DNA ਦੇ reduplication ਕੀ ਹੈ? ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ

ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ - ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੈ. ਇਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਦੋ ਓਦੋ ਰੱਖਦਾ ਅਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. DNA ਦੇ Reduplication - ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਅਣੂ ਤੱਕ ਥਰਿੱਡ ਦੇ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬਦਲੀ ਹੈ. ਇਹ ਦੋਨੋ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ RNA ਕਰਵਾਉਣ ਤੇ ਹੈ. ਇਸ ਲੇਖ ਡੀਐਨਏ ਦੁਹਰਾਉ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਜਨਰਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਕਿਸਮ

ਇਹ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਮਰੋੜਿਆ ਸੂਤ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਪਰ, ਜਦ ਡੀ ਦੁਹਰਾਉ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਉਹ dispiralized, ਫਿਰ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਕਦਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਰ ਇੱਕ ਨਵ ਕਾਪੀ 'ਤੇ ਕੱਢਕੇ ਹੈ. ਮੁਕੰਮਲ ਹੋਣ ਤੇ ਦੋ ਇੱਕੋ ਅਣੂ, ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਥਰਿੱਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਹਰ ਇਕ ਹਨ. ਇਹ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਰਧ-ਰੂੜੀਵਾਦੀ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਚਲੇ ਗਏ ਹਨ, ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ centromere ਵਿਚ ਬਾਕੀ ਹੈ, ਜਦਕਿ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ diverge, ਜਦ ਇਸ ਨੂੰ centromere ਡਵੀਜ਼ਨ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੀ reparative ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ, ਪਿਛਲੇ ਇੱਕ ਦੇ ਉਲਟ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੈੱਲ ਪੜਾਅ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀ ਹੈ, ਪਰ ਡੀ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਘਟਨਾ ਵਿਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਵੀ ਵਿਆਪਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਕੁਦਰਤ, ਸੈੱਲ ਦੇ ਫਲਸਰੂਪ ਮਰ. ਪਰ, ਜੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਸਥਾਨਕ ਹੈ, ਫਿਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮੁੜ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸਮੱਸਿਆ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਨੂੰ ਮੁੜ ਜ' ਤੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਡੀ ਦੇ ਦੋ ਓਦੋ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰਨ ਦੀ. ਇਹ, ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਲੰਮੇ ਵਾਰ ਲੈ ਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀ ਹੈ.
ਪਰ ਜਦ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਇੱਕ reduplication ਹੈ, ਫਿਰ ਊਰਜਾ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਖਰਚ, ਉਸ ਦੇ ਜਾਗਦੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਖਿੱਚਿਆ.
Reduplication ਤਿੰਨ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ:

• ਸ਼ੁਰੂਆਤ;
• elongation;
• ਦਾ ਖਾਤਮਾ ਹੈ.

ਸਾਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਦੁਹਰਾਉ ਦੀ ਲੜੀ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੀਏ.

ਸ਼ੁਰੂਆਤ

ਮਨੁੱਖੀ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ - ਅਧਾਰ ਜੋੜੇ ਦੇ ਦਹਿ ਦੇ ਕੁਝ ਦਹਿ (ਜਾਨਵਰ ਉਹ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਸੌ ਅਤੇ ਨੌ ਨੰਬਰ). ਡੀਐਨਏ reduplication ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਥਾਨ ਵਿਚ ਇਹ ਕਾਰਨ ਲਈ ਚੇਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਉਸੇ ਵੇਲੇ RNA ਵਿਚ ਪ੍ਰਤਿਲਿਪੀ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਕਰੀਬ ਹੈ, ਪਰ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਚੁਣੇ ਟਿਕਾਣੇ ਦੇ ਕੁਝ ਵਿਚ ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਕਾਫੀ ਮਾਤਰਾ ਅੱਗੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਜੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਸਰਗਰਮੀ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਟੁੱਟ ਗਿਆ, ਨਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸੈੱਲ ਦੇ cytoplasm ਵਿਚ ਇਕੱਠਾ. ਇਸ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿਚ, ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਜਿੰਨੀ ਛੇਤੀ ਹੋ ਸਕੇ ਜਗ੍ਹਾ ਲੈ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਸਾਰਨ ਬਾਹਰ ਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤਿਲਿਪੀ ਕਰਵਾਏ ਨਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਸਟੱਡੀਜ਼ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡੀਐਨਏ reduplication ਕਈ ਹਜ਼ਾਰ ਅੰਕ ਵਿਚ ਇਕ ਵਾਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਹੈ - ਇੱਕ ਖਾਸ nucleotide ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਨਾਲ ਛੋਟੇ ਛੋਟੇ ਖੇਤਰ. ਉਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਦੁਹਰਾਉ ਦੇ ਹੋਰ ਪਾਚਕ ਕੇ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਕੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਡੀਐਨਏ ਭਾਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੱਢਕੇ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ replicon ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਸ਼ੁਰੂ ਸ਼ੁਰੂ ਤੇ ਸਮਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦ ਪਾਚਕ ਦੁਹਰਾਉ ਬੰਦ. Replicon ਖੁਦਮੁਖਤਿਆਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਆਪਣੇ ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਸਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.
ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਅੰਕ 'ਤੇ ਇਕ ਵਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪਿਛਲੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕਿਤੇ - ਬਾਅਦ; ਇਹ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਦੋ ਉਲਟ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਜਗ੍ਹਾ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਘਟਨਾ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਕ੍ਰਮ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਜਗ੍ਹਾ ਲੈ:

• ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀਕਰਨ ਪੈਦਾ;
• RNA ਪਰਾਈਮਰ.

ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀਕਰਨ ਫੋਰਕ

ਇਸ ਹਿੱਸੇ ਦਾ ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਜਿਸ ਵਿਚ ਜੁੜੇ ਧਾਗੇ ਵਿਚ ਡੀਐਨਏ ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ filaments ਕੱਢਕੇ ਰਹੇ ਹਨ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੁਹਰਾਉ ਦੀ, ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ ਅੱਖ ਬਣਦੇ ਪਲਅੱਗ. ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:

• ਨੂੰ ਇੱਕ nucleosome ਵਿਚ histones ਨਾਲ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਤੱਕ ਜਾਰੀ - ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਡੀਐਨਏ ਦੁਹਰਾਉ methylation, acetylation, ਅਤੇ ਫੋਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਤੌਰ ਪਾਚਕ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਆਪਣੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਪਣੀ ਰਿਹਾਈ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਨੂੰ ਗੁਆ ਨੂੰ ਪੈਦਾ;
• despiralization - unwinding ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਥਰਿੱਡ ਹੋਰ ਮੁਕਤੀ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ;
• ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਓਦੋ ਵਿਚਕਾਰ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਬੰਧਨ ਨੂੰ ਤੋੜ;
• ਅਣੂ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪਾਸੇ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਮੱਤਭੇਦ;
• ਤੈਅ ਐਸਐਸਬੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਇਸਤੇਮਾਲ ਵਾਪਰਨ.

RNA ਪਰਾਈਮਰ

ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਪਾਚਕ ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਕਹਿੰਦੇ ਹੈ. ਪਰ, ਉਸ ਦੇ ਆਪਣੇ ਹੀ ਉਸ ਨੇ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਹੋਰ ਪਾਚਕ ਕੀ - RNA ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ RNA primers ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਉਹ ਤੇ ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ ਦੇ ਪੈਰਲਲ ਓਦੋ ਵਿੱਚ ਕੱਢਕੇ ਰਹੇ ਹਨ complementarity ਦੇ ਅਸੂਲ. ਇਸ ਲਈ, ਦੋ ਸਿਰੇ, ਦੋ primers ਦੇ RNA ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੈ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਓਦੋ ਬਿਖਰ ਚਲਿਆ ਗਿਆ.

elongation

ਇਸ ਮਿਆਦ ਦੇ nucleotide ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ 3 'RNA-ਪਰਾਈਮਰ, ਹੀ ਜ਼ਿਕਰ ਡੀ ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਪਹਿਲੀ, ਦੂਜੀ, ਤੀਜੀ nucleotide, ਅਤੇ ਇਸ 'ਤੇ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ. ਨ੍ਯੂ ਥਰਿੱਡ ਅਧਾਰ ਨੂੰ ਮਾਤਾ ਚੇਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਰਹੇ ਹਨ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਬੰਧਨ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਧਾਗੇ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ 5 ਵਿੱਚ ਹੈ '- 3'.
ਇਸ ਨੂੰ ਕਿੱਥੇ ਦੁਹਰਾਉ ਫੋਰਕ ਦੇ ਪਾਸੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਗਾਤਾਰ ਅਤੇ ਉਸੇ ਵੇਲੇ lengthens 'ਤੇ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਥਰਿੱਡ ਮੋਹਰੀ ਜ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਉਹ ਪਰਾਈਮਰ ਹੁਣ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ RNA.

ਪਰ, ਮਾਤਾ ਦੇ ਉਲਟ ਕੰਢਾ ਤੇ ਡੀਐਨਏ ਨੁਕਲਿਆਈ RNA ਪਰਾਈਮਰ ਆਉਣ ਲਈ ਜਾਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਡੀਆਕਸੀਰਾਈਬੋਨੁਕਲੇਇਕ ਚੇਨ ਦੁਹਰਾਉ ਫੋਰਕ ਤੱਕ ਉਲਟ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਕੱਢਕੇ ਹੈ. ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਜ ਰਹਿ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਪਿੱਛੇ ਕੰਢਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਟੁਕੜੇ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਇੱਕ ਅੰਤ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕੋ ਹੀ RNA ਪਰਾਈਮਰ ਵਰਤ ਦੇ ਨੇੜੇ ਇਕ ਹੋਰ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ' ਤੇ. ਇਸ ਲਈ, ਦੋ ਦੇਰੀ ਚੇਨ ਭਾਗ ਡੀਐਨਏ ਅਤੇ RNA ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ. ਉਹ Okazaki ਟੁਕੜੇ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਫਿਰ ਸਭ ਕੁਝ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਫਿਰ ਪਾਸੇ ਕਰਨ ਲਈ ਹੀਲਿਕਸ, ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਾਟ ਸੰਚਾਰ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਇਕ ਹੋਰ ਵਾਰੀ spliced, ਮੋਹਰੀ ਚੱਲ ਭਾਗ RNA ਪਰਾਈਮਰ, ਨੇ ਹੇਠ ਕੱਢਕੇ 'ਤੇ ਲੰਮਾ ਚੇਨ - Okazaki ਭਾਗ. ਇਸ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਦੇਰੀ-ਕੰਢਾ RNA ਵਿਚ primers ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਟੁਕੜੇ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਗਏ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਸਰਕਟ ਉਸੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ:

• ਨਵ RNA ਪਰਾਈਮਰ ਦੇ ਗਠਨ;
• Okazaki ਟੁਕੜੇ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ;
• RNA primers ਦੀ ਤਬਾਹੀ;
• ਇੱਕ ਇੱਕਲੇ ਸਰਕਟ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾ.

ਸਮਾਪਤੀ

ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਲੰਬੇ ਜਾਰੀ ਹੈ ਦੋ ਦੁਹਰਾਉ ਫੋਰਕ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਨਾ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਜ ਦੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਦੇ ਇੱਕ ਅੰਤ ਤੱਕ ਆ ਜਾਵੇਗਾ. ਮੀਟਿੰਗ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਪੈਦਾ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਧੀ ਨੂੰ ਓਦੋ ਪਾਚਕ ਕੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਗਏ ਹਨ. ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਜੇ ਪਲੱਗ ਅਣੂ ਦੇ ਅੰਤ ਵੱਲ ਚਲੇ ਗਏ ਹੈ, ਡੀਐਨਏ reduplication ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਾਚਕ ਵਰਤ ਖਤਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਤਾੜਨਾ

ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ, ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਦੁਹਰਾਉ ਦੇ ਕੰਟਰੋਲ (ਜ ਤਾੜਨਾ) ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੁਕਲਿਆਈ ਦੇ ਸਾਰੇ ਚਾਰ ਕਿਸਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਸ ਜੋੜੀ ਨੇ ਪੜਤਾਲ ਜੋ ਕਿ ਜਿਹੜੇ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਦੀ ਚੋਣ ਨੂੰ ਰੱਖਣ ਲਈ.

ਲੋੜੀਦੀ nucleotide ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਬੰਧਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਟੈਪਲੇਟ ਡੀਐਨਏ ਕੰਢਾ ਤੇ ਇਸੇ nucleotide ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ. ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਖੰਡ-ਫ਼ਾਸਫ਼ੇਟ ਹੱਡੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੋ ਠਿਕਾਣਾ ਵਿਚ ਤਿੰਨ ਰਿੰਗ ਨੂੰ ਅਨੁਸਾਰੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕੁਝ ਲਗਾਤਾਰ ਦੂਰੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ. nucleotide ਇਹ ਲੋੜ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਵਾਪਰ ਨਹੀ ਕਰੇਗਾ.
ਕੰਟਰੋਲ ਬਾਹਰ ਹੀ ਅੱਗੇ ਇਸ ਨੂੰ ਸਰਕਟ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਆਉਣ nucleotide 'ਤੇ ਕਰ ਦਿਓ ਅੱਗੇ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ. ਜੋ ਕਿ ਬਾਅਦ, ਹੱਡੀ saharofosfata ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ.

mutational ਅਨਿੱਤਤਾ

ਡੀਐਨਏ ਦੁਹਰਾਉ ਦੀ ਵਿਧੀ, ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਉੱਚ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਹਮੇਸ਼ਾ filaments ਹੈ, ਜੋ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਵਿੱਚ ਫ਼ਸਾਦ ਹੈ "ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ." ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਦਾ ਅਧਾਰ ਜੋੜੇ ਬਾਰੇ, ਇੱਕ ਗਲਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ reduplication ਕਹਿੰਦੇ konvariantnaya ਹੈ.

ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਸਾਈਟੋਸਾਈਨ ਦੇ ਨੁਕਲਿਆਈ deamination, ਦੋਨੋ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ mutagens ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਉੱਚ ਜ ਵੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ. ਕੁਝ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ, ਗਲਤੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਾਰਜ ਕਰਕੇ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਤਾੜਨਾ ਅਸੰਭਵ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ.

ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਲੀਪ ਸਪੇਸ, ਇੱਕ ਗਲਤੀ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜੇ, ਜਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਡੀਐਨਏ ਦੁਹਰਾਉ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਨਾ ਹੋਵੇਗਾ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੀ Nucleotide ਲੜੀ ਮੇਲ ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਵਾਪਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਤਦ ਇਸ ਨੂੰ ਕੇਸ ਨਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ, ਅਤੇ ਸਾਰੀ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੀ ਮੌਤ ਵਰਗਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਹ ਗੱਲ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੀਨ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ mutational ਅਨਿੱਤਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ plasticity ਦੇ ਜੀਨ ਪੂਲ ਕਰਦਾ ਹੈ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹਨ.

methylation

ਵਾਰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ, ਜ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਇਸ ਨੂੰ methylation ਕੈਦ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ 'ਤੇ. ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੀਨ ਪ੍ਰਤਿਲਿਪੀ ਨੂੰ ਨਿਯਮਬੱਧ ਕਰਨ ਲਈ. ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ DNA ਦੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਪਾਚਕ ਕੱਟਣ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਇਸ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਦਾ ਹੈ.