ਿਹਸਟਾਮੀਨ H2 ਅਨੁਭਵ ਸ਼ਕਤੀ ਬਲੌਕਰਜ਼: ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਨਾਮ

ਇਹ ਗਰੁਪ ਅਨਾਦਰ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਚੋਣ ਦੇ ਸਾਧਨਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰਾਸਪੈਕਟਸ ਦੀ ਇੱਕ ਫਾਰਮਾਕੌਲੋਜੀਕਲ ਤਿਆਰੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ. ਪਿਛਲੇ ਦੋ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿਚ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰੀਐਸਟਟਰਾਂ ਦੇ ਐਚ 2 ਬਲਾਕਰਜ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਦਵਾਈ ਵਿਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਆਰਥਿਕ (ਕਿਫਾਇਤੀ ਖਰਚਿਆਂ) ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸੁਲਝਾਉਣ ਵਿਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ. H2-blockers ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ, ਅਲਸਰ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਸਰਜਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਦਖਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਿੰਨੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਰੋਗੀਆਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ. "ਸਿਮਟੀਡੀਨ" ਨੂੰ ਅਲਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ "ਸੋਨੇ ਦੀ ਮਿਆਰ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, 1998 ਵਿੱਚ "ਰਨੀਤਡੀਨ" ਦਵਾਈ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰਿਕਾਰਡ ਵਿਕਰੀ ਬਣ ਗਈ ਵੱਡਾ ਪਲੱਸ ਘੱਟ ਲਾਗਤ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਹੈ.

ਵਰਤੋਂ

ਐਚਐਸਟੀਮਾਈਨ ਰੀਐਸਟਟਰਾਂ ਦੇ ਐਚ 2 ਬਲਾਕਰਜ਼ ਨੂੰ ਐਸਿਡ-ਨਿਰਭਰ ਜੈਸਟਰੋਇਨਟੇਨੇਟਿਨਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਗੈਸਟਰਿਕ ਮਿਕੋਸਾ ਦੇ H2 ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ (ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਨਾਮਕ) ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ. ਇਸ ਕਾਰਨ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੇਟ ਦੇ ਲੂਮੇਨ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਦਾਖਲ ਹੋਣਾ ਘਟਦੀ ਹੈ. ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਇਹ ਗਰੁੱਪ ਐਂਟੀਸਕੇਰੇਟਰੀ ਐਂਟੀਲੂਸਰ ਡਰੱਗਜ਼ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਹਾਈਸਟਾਮਾਈਨ ਰੀਐਸਟਟਰਾਂ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ H2 ਬਲਾਕਰਜ਼ ਨੂੰ ਪੈੱਟਿਕ ਅਲਸਰ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. H2 ਬਲਾਕਰਜ਼ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਬਲਕਿ ਪੇਸਟਨ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ, ਗੈਸਟਰਿਕ ਬਲਗ਼ਮ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਸਟਾਗਰੈਂਡਿਨ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਬਿਾਈਰੋਬਨੈਟਸ ਦਾ ਸਫਾਈ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ ਪੇਟ ਦੇ ਮੋਟਰ ਦਾ ਕੰਮ ਆਮ ਵਰਗਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮਾਈਕਰੋਸਿਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

H2- ਬਲਾਕਰਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸੰਕੇਤ:

• ਗੈਸਟ੍ਰੋਓਸਪੇਜੀਲ ਰੀਫਲਕਸ;
• ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਤੀਬਰ ਪੈਨਕੈਟੀਟਿਸ;
• ਅਪਾਹਜ;
• ਜ਼ੋਲਿੰਗਰ-ਐਲਿਸਨ ਸਿੰਡਰੋਮ;
• ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ;
• ਕਰੋਨਿਕ ਗੈਸਟਰਾਇਜ ਅਤੇ ਡਾਈਔਡਨਾਈਟਿਸ;
• ਬੈਰੈਟ ਦੇ ਅਨਾਦਰ;
• Esophageal mucosa ਦੇ ਫੋੜੇ ਵਾਲੇ ਜ਼ਖਮ;
• ਪੇਟ ਅਲਸਰ;
• ਮੈਡੀਸਨਲ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਅਲਸਰ;
• ਛਾਤੀ ਅਤੇ ਐਪੀਗੈਸਟਰਿਕ ਦਰਦ ਦੇ ਨਾਲ ਪੁਰਾਣਾ ਅਲੋਪ;
• ਸਿਧਾਂਤਕ ਮਾਸਟੋਸਾਈਟੋਟਿਸ;
• ਤਣਾਅ ਅਲੋਸਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ;
• ਮੈਂਡਡਲਸੋਹਨ ਸਿੰਡਰੋਮ;
• ਇੱਛਾਵਾਂ ਨਿਮੋਨੀਏ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ;
• ਉਪਰਲੇ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੈਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਦਾ ਖੂਨ ਨਿਕਲਣਾ.

ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰੀਐਸਟਟਰਾਂ ਦੇ H2 ਬਲਾਕਰਜ਼: ਨਸ਼ੇ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ

ਇਸ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦਾ ਵਰਗੀਕਰਣ ਹੈ. ਉਹ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨਾਲ ਵੰਡੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ:

• "ਸਿਮੇਡੀਨਾਇਡ" ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਹੈ.
• "ਰਨੀਤਡੀਨ" - ਦੂਸਰੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰੀਐਸਟਰਾਂ ਦੇ ਐਚ 2 ਬਲਾਕਰ
• ਤੀਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਹੈ "ਫਮਾਟੀਡੀਨ."
• ਚੌਥੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੁਆਰਾ "ਨਿਜ਼ਟੀਡੀਨ" ਹੈ.
• ਪੰਜਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਰੋਕਸੈਟਿਡੀਨ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਹੈ.

"ਸਿਮੇਡੀਨਾਇਡ" ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਹੈ, ਇਸ ਅੱਧ-ਜੀਵਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਹੈ, ਜਿਗਰ ਦਾ ਚਟਾਵ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਬਲੌਕਰ cytochrome P-450 (ਮਾਈਕਰੋਸੌਮਲ ਐਂਜ਼ਾਈਮ) ਨਾਲ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ xenobiotic ਦੇ ਯੈਪਿਕ ਚਿਕਿਤਪ ਦੀ ਦਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਆਉਂਦਾ ਹੈ. "ਸਿਮੇਡੀਨਾਇਡ" ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਚ ਯੈਪੀਟ੍ਰਿਕ ਚੈਨਬਿਊਲਿਜ਼ਮ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਰੋਕਥਾਮ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਇੱਕ ਫਾਰਮਾੈਕੋਕਿਨੈਟਿਕ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਵਧਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ.

ਸਾਰੇ H2 ਬਲਾਕਰਜ਼ ਵਿਚ, "ਸਿਮੇਡੀਨਾਇਡ" ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿਚ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟ ਵਧਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਦੂਹਰੀ ਟੇਸਟ ਟੋਸਟੋਨ ਦਾ ਵਿਗਾੜ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਜਿਨਸੀ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਕਤ ਵਿਚ ਕਮੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਅਤੇ ਗਾਇਕ-ਕਮੋਮੀਟੀਆ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. "ਸਿਮੇਡੀਨਾਇਡ" ਸਿਰ ਦਰਦ, ਦਸਤ, ਅਸਥਾਈ ਮਾਲੀਜੀਆ ਅਤੇ ਆਰਥਰਲਗਿਆ, ਵਧੇ ਹੋਏ ਖੂਨ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾਤਮਕ ਵਾਧਾ, ਹੈਮੈਟੋਲੋਗਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਸੀਐਨਐਸ ਜ਼ਖਮ, ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈਸਿਵ ਐਕਸ਼ਨ, ਕਾਰਡੀਓਓਟੋਕਸਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਤੀਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰੀਐਸਟਰਸ ਦੇ ਐਚ 2 ਬਲਾਕਰ - "ਫਮਾਟਿਡੀਨ" - ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਲਿੰਗਕ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਅਤੇ ਅਗਲੀਆਂ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾ ਕਰੋ - "ਰਨੀਤਡੀਨ", "ਨਿਜ਼ਿਟੀਡੀਨ", "ਰੋਕਸੈਟਿਡੀਨ." ਉਹ ਸਾਰੇ ਐਨਥ੍ਰੋਡਜ਼ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ.

ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ

Histamine receptors ਦੇ H2 ਬਲਾਕਰਜ਼ (ਵਾਧੂ-ਵਰਗ ਦੀ ਤਿਆਰੀ) ਦੇ ਵਰਣਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, "ਐਬਰੋਡੀਡੀਨ" ਨਾਂ, "ਰਨੀਤਡੀਨ ਬਿਿਸਥ ਸਿਟੀਟ੍ਰੂਟ" ਅਲੱਗ ਥਲੱਗ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਜਟਿਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ. ਇੱਥੇ, ਬੇਸ - ਰਨਿਟੀਡਾਈਨ - ਤਿੰਨੇ ਬਿਸਮਥ ਸਿਟੀਟ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਤੀਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ "ਫਮਾਟਿਡੀਨ" ਅਤੇ ਦੂਜੀ - "ਰਨੀਤਡੀਨ" ਦੇ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰਿਐਸਟਰਸ ਦੇ ਐਚ 2 ਬਲਾਕਰ - "ਸਿਮੇਟਿਡਾਈਨ" ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਚੁਣੌਤੀ ਹੈ. ਸਿਲੱਕਟਵਿਟੀ ਇੱਕ ਖ਼ੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਅਤੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਘਟਨਾ ਹੈ. "ਫਮਾਟਿਡੀਨ" ਅਤੇ "ਰਨੀਤਡੀਨ" "ਸਿਨਾਈਟਿਡਾਈਨ" ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਚੋਣਤਮਕ ਹਨ, H2 ਰੀਐਕਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ: "ਫਮਾਟਿਡੀਨ" ਅੱਠ ਵਾਰ "ਰਨੀਤਡੀਨ" ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, "ਸਿਨਾਈਟਿਡਾਈਨ" - ਚਾਲੀ ਵਾਰ. ਤਾਕਤ ਦੇ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਵੱਖਰੇ H2- ਬਲੌਕਰਜ਼ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਬਰਾਬਰਤਾ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਰਿਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਬਾਂਡ ਦੀ ਤਾਕਤ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਜੇ ਦਵਾਈ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਕਰੋ, ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਸਮਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. "ਫਮੋਟਿਡੀਨ" ਦੇ ਮੂਲ ਸੁਆਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਧਿਐਨਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, "ਸਿਮੇਡੀਨਾਇਡ" 5 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਮੂਲ ਸਫਾਈ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, "ਰਣਿਤਡੀਨ" - 7-8 ਘੰਟੇ, 12 ਘੰਟੇ - "ਫਮਾਟਿਡੀਨ."

H2- ਬਲਾਕਰਜ਼ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਡਰੱਗ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ. ਸਾਰੀਆਂ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਵਿਚ, "ਸਿਮੇਡੀਨਾਇਡ" ਦੂਸਰਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਔਸਤ ਪੱਧਰ ਦੀ ਲਾਈਪੋਫਾਈਲਿਕ. ਇਸ ਨਾਲ ਉਹ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖ਼ਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, H2 ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਜੋ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ. "ਫਮਾਟਿਡੀਨ" ਅਤੇ "ਰਨੀਤਡੀਨ" ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ ਤੋਂ ਚੰਗੀ ਤਰਾਂ ਨਹੀਂ ਪਾਰਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰੈਟੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ H2 ਰੀਐਸਟਰਸ ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਭਾਵ.

"ਸਿਮੇਟਿਡੀਨ" ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮੰਦੇ ਅਸਰ. ਰਸਾਇਣਕ ਢਾਂਚੇ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ "ਫੈਮੋਟਿਡੀਨ" ਅਤੇ "ਰਨੀਤਡੀਨ", ਯੈਪੇਟਿਕ ਐਂਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੇ metabolizing ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਅਤੇ ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ.

ਇਤਿਹਾਸ

H2-blockers ਦੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ 1972 ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ. ਜੇਮਜ਼ ਬਲੈਕ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਹੇਠ ਇੱਕ ਅੰਗ੍ਰੇਜੀ ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀਆਂ ਹਾਲਤਾਂ ਅਧੀਨ ਹਿਸਟਾਮਿਨ ਅਣੂ ਨੂੰ ਢਾਂਚਾ ਦੇ ਸਮਾਨ ਜਿਹੇ ਵੱਡੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਕੀਤੀ. ਇਕ ਵਾਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ਨਾਖਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਟੱਡੀਜ਼ ਲਈ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ. ਬੋਰਮੇਾਈਡ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਬਲਾਕਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਸੀ. ਇਸਦਾ ਢਾਂਚਾ ਬਦਲ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਹ ਮੀਥੀਲਾਮਾਾਈਡ ਬਣ ਗਿਆ. ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਿਖਾ ਦਿੱਤੀ, ਪਰ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋ ਗਈ, ਜਿਸ ਨੇ ਗ੍ਰੈਨਲੂਸੋਸੀਟੋਪੀਨੀਆ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਖੁਦ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ. ਹੋਰ ਕੰਮ ਤੋਂ "ਸਿਮੇਡੀਨਾਇਡ" (ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ) ਦੀ ਖੋਜ ਹੋਈ. ਇਹ ਦਵਾਈ ਸਫਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਸੀ, 1 9 74 ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਫਿਰ ਉਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵਿੱਚ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰੀਐਸਟਰਸ ਦੇ H2 ਬਲਾਕਰਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲੱਗੇ, ਇਹ ਗੈਸਟਰੋਨੇਟਰੋਲਾਜੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕ੍ਰਾਂਤੀ ਸੀ. 1988 ਵਿਚ ਜੇਮਜ਼ ਬਲੈਕ ਨੇ ਇਸ ਖੋਜ ਲਈ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ.

ਸਾਇੰਸ ਹਾਲੇ ਵੀ ਖੜਾ ਨਹੀਂ ਰਹਿੰਦਾ. "ਸਿਮੇਟਿਡਾਈਨ" ਦੇ ਬਹੁ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਦਵਾਈ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭਣ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਦੂਜੇ ਨਵੇਂ ਐਚ 2 ਬਲਾਕਰ ਖੋਜੇ ਗਏ ਸਨ. ਡਰੱਗਜ਼ ਸੁਆਦ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਸਦੇ stimulants (acetylcholine, gastrin) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ. ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ, "ਐਸਿਡ ਰੀਕੋਕੈਥ", ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਐਸਿਡਿਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਏਜੰਟ ਲੱਭਣ ਲਈ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਹਨ.

ਪੁਰਾਣੀ ਦਵਾਈ

ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਇਕ ਹੋਰ ਆਧੁਨਿਕ ਕਲਾਸ ਹੈ - ਪ੍ਰੌਟੋਨ ਪੰਪ ਇੰਨਬਾਇਟਰਸ ਹਾਈਸਟਾਮਾਈਨ ਰਿਐਕਟਰਾਂ ਦੇ H2 ਬਲਾਕਰ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਉਹ ਘੱਟ ਅਸਰ ਵਾਲੇ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਐਸਿਡ ਦਮਨ ਵਿੱਚ ਉੱਤਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਆਰਥਿਕ ਕਾਰਣਾਂ (ਜਿਆਦਾਤਰ "ਫਮਾਟੀਡੀਨ" ਜਾਂ "ਰਨੀਤਡੀਨ") ਲਈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਾਂ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਅਜੇ ਵੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਕਸਰ ਕਲੀਨੀਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਗਏ ਅੰਟਾਈਕਰੀਕਰੀਰੀ ਆਧੁਨਿਕ ਸਾਧਨ ਦੋ ਵੱਡੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ: ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਪੰਪ ਇੰਬਬਾਇਟਰਸ (ਪੀਪੀਆਈਜ਼) ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਐਚ 2 ਬਲਾਸਰ ਆਫ ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰੀਸੈਪਟਰ. ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਟਾਇਟੀਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਾਲ ਦਰਸਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਾ ਕਾਰਣ ਬਣਦਾ ਹੈ. ਆਈ.ਪੀ.ਪੀ. ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੀ ਕੋਈ ਕਮਾਈ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਇਸ ਲਈ, H2 ਬਲੌਕਰਜ਼ ਤੋਂ ਉਲਟ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲੰਮੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

H2-blockers ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਚਿਫਾਇਲੈਕਸਿਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 42 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਦੇਖੀ ਗਈ ਹੈ. ਗੈਸੋਡੇਡੇਡੇਨਲ ਅਲਗਰੇਟਿਵ ਖੂਨ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, H2- ਬਲੌਕਰ ਵਰਤਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਪਰੋਟੋਨ ਪੰਪ ਦੇ ਰੋਕਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਵਿਰੋਧ

ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਹਿਸਟਾਮਿਨ ਐਚ 2 ਰੀਐਸਟਟਰ ਬਲੌਕਰਜ਼ (ਵਰਗੀਕਰਨ ਨੂੰ ਉੱਪਰ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ) ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ PPI ਦਵਾਈਆਂ ਕਈ ਵਾਰ ਵਿਰੋਧ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ. ਜਦੋਂ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਪੇਟ ਦੇ pH ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਅੰਦਰੂਨੀ ਐਸਿਡ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ. ਕਦੇ-ਕਦਾਈਂ 2 ਜਾਂ 3 ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਬਲੌਕਰਜ਼ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ H2 ਸਮੂਹ ਜਾਂ ਪ੍ਰੌਟਨ ਪੰਪ ਦੇ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੁਰਾਕ ਵਧਾਉਣ ਨਾਲ ਕੋਈ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ ਨਿਕਲਦਾ, ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਡਰੱਗ ਚੁਣਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਐਚ 2-ਬਲਾਕਰਜ਼ ਅਤੇ ਓਮਪ੍ਰੇਜ਼ੌਲ (ਪੀਪੀਆਈ) ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 1 ਤੋਂ 5% ਕੇਸਾਂ ਵਿਚ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਪੀ ਐਚ-ਮੈਟਰੀ ਵਿਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਐਸਿਡ ਨਿਰਭਰਤਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਭ ਤੋਂ ਤਰਕਸ਼ੀਲ ਸਕੀਮ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਪੀਐਚ-ਮੈਟਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਥੈਰੈਪੀ ਦੇ ਪੰਜਵੇਂ ਅਤੇ ਸੱਤਵੇਂ ਦਿਨ. ਪੂਰੇ ਟਾਕਰੇ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰੀ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਵਿਚ ਕੋਈ ਵੀ ਡਰੱਗ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿਸ ਦਾ ਪੂਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਵੇਗਾ.

ਸਾਈਡ ਪਰਭਾਵ

Histamine receptors ਦੇ H 2 ਬਲਾਕਰ ਵੱਖ ਵੱਖ ਫ੍ਰੀਕੁਏਂਸੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. "ਸਿਮੇਟਿਡਾਈਨ" ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ 3,2% ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਨ ਦਿੰਦੀ ਹੈ. "ਫੈਮਟੀਡੀਨ - 1.3%," ਰਨੀਤਡੀਨ "- 2.7%. ਮੰਦੇ ਅਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਚੱਕਰ ਆਉਣੇ, ਸਿਰ ਦਰਦ, ਚਿੰਤਾ, ਥਕਾਵਟ, ਸੁਸਤੀ, ਉਲਝਣਾਂ ਚੇਤਨਾ, ਨਿਰਾਸ਼ਾ, ਅੰਦੋਲਨ, ਮਨੋਬਿਰਤੀ, ਅਣਇੱਛਤ ਅੰਦੋਲਨ, ਵਿਗਾੜ ਭੰਗ.
• ਅਰਾਰਮੈਮੀਆ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਬ੍ਰੇਡੀਕਾਰਡੀਆ, ਟੈਚੀਕਾਰਡਿਆ, ਐਕਸਟਸੀਸੀਸਟੋਲ, ਅਸਾਈਸਟੋਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.
• ਦਸਤ ਜਾਂ ਕਬਜ਼, ਪੇਟ ਵਿਚ ਦਰਦ, ਉਲਟੀਆਂ, ਮਤਲੀ
• ਤੀਬਰ ਪੈਨਕੈਟੀਟਿਸ
• ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ (ਬੁਖ਼ਾਰ, ਧੱਫੜ, ਮਾਇਲਗੀਆ, ਐਨਾਫਾਈਲੈਟਿਕ ਸ਼ਕ, ਆਰਥਰਲਗਿਆ, ਆਰਿਥੀਮਾ ਮਲਟੀਫਾਰਮ, ਅਜੀਓਐਡੀਮਾ).
• ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਜਿਗਰ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿਚ ਬਦਲਾਵ, ਪੀਲੀਆ ਬਿਨਾਂ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਮਿਕਸ ਜਾਂ ਸੰਪੂਰਨ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਵਿਚ ਬਦਲਾਵ.
• ਵਧੀ ਹੋਈ ਕ੍ਰਾਈਸਟੀਨਾਈਨ
• ਹੈਮਾਂਟੋਪੀਅਸ (ਲੇਕੋਪੈਨਿਆ, ਪੈਨਸੀਟੋਪਨੀਆ, ਗ੍ਰੈਨਲੂਸਾਈਟੋਪੀਨੀਆ, ਐਗਰਰੋਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਥਰੋਮੌਕਸੀਟੋਪੀਨੀਆ, ਐਪਲਸਟਿਕ ਐਨੀਮਿਆ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ), ਹੈਮੋਲਾਈਟਿਕ ਇਮਿਊਨ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਰ.
• ਨਿਰਬਲਤਾ
• Gynecomastia
• ਖਾਕ
• ਕਸਰਤ

ਫਮਾਟਿਡਾਈਨ ਦਾ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟੈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਕਸਰ ਡਾਇਰੀਆ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਵਿਰਲੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਕਬਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਐਂਟੀਸਕਰੀਟੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਦਸਤ ਲੱਗ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕਿ ਪੇਟ ਵਿਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘਟਦੀ ਹੈ, ਪੀਐਚ ਦਾ ਪੱਧਰ ਵੱਧਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਪੇਸਟੋਜੈਨਸ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਪੇਪਸੀਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਪਾਚਨ ਰੁਕਾਵਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਦਸਤ ਅਕਸਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਉਲਟੀਆਂ

ਐਚ 2 ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਰਿਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਬਲਾਕਰਜ਼ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਵਰਤਣ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਮਤਭੇਦ ਹਨ:

• ਗੁਰਦੇ ਅਤੇ ਇਕ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿਚ ਉਲੰਘਣਾ.
• ਜਿਗਰ ਦੇ ਸਿਲਰੋਸਿਸ (ਪੋਰਟਸਿਸਟਮਿਕ ਇਨਸੇਫੈਲੋਪੈਥੀ ਇਨ ਐਨਾਮੇਸਿਸ).
• ਦੁੱਧ ਚੁੰਘਾਉਣਾ
• ਇਸ ਸਮੂਹ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਡਰੱਗ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ.
• ਗਰਭ
• 14 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚੇ

ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ

Histamine receptors ਦੇ H 2 ਬਲਾਕਰਜ਼, ਜਿਸਦੀ ਕਾਰਜ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੁਣ ਸਮਝਣ ਯੋਗ ਹੈ, ਨੂੰ ਫਾਰਮਾੈਕੋਕਿਨੇਟਿਕ ਡਰੱਗ ਦੀ ਆਪਸ ਵਿਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ.

ਪੇਟ ਵਿਚ ਸੈਕਸ਼ਨ. ਐਂਟੀਸਕਰੀਟਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਐਚ 2 ਬਲਾਕਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਇਲੈਕਟੋਲਾਈਟ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸਮਰੂਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਪੀ.ਐਚ. ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ionization ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. "ਸਿਮੇਟਿਡੀਨ" ਅਜਿਹੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ "ਅੰਟੀਪਾਈਰੀਨ", "ਕੈਟੋਕਾੋਨਜ਼ੋਲ", "ਐਮੀਨੀਜਿਨ" ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੋਹੇ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਸਮੱਰਥਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ. ਸਮੱਰਥਾ ਦੀਆਂ ਅਜਿਹੀਆਂ ਉਲੰਘਣਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ H2-blockers ਵਰਤਣ ਤੋਂ 1-2 ਘੰਟੇ ਪਹਿਲਾਂ ਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਹੈਪੇਟਿਕ ਚਿਕਿਤਸਾ Histamine receptors ਦੇ H 2 ਬਲਾਕਰ (ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ) cytochrome P-450 ਨਾਲ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਜਿਗਰ ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਹੈ. ਅੱਧਾ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨਾ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 74% ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦੇ ਉਪਯੁਕਤ ਹੈ. Cytochrome P-450 ਦੇ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸਿਮਟੀਡੀਨ ਹੈ, ਰਨੀਤਡੀਨ ਨਾਲੋਂ 10 ਗੁਣਾ ਵੱਧ. "ਫਮਾਟਿਡੀਨ" ਨਾਲ ਇੰਟਰੈਕਸ਼ਨ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਵਾਪਰਦਾ. ਇਸ ਕਾਰਨ, ਜਦੋਂ "ਰਨਿਟਿਡਾਈਨ" ਅਤੇ "ਫਮਾਟਿਡੀਨ" ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਯੈਪਿਕ ਚੱਕੋ-ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਕੋਈ ਉਲੰਘਣਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਜਾਂ ਇਹ ਇਕ ਮਾਮੂਲੀ ਡਿਗਰੀ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਡਰੱਗਜ਼ ਲਈ "ਸਿਮੇਟਿਡਾਈਨ" ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 40% ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਡਾਕਟਰੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ

ਯੈਪੇਟਿਕ ਖੂਨ ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ "ਸਿਮੇਟਿਡੀਨ" ਅਤੇ "ਰਨੀਤਡੀਨ" ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਯੈਪੇਟਿਕ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ 40% ਤੱਕ ਘਟਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਉੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਚਣਾਈ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ "ਫੈਮਟੀਡੀਨ" ਪੋਰਟਲ ਲਹੂ ਦੇ ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦਾ.

ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਟਿਊਬਿਲਰ ਐਕਸਟਰਿਨਸ਼ਨ. H2- ਬਲੌਕਰ ਨੂੰ ਰੇਤਨ ਟਿਊਬਲਾਂ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਸੁਸਤਾ ਨਾਲ ਗੁਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ, ਸਮਾਨ ਤੰਤਰ ਨਾਲ ਮਿਲਣਾ-ਜੁਲਣਾ ਸੰਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਇਕੋ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. "ਇਮਥੇਡੀਨ" ਅਤੇ "ਰਨੀਤਡੀਨ" ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੇ ਜੀਵਾਣੂ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 35% ਨੋਕਨਾਈਮਾਾਈਡ, ਕੁਇਨੀਡੀਨ, ਐਸੀਟਲੀਨੋਆਕੈਨਾਮਾਈਡ, ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ. "ਫੈਮੋਟਿਡੀਨ" ਦਾ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਇਸਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਇਸਦੀ ਉਪਚਾਰੀ ਖੁਰਾਕ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਸਫਾਈ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ ਤੇ ਦੂਜੇ ਏਜੰਟ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗੀ.

ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮੇਂਕ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆ ਹੋਰ ਐਂਟੀਸਾਇਟਰੋਟੀਸ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਨਾਲ H2-ਬਲੌਕਰਸ ਦੀ ਆਪਸੀ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਨੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਹੋਲੀਨੋਬਲੋਕਟੋਰੇਮੀ ਨਾਲ). ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਕਿ ਹੈਲੀਕਾਬੈਕਟਰ (ਡ੍ਰੱਗਜ਼ ਮੈਟਰੋਨੇਡੀਜ਼ੋਲ, ਬਿਜ਼ਥ, ਟੈਟਰਾਸਾਈਕਲੀਨ, ਕਲੀਥਰ੍ਰੋਮਾਈਸੀਨ, ਐਮੋਸਿਕਿਲਿਨ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਯੋਗੀ ਹੈ, ਪੇਸਟਿਕ ਅਲਸਰ ਦੇ ਕੱਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ.

ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਉਣ ਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਈਨਾਇਮਿਕ ਉਲਟ ਸੰਚਾਰ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚ ਟੈਸਟੋਸਟਰੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. "ਸਿਮੇਡੀਡੀਨ" ਹਾਰਮੋਨ ਨੂੰ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ 20% ਤੱਕ ਵਿਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਖੂਨ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਇਕਾਗਰਤਾ ਵੱਧਦੀ ਹੈ. "ਫਮਾਟਿਡੀਨ" ਅਤੇ "ਰਨੀਤਡੀਨ" ਦਾ ਅਜਿਹਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ

ਵਪਾਰ ਨਾਂ

ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, H2- ਬਲੌਕਰਜ਼ ਦੀਆਂ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋਈਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹਨ:

"ਸਿਮੇਡੀਡੀਨ"

ਵਪਾਰ ਨਾਂ: "ਅਲੈਟ੍ਰਮੈਟ", "ਬੇਲੌਮਟ", "ਅਪੋ-ਸਿਮੇਟਿਡੀਨ", "ਯੇਨਾਮੇਟਿਡਿਨ", "ਗੀਸਟੋਡੀਲ", "ਨੋਵੋ-ਸਿਮੇਟਿਨ", "ਨਿਊਟਰਾਨੋਰਮ", "ਟੈਗਮੈਟ", "ਸਿਮਸਮੈਨ", "ਪ੍ਰਾਇਮਮੇਟ", "ਸਿਮਿਡੀਨ" , "ਉਲੱਮਮੈਟਿਨ", "ਅੱਲਕੇਜ਼ਲ", "ਜ਼ਿਮੇਟ", "ਸਿਮੇਜੇਗੇਲ", "ਸਿਗੀਮੇਟ", "ਸਿਮੇਡੀਡੀਨ-ਰਿਓਓਫਰਮ", "ਸਿਮੇਡੀਡੀਨ ਲੈਨਕਚਰ".

"ਰਨੀਤਡੀਨ"

ਵਪਾਰ ਨਾਂ: ਅਕੀਲੋਕ, ਰਨੀਤਡੀਨ ਵਰਮਦ, ਐਸੀਡੇਕਸ, ਅਸਾਈਟੇਕ, ਗਿਸਟਕ, ਵਰੋ-ਰਾਨਿਤਿਡੀਨ, ਜ਼ੋਰੇਨ, ਜ਼ੈਂਥਿਨ, ਰਨੀਤਡੀਨ ਸੇਦੀਕੋ, ਜੰਤਕ, ਰਨਿਗਸਤ, , ਰਨੀਬੇਰਟ 150, ਰਨੀਤਡੀਨ, ਰਾਨੀਸੋਨ, ਰਨੀਸੈਨ, ਰਨੀਤਡੀਨ ਅਕੋਸ, ਰਨੀਤਡੀਨ ਬੀਐਮਐਸ, ਰਣਤਿਨ, ਰੰਤਕ, ਰੈਂਕਾਂ, ਰਾਣਟਗ, ਯਾਜੀਤਿਨ, ਊਰਰਾਨ "," ਊਲਕੋਡਿਨ ".

"ਫਮਾਟੀਡੀਨ"

ਵਪਾਰ ਦੇ ਨਾਮ: "Gasterogen", "Blokatsid", "Antodin", "Kvamatel", "gastrosidin", "Letsedil", "ulfamid", "Pepsidin", "Famonit", "Famotel", "Famosan", "Famopsin" "famotidine Agos", "Famotsid", "famotidine ਵਿਚ-", "famotidine ਏਕੜ".

"Nizatidine". ਵਪਾਰ ਨਾਮ "Aksid".

"Roxatidine". ਵਪਾਰ ਨਾਮ "Roxane".

"ਰੇਿਨਟੀਡਾਈਨ bismuth citrate". ਵਪਾਰ ਨਾਮ "Pilorid".