ਬਲੱਡ ਲੇਸ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਕੰਧ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਕੇ ਸਮਝਾਇਆ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੇਠਲੇ ਅੰਗਾ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਗੇੜ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ, ਿਦਮਾਗ਼ੀ ਅਤੇ ਕੋਰੋਨਰੀ ਬਾਲਟੀ ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ.
• ਲਤ੍ਤਾ ਵਿੱਚ ਦਰਦ.
• ਗੱਮ ਤੱਕ ਭਾਰੀ ਖ਼ੂਨ.

ਨਿਦਾਨ

ਮੁੱਖ ਡਾਕਟਰ ਦਾ ਪੂਰਾ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ ਸਪਸ਼ਟੀਕਰਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਇਸ ਨੂੰ ਬੇਆਰਾਮੀ / ਸਾਹ / ਦੁਖਦਾਈ ਬੇਆਰਾਮੀ, ਆਦਿ ਲਈ ਪ੍ਰਗਟ ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਰੋਗ, ਬੁਰਾ ਆਦਤ, ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਨਾਲ ਸੰਭਵ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ...

ਫਿਰ, ਇੱਕ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ. ਮਾਹਰ ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੰਗ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. palpation ਅਤੇ ਟੈਪ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਤਿੱਲੀ ਜ ਜਿਗਰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੇ, ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ:

• ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲ.
• ਉੱਚੇ ਪੈਰਾਮੀਟਰ hematocrit (ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ).
• ਹਾਈ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਪੈਰਾਮੀਟਰ.
• ਇਰਿਥਰੋਪਾਇਟਿਨ ਦੀ ਘੱਟ ਦੇ ਪੱਧਰ. ਇਹ ਹਾਰਮੋਨ ਨਵ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਉਤੇਜਨਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ.

ਨਿਦਾਨ ਵੀ ਇੱਕ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਅਤੇ aspirate ਦਾ ਭਾਵ ਹੈ. ਠੋਸ ਸੰਵਿਧਾਨ - ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਵਰਜਨ ਦਿਮਾਗ਼ ਦੇ ਤਰਲ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਅਤੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

polycythemia ਦਾ ਰੋਗ ਜੀਨ ਇੰਤਕਾਲ ਲਈ ਟੈਸਟ ਦੇ ਕੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ.

ਕੀ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਪੂਰੀ ਅਜਿਹੇ polycythemia ਸੱਚੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਦੂਰ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਨਹੀ ਹੈ. ਇਸੇ ਲਈ ਥੈਰੇਪੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ thrombotic ਰਹਿਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ 'ਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਧਿਆਨ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਖ਼ੂਨ ਕੱਢਣ ਲਈ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ. ਇਹ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਇੱਕ curative ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਨਾਲ (400 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ 200 ਤੱਕ) ਖੂਨ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਰਕਮ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ. ਇਹ ਖੂਨ ਦੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਦੀ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਲੇਸ ਨੂੰ ਘੱਟ.

ਮਰੀਜ਼ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੁਕਮ ਨੂੰ thrombotic ਰਹਿਤ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ, "ਐਸਪਰੀਨ" ਤਜਵੀਜ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

ਜਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਗੰਭੀਰ ਖੁਜਲੀ, ਜ ਦਾ ਵਾਧਾ thrombocytosis ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਆਮ hematocrit ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅੰਗ ਇਸ ਰੋਗ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਕਾਫੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਬਿਮਾਰੀ ਵੱਕਾਰੀ ਨਹੀ ਹੈ.

ਇਹ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਚੁਣਿਆ ਹੈ, ਹਰ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਖਾਸ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਉਪਰ-ਦੱਸਿਆ ਥੈਰੇਪੀ ਸਿਰਫ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ.

ਸੰਭਵ ਰਹਿਤ

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਫ਼ੀ ਗੰਭੀਰ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਲਾਪਰਵਾਹੀ ਨਾ ਕਰੋ. ਨਹੀ, ਇਸ ਨੂੰ ਕੋਝਾ ਰਹਿਤ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ. ਇਹ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇ. ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਧ ਰਹੀ ਖੂਨ ਦਾ ਲੇਸ ਵਿਚ ਹਿੱਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੱਧ ਰਹੀ.
• Urolithiasis ਅਤੇ gout.
• ਖ਼ੂਨ, ਨਾਬਾਲਗ ਸਰਜੀਕਲ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵੀ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਦੰਦ ਕੱਢਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕੀਤਾ.

ਸੰਭਵਤਾ

Vakeza ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ - ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗ. ਲੱਛਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰ, ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਦੀ ਪਾਲਣਾ-ਅੱਪ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਕਾਫੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਗੈਰ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ ਦਾ ਇੱਕ ਸਿਰ ਢੰਗ ਦਾ ਪਤਾ ਸੀ, ਨਾ ਹੈ, ਜੇ, ਮੌਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮੌਤ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ leukemia ਵਿੱਚ ਨਾੜੀ ਰਹਿਤ ਜ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਤਬਦੀਲੀ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਪਰ, ਕਾਬਲ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਿਸਫ਼ਾਰ ਨੂੰ ਸਖਤ ਜੁੜਨਾ ਕਾਫ਼ੀ ਮਰੀਜ਼ (15-20 ਸਾਲ) ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਾਉਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.

ਸਾਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਲੇਖ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਸਲ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਤੰਦਰੁਸਤ ਰਹੋ!