ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਢੰਗ.

ਅੱਜ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਖੋਜ ਲਈ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਲਈ ਹੁਲਾਰਾ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਕੈਰੀਅਰ genotype ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ-ਪੁਸ਼ਤੀ, ਕੁਦਰਤੀ ਚੋਣ ਅਤੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ discreteness 'ਤੇ ਚਾਰਲਸ ਡਾਰਵਿਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ-ਜਾਣਿਆ ਉਪਦੇਸ਼ ਸੀ. ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਪਿਛਲੇ ਸਦੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ 'ਤੇ ਇਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਆਣੂਿੰਸ਼ਕ, ਵਿਗਿਆਨ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ, ਖੋਜ ਢੰਗ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਦੇ ਪਲ' ਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸੁਭਾਅ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਵਿੱਚ ਜੰਗਲੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਖੇਤਰ ਦੇ ਇੱਕ ਹੈ.

ਜੈਨੇਟਿਕਸ, ਮੌਜੂਦਾ ਜਾਣਿਆ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢੰਗ 'ਤੇ ਗੌਰ ਕਰੋ.

ਢੰਗ ਵੰਸ਼ਾਵਲੀ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਖੋਜ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਨਾਮਾ ਵਿਚ ਲਗਾਤਾਰ ਜੀਨ ਦੇ ਮਾਡਲ ਬਣਤਰ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ - ਨਤੀਜੇ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ, ਿਵਰੋਧੀ ਅਤੇ ਔਲਾਦ ਵਿੱਚ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕੀਤੀ ਗੁਣ ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਲਈ ਵਰਤਿਆ. ਵਿਰਾਸਤ autosomal ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤੇੜੇ ਕੈਰੀਅਰ ਦੇ ਨਾਲ (ਦੋਨੋ sexes ਵਿਚ ਬਰਾਬਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਭਵ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ) ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

Autosomal ਢੰਗ ਹੈ, ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ, autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ autosomal recessive ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ (ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨ ਦੀ ਵੀ ਹੈ homozygous ਅਤੇ heterozygous ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ) (recessive ਜੀਨ ਦੀ ਸਿਰਫ homozygous ਸੂਬੇ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ). ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਵਿੱਚ ਕਈ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਲਿੰਗ-ਲਿੰਕਡ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ homologous ਅਤੇ nonhomologous ਹਿੱਸੇ ਵਿਚ ਆਪੋ-ਜੀਨ ਦੇ ਸਥਾਨੀਕਰਨ Y- ਜ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਕੇ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. genotypic ਦੀ ਪਿੱਠਭੂਮੀ, ਜੋ ਕਿ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਪਤਾ hetero- ਜ homozygous ਮਹਿਲਾ ਹੈ, ਪਰ ਲੋਕ ਜੋ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੰਬਰ ਹੈ ਸਿਰਫ hemizygous ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, heterozygous ਮਹਿਲਾ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਪੁੱਤਰ ਅਤੇ ਧੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਢੰਗ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਢੰਗ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਪੜ੍ਹਾਈ ਦਾ ਪਤਾ ਦੇ ਕੇ ਪੁਸ਼ਤੀ ਪਾਚਕ ਨੁਕਸ ਪ੍ਰਗਟ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਤਰ, ਪਾਚਕ, ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਾਚਕ ਉਤਪਾਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੋਲੀਫਾਰਮ (ਖੂਨ, ਪਸੀਨੇ, ਪਿਸ਼ਾਬ, ਥੁੱਕ, ਆਦਿ) ਦੇ extracellular ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਵਿਚ ਟਵਿਨ ਖੋਜ ਢੰਗ ਦੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਕੀਤੀ ਗੁਣ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਦਾ ਿਹਸਾਬ. ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਜੌੜੇ (ਮੁਕੰਮਲ ਹੋ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਇਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਇੱਕ ਛੇਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਹਿੱਸੇ ਕੁਚਲ ਦੋ ਹੋਰ zygotes ਤੱਕ ਵਿਕਸਤ) ਇੱਕ ਇੱਕੋ genotype ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ phenotype ਤੇ ਬਾਹਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅੰਤਰ ਖੋਜ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹੈ. ਭਾਈਚਾਰਾ ਜੌੜੇ (ਦੋ ਜ ਹੋਰ ਉਪਜਾਊ ਅੰਡੇ) ਇਕ-ਦੂਜੇ ਨੂੰ genotype ਵਿਅਕਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ genotypic ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਲਾਉਣ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ, ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ.

Cytogenetic ਢੰਗ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਆਮ karyotype ਦੇ ਵਿਗਿਆਨ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਖੋਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ genomic ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਖੋਜ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਰੋਗ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਰਸਾਇਣ, ਕੀੜੇਮਾਰ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਆਦਿ ਦੇ mutagenic ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਦੇ ਇਹ ਤਕਨੀਕ ਵਿਆਪਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜਨਮ ਦੇ ਅੱਗੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ abnormalities ਦੇ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੀ ਪਛਾਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਐਮਨਿਓਟਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਖਜ਼ੰਦਗੀ ਗਰਭ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਣਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਗਰਭ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ 'ਤੇ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਲਈ.