Alkanes ਲਈ ਖਾਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਕੀ ਹਨ

ਰਸਾਇਣਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਹਰ ਕਲਾਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਬਣਤਰ ਕਾਰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਾ ਪਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. alkanes ਆਮ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਵਿੱਥ ਜ ਅਜਮਾ ਆਕਸੀਕਰਨ ਲਈ. ਸਾਰੇ ਰਸਾਇਣਕ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਖਾਸ ਵਹਾਅ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅੱਗੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਹੈ.

alkanes ਕੀ ਹੈ

ਇਹ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ hydrocarbon ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੈਰਾਫ਼ਿਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਾਣਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਅਣੂ, ਸਿਰਫ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੋਣੇ ਲੀਨੀਅਰ ਜ branched acyclic ਚੇਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਿਮਸ਼ਰਤ ਹੈ ਉਥੇ ਹਨ. ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਕਲਾਸ ਦੇ ਗੁਣ, ਤੁਹਾਨੂੰ alkanes ਦਾ ਕੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਗੁਣ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਸਾਰੀ ਕਲਾਸ ਲਈ ਫਾਰਮੂਲਾ ਦੀ ਪਾਲਣਾ: H _{2N + 2} C _n.

ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ

ਪੈਰਾਫ਼ਿਨ ਅਣੂ ਹੋਏ ਸਮਾਜਵਾਦੀ ³ hybridization ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹਨ. ਉਹ ਸਾਰੇ ਚਾਰ ਦੀ ਵਾਲਿਨਸ orbitals ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ ਉਸੇ ਹੀ ਸ਼ਕਲ, ਊਰਜਾ ਅਤੇ ਦਿਸ਼ਾ ਹੈ. 109 ° ਅਤੇ 28 'ਦੀ ਊਰਜਾ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਣ ਦਾ ਆਕਾਰ ਹੈ.

ਅਣੂ ਵਿਚ ਸਿੰਗਲ ਕੈਦ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ alkanes ਦੇ ਗੁਣ ਹਨ. ਉਹ σ-ਅਹਾਤੇ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹਨ. carbons ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਚਾਰ nonpolar ਅਤੇ weakly polarizable ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸੀ-H ਵੱਧ ਥੋੜ੍ਹਾ ਲੰਮਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ਿਫਟ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਘਣਤਾ ਸਭ electronegative ਹੈ. ਨਤੀਜੇ ਿਮਸ਼ਰਤ ਸੀ-H ਘੱਟ polarity ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ.

substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ

ਪਦਾਰਥ ਕਲਾਸ paraffins ਇੱਕ ਘੱਟ ਰਸਾਇਣਕ ਸਰਗਰਮੀ ਹੈ. ਇਹ C-C ਅਤੇ C-ਐਚ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-polarity ਦੇ ਕਾਰਨ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਹੈ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੈਦ ਦੀ ਤਾਕਤ ਦੇ ਕੇ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਆਪਣੇ ਤਬਾਹੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'homolytic ਵਿਧੀ, ਜਿਸ ਮੁਫ਼ਤ ਇਨਕਲਾਬੀ ਦੀ ਕਿਸਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਸੇ ਲਈ alkanes ਚੱਲਦਾ ਰਹੇ ਹਨ ਹੈ , ਇੱਕ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ. ਅਜਿਹੇ ਪਦਾਰਥ ਪਾਣੀ ਅਣੂ ਜ ਚਾਰਜ ਕੈਰੀਅਰ ਦੇ ਤਰੋੜ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ.

ਉਹ ਮੁਫ਼ਤ ਇਨਕਲਾਬੀ substitution ਜਿਸ ਵਿਚ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ halogen ਤੱਤ ਹੋਰ ਸਰਗਰਮ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਨਾਲ ਬਦਲ ਰਹੇ ਹਨ ਕ੍ਰਮ. ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ halogenation, sulfochlorination ਅਤੇ nitration ਸਬੰਧਤ ਕਾਰਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਹ alkane ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ. ਇੱਕ ਮੁਫ਼ਤ ਇਨਕਲਾਬੀ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ substitution ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਤਿੰਨ ਪੜਾਅ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮ ਦੀ ਹਨ:

1. ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਇੱਕ nucleation ਛਕਣ ਜ ਚੇਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੁਫ਼ਤ ਮੂਲਕ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. catalysts ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਰੋਸ਼ਨੀ ਅਤੇ ਹੀਟਿੰਗ ਦੇ ਸਰੋਤ ਹਨ.
2. ਫਿਰ ਚੇਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਸਰਗਰਮ ਕਣ-ਸਰਗਰਮ ਅਣੂ ਦੇ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਹੀ ਕੀਤਾ ਵਿਕਸਤ. ਅਣੂ ਅਤੇ ਮੂਲਕ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ.
3. ਆਖਰੀ ਪਗ ਚੇਨ ਤੋੜ ਜਾਵੇਗਾ. ਉੱਥੇ recombination ਜ ਸਰਗਰਮ ਛੋਟੇਕਣ ਦੇ ਲਾਪਤਾ. ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਚੇਨ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਸਮਾਪਤ.

halogenation ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ

ਇਹ ਇਨਕਲਾਬੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਅਧਾਰਿਤ ਹੈ. Alkane halogenation ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਰੌਸ਼ਨੀ ਅਤੇ halogens ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਹੀਟਿੰਗ ਦੇ ਨਾਲ irradiation ਕੇ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.

ਕਾਰਜ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪੜਾਅ ਦਾ ਨਿਯਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Markovnikov ਨੇ ਕਿਹਾ ਅਧੀਨ ਹਨ. ਇਸ ਵਿਚ ਲਿਖਿਆ ਹੈ halogen, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕੇ substitution ਝੱਲਦੇ ਹੈ ਕਿ ਹਾਈਡਰੋਜਨ, ਜੋ ਕਿ hydrogenated ਕਾਰਬਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ. Halogenation ਹੇਠ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ: ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਤੱਕ ਇੱਕ ਤੀਜੇ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨੂੰ.

ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਮੁੱਖ hydrocarbon ਚੇਨ ਦੇ ਨਾਲ alkane ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਆਇਓਨਾਈਿਜੰਗ ਊਰਜਾ ਦੀ ਕਮੀ, ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਆਸਾਨ ਬਾਜ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ.

ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਮਿਥੇਨ ਅਣੂ ਦੀ ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ ਹੈ. ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਕਾਰਵਾਈ ਵੰਡਣੇ ਕਲੋਰੀਨ ਇਨਕਲਾਬੀ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ alkane 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਬਾਹਰ ਲੈ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ. ਵੱਖ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪਰਮਾਣੂ ਹਾਈਡਰੋਜਨ H ₃ C ਦੇ ਗਠਨ · ਜ ਇੱਕ ਮਿਥਾਇਲ ਇਨਕਲਾਬੀ. ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਕਣ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, ਅਣੂ ਕਲੋਰੀਨ ਹਮਲਾ, ਇਸ ਦੇ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵ ਰਸਾਇਣਕ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਤਬਾਹੀ ਕਰਨ ਲਈ ਮੋਹਰੀ.

ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ substitution ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਐਟਮ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ. alkanes ਦੇ halogenation ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ hlormetanovoy, dichloromethane, ਅਤੇ trihlormetanovoy tetrahlormetanovoy ਅਣੂ ਦੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਗਠਨ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ.

Schematically, ਕਾਰਜ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੈ:

H ₄ C + CL: CL → H ₃ CCL + ਐਚਸੀਐਲ,

H ₃ CCL + CL: CL → H ₂ CCL ₂ + ਐਚਸੀਐਲ,

H ₂ CCL ₂ + CL: CL → HCCl ₃ + ਐਚਸੀਐਲ,

HCCl ₃ + CL: CL → CCL ₄ + ਐਚਸੀਐਲ.

ਚੱਲਦਾ ਹੋਰ alkanes ਨਾਲ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਮਿਥੇਨ ਅਣੂ ਦੀ ਕਲੋਰੀਨੇਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਹਾਈਡਰੋਜਨ substitution ਹੋਣ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਇੱਕ ਹੈ. ਆਪਣੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ ਸੂਚਕ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਠੰਡੇ ਹਾਲਾਤ ਵਿੱਚ,, ਤੀਜੇ ਦਰਜੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਬਣਤਰ ਦੇ ਨਾਲ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਦਰ 'ਚ ਕਮੀ.

ਅਜਿਹੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਵਧਦੀ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ ਦਾ ਟੀਚਾ ਦੀ ਗਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਲਾਏ ਹੈ. halogenation ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਸਥਿਰ ਫੈਕਟਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਇਨਕਲਾਬੀ ਦੀ ਟੱਕਰ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਆਇਓਡੀਨ ਨਾਲ ਕਾਰਵਾਈ halogenation ਆਮ ਹਾਲਾਤ ਅਧੀਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਖਾਸ ਹਾਲਾਤ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਜਦ ਮੀਥੇਨ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ halogen ਮੌਜੂਦਗੀ ਹਾਈਡਰੋਜਨ iodide ਅਨੁਸਾਰ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਮਿਥਾਇਲ iodide 'ਤੇ ਅਸਰ ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ' ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ reactants ਮੀਥੇਨ ਅਤੇ ਆਇਓਡੀਨ ਬਾਹਰ ਖੜ੍ਹੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ reversible ਹੋਣਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

alkanes ਦੇ Wurtz ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ

ਇਹ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਸਮਮਿਤੀ ਬਣਤਰ ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਢੰਗ ਹੈ. reactants ਸੋਡੀਅਮ ਮੈਟਲ, alkyl bromides ਜ alkyl ਕਲੋਰਾਈਡ ਵਰਤਿਆ ਜਾਦਾ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ. ਆਪਣੇ ਗੱਲਬਾਤ ਲਈ ਤਿਆਰ ਸੋਡੀਅਮ halide ਦਾ ਵਾਧਾ hydrocarbon ਚੇਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੋ hydrocarbon ਮੂਲਕ ਦੀ ਰਕਮ ਹੈ. Schematically, ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੈ: ਆਰ-CL + CL-R + 2Na → ਆਰ-ਆਰ + 2NaCl.

alkanes ਦੇ Wurtz ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੀ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਆਪਣੇ ਅਣੂ ਵਿਚ halogens ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ 'ਤੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸੀ.ਐਚ. ₃ -CH ₂ -CH ₂ Br.

ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਉਤਪਾਦ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੈਦ ਦੀ ਧੁੰਦ ਨੂੰ ਦੋ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ galogenuglevodorododnaya ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਖੇਡ, ਦੌਰਾਨ ਜੇ. ਇਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ chloromethanes ਅਤੇ hloretanom ਨਾਲ ਸੋਡੀਅਮ alkane ਦਖਲ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੇਵਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਆਉਟਪੁੱਟ ਸ਼ਾਮਲ ਬਿੳੂਟੇਨ, ਪ੍ਰੋਪੇਨ ਅਤੇ ethane ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਸੋਡੀਅਮ ਇਲਾਵਾ, ਸੰਭਵ ਹੋਰ ਅਲਕਲੀ ਧਾਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲੀਥੀਅਮ ਜ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਨੂੰ ਵਰਤਣ ਲਈ.

ਕਾਰਜ ਨੂੰ sulfochlorination

ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਰੀਡ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਮੁਫ਼ਤ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਅਸੂਲ 'ਤੇ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਗੰਧਕ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਅਣੂ ਕਲੋਰੀਨ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ alkanes ਦੀ ਖਾਸ ਹੈ.

ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਚੇਨ ਵਿਧੀ ਸ਼ੁਰੂ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਕਲੋਰੀਨ ਦੋ ਮੂਲਕ ਤੱਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਕ ਹਮਲੇ alkane ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ alkyl ਕਣ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੇ ਅਣੂ ਨੂੰ ਵਾਧਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ. hydrocarbon ਕੇ ਇਨਕਲਾਬੀ ਗੰਧਕ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਕਣ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜੁੜੇ. ਕੈਪਚਰ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕ ਹੋਰ ਅਣੂ ਇੱਕ ਕਲੋਰੀਨ atom ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਫਾਈਨਲ ਸਮੱਗਰੀ ਇੱਕ alkane sulfonyl ਕਲੋਰਾਈਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਸਤਹ-ਸਰਗਰਮ ਹੈ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

Schematically, ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਦਿਸਦਾ ਹੈ:

CLCL → ^HV ∙ CL + ∙ CL,

ਕ੍ਰੋਏਸ਼ਿਆ + ∙ CL → ਆਰ ∙ + ਐਚਸੀਐਲ,

ਆਰ ∙ + óso → ∙, RSO _2,

∙, RSO ₂ + ClCl → RSO ₂ CL + ∙ CL.

nitration ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਰਜ

Alkanes ਇੱਕ ਹੱਲ ਹੈ 10% ਵਿੱਚ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਗੈਸੀਫੀਕੇਸ਼ਨ ਸੂਬੇ ਵਿਚ tetravalent ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਆਕਸਾਈਡ ਨਾਲ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਕੀ. ਇਸ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਹਾਲਾਤ ਉੱਚ ਅਤੇ ਘੱਟ ਦਬਾਅ ਮੁੱਲ (140 ° C) ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ ਦਾ ਮੁੱਲ ਹੈ. ਆਉਟਪੁੱਟ ਪੈਦਾ nitroalkanes ਤੇ.

ਮੁਫ਼ਤ-ਇਨਕਲਾਬੀ Konovalov ਵਿਗਿਆਨੀ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਨਾਮ ਟਾਈਪ ਕਰੋ, ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ nitration ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਖੋਲ੍ਹਿਆ: ਸੀ.ਐਚ. ₄ + HNO ₃ → ਸੀ.ਐਚ. ₃ ਕੋਈ ₂ + H ₂ O.

ਵਿੱਥ ਦੀ ਵਿਧੀ

ਆਮ alkane dehydrogenation ਅਤੇ ਸਮੱਰਥ ਲਈ. ਮੀਥੇਨ ਅਣੂ ਇੱਕ ਪੂਰਨ ਥਰਮਲ ਸੜਨ ਹੋਈ.

ਉਪਰੋਕਤ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਵਿਧੀ alkanes ਤੱਕ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਵਿੱਥ ਹੈ.

dehydrogenation ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ

ਜਦ paraffins ਦੀ ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ 'ਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨੂੰ ਵੱਖ, ਮੀਥੇਨ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ unsaturated ਮਿਸ਼ਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਉੱਚ ਤਾਪਮਾਨ (400 600 ° C) 'ਤੇ ਹੈ ਅਤੇ ਪਲੈਟੀਨਮ, ਨਿੱਕਲ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਐਕਸਲੇਟਰ ਅਧੀਨ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ alkanes ਦੇ ਅਜਿਹੇ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ Chromium ਆਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਅਲਮੀਨੀਅਮ.

ਜੇ ethane ਜ ਪ੍ਰੋਪੇਨ ਅਣੂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ 'ਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ, ਫਿਰ ਇਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ethene ਜ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬੰਧਨ ਨਾਲ propene ਜਾਵੇਗਾ.

ਚਾਰ-ਪੰਜ-ਕਾਰਬਨ ਫਿਰਦੀ ਦੇ dehydrogenation diene ਅਹਾਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. ਦਾ ਗਠਨ ਬਿੳੂਟੇਨ-1,3 butadiene ਅਤੇ 1,2-butadiene ਤੱਕ.

6 ਜ ਹੋਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਪਦਾਰਥ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਜੇ, benzene ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਤਿੰਨ ਡਬਲ ਕੈਦ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕ ਖ਼ੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਰਿੰਗ ਹੈ.

ਸੜਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਰਜ ਨੂੰ

ਉੱਚ ਤਾਪਮਾਨ ਦੇ ਤਹਿਤ alkanes ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਕਫੇ ਕਾਰਬਨ ਕੈਦ ਅਤੇ ਇਨਕਲਾਬੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪਾਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਕਾਰਜ ਸਮੱਰਥ ਹੈ ਜ pyrolysis ਤੌਰ ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ.

500 ° C ਵੱਧ ਤਾਪਮਾਨ reactants ਹੀਟਿੰਗ, ਅਣੂ ਦੀ ਸੜਨ ਵਿਚ ਨਤੀਜੇ ਜਿਸ ਵਿਚ alkyl-ਕਿਸਮ ਮੂਲਕ ਦੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਸੰਦਤ੍ਰਪਤ ਅਤੇ unsaturated ਮਿਸ਼ਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਰਨ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ alkanes ਦੇ pyrolysis ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੀਟਿੰਗ ਦੇ ਤਹਿਤ ਬਾਹਰ ਲੈ. ਇਹ ਥਰਮਲ ਸਮੱਰਥ ਹੈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਅੱਧ-20 ਸਦੀ, ਜਦ ਤੱਕ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਇੱਕ ਘੱਟ octane ਦਾ ਨੰਬਰ (65 ਵੱਧ ਘੱਟ) ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਤੋੜਨ. ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਇੱਕ aluminosilicate ਐਕਸਲੇਟਰ ਰੀਲੀਜ਼ branched ਬਣਤਰ ਹੋਣ alkanes ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਤਾਪਮਾਨ 'ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 440 ° C ਹੇਠ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਵੱਧ 15 ਵਾਯੂ ਦੇ ਦਬਾਅ' ਤੇ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ,. 2CH ₄ → ^{T °} C ₂ H ₂ + 3H _2: ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਮਿਥੇਨ ਦੇ pyrolysis _ਹੈ. ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੌਰਾਨ acetylene ਅਤੇ ਅਣੂ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਦਾ ਗਠਨ.

ਅਣੂ ਮੀਥੇਨ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਣੀ ਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਿਕਲ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਆਉਟਪੁੱਟ ਕਾਰਬਨ ਮੋਨੋਆਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਹਾਈਡਰੋਜਨ ਦੀ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਆਕਸੀਕਰਨ ਕਾਰਜ

ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਿਜਲੀ ਅਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਖਾਸ alkane ਹਨ.

ਉੱਥੇ paraffins ਦੀ ਸਵੈ-ਆਕਸੀਕਰਨ ਹੈ. ਇਹ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦੀ ਇੱਕ ਮੁਫ਼ਤ ਇਨਕਲਾਬੀ ਵਿਧੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਤਰਲ ਪੜਾਅ alkane hydroperoxide ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਪੈਰਾਫ਼ਿਨ ਅਣੂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੇ ਸਰਗਰਮ ਮੂਲਕ ਵਿਚ ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਕ੍ਰਿਆ. ਅੱਗੇ, alkyl ਕਣ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਣੂ ਹੇ _2, ∙ Roo ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਫ਼ੈਟ ਐਸਿਡ ਦੀ peroxy ਇਨਕਲਾਬੀ ਲੈ alkane ਅਣੂ ਸੰਪਰਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ hydroperoxide ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ethane ਦਾ autooxidation ਹੈ:

ਲਗਦਾ ਹੈ ₂ H ₆ + O ₂ → ∙ C ₂ ਐਚ ₅ + Hoo ∙,

∙ C ₅ H ₂ + ਹੇ ₂ → ∙ OOC ₂ ਐਚ _5,

∙ OOC ₂ ਐਚ ₅ + C ਦੀ ₂ ਐਚ ₆ → HOOC ₂ ਐਚ ₅ + C ਦੀ ∙ ₂ H _5.

ਬਲਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹਨ, ਇੱਕ ਬਾਲਣ ਦੀ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਚੱਲਦਾ alkane ਲਈ. 2 ₂ H ₆ + 7O ₂ → 4CO ₂ + 6H ₂ O.: ਉਹ ਗਰਮੀ ਦੇ ਨਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਕੁਦਰਤ ਵਿਚ oxidative ਹਨ

ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਰਕਮ 'ਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੇ, ਅੰਤ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਇੱਕ divalent ਕਾਰਬਨ ਜ ਕਾਰਬਨ ਮੋਨੋਆਕਸਾਈਡ, ਜੋ ਕਿ ਹੇ ₂ ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਕਰਕੇ ਪਤਾ ਹੈ ਹੋ ਸਕਦਾ _ਹੈ.

ਨਿਭਾਏਗੀ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਗਰਮ ਕਰਨ ਲਈ 200 ° C ਦੇ ਅਧੀਨ alkanes ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਵਿਚ ਸ਼ਰਾਬ ਅਣੂ, aldehyde ਜ carboxylic ਐਸਿਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

ਮਿਸਾਲ ethane:

ਲਗਦਾ ਹੈ ₂ H ₆ + O ₂ → C ₂ H ₅ OH (ਐਥੇਨ),

ਲਗਦਾ ਹੈ ₂ H ₆ + O ₂ → ਸੀ.ਐਚ. ₃ CHO + H ₂ O (ethanal ਅਤੇ ਪਾਣੀ)

2 ₂ H ₆ + 3O ₂ → 2CH ₃ COOH + 2 ਘੰਟੇ ₂ ਹੇ (ethanoic ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਪਾਣੀ).

Alkanes ਅਰਥਾਤ peroxides trinomial ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਅਧੀਨ oxidized ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ dimethyl dioxirane ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ paraffins ਸ਼ਰਾਬ ਅਣੂ ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਹੈ.

ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ paraffins ਤੌਰ KMnO ₄ ਜ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ permanganate ਦਾ ਜਵਾਬ ਨਾ ਕਰਦੇ, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ bromine ਪਾਣੀ.

isomerization

alkanes 'ਤੇ ਇੱਕ electrophilic ਢੰਗ ਨਾਲ substitution ਕਿਸਮ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਚੱਲਦਾ. ਇਹ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਦੇ isomerization ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਅਲਮੀਨੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਪੈਰਾਫ਼ਿਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ Catalyzes. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਬਿੳੂਟੇਨ ਅਣੂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 2-methylpropane ਹੈ isomerization ਹੈ: C ₄ H ₁₀ → C ₃ ਐਚ ₇ ਸੀ.ਐਚ. _3.

ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸੁਆਦ

ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਪਦਾਰਥ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਕਾਰਬਨ ਚੇਨ ਛੇ ਜ ਹੋਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਸ਼ਾਮਿਲ ਹੈ, dehydrocyclization ਕਰਵਾਉਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ. ਛੋਟਾ ਅਣੂ ਲਈ ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਗੁਣ ਨਹੀ ਹਨ. ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹਮੇਸ਼ਾ cyclohexane ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇੱਕ ਛੇ-membered ਰਿੰਗ ਹੈ.

ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਐਕਸਲੇਟਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਥਿਰ benzene ਰਿੰਗ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਹੋਰ dehydrogenation ਲੰਘਦਾ ਹੈ. ਇਹ aromatics ਜ ਅਖਾੜੇ ਦਾ acyclic ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਤਬਦੀਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ hexane ਦੇ dehydrocyclization ਹੈ:

H ₃ ਸੀ-ਸੀ.ਐਚ. ₂ - ਸੀ.ਐਚ. ₂ - ਸੀ.ਐਚ. ₂ - ਸੀ.ਐਚ. ₂ -CH ₃ → C ₆ ਐਚ ₁₂ (cyclohexane)

C ₆ H ₁₂ → C ₆ ਐਚ ₆ + 3H ₂ (benzene).