ਬਘਿਆੜ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੀ ਹੈ? ਵੁਲ੍ਫ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੀ ਹੈ ਖਤਰਨਾਕ?

ਉਥੇ ਹਨ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲੋਕ ਚਿਹਰਾ ਹੈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ. ਇਸ ਕਰਕੇ ਉਸ ਲਈ, ਕੁਝ ਲੋਕ ਜਾਣਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਤੇ ਵੁਲ੍ਫ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ. ਕੀ ਇਸ ਨੂੰ ਰੋਗ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਕੀ ਸ਼ਬਦ ਨੂੰ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੈ - ਇਸ ਸਭ ਨੂੰ ਇਸ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ.

ਸੰਖੇਪ

ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ, ਬਘਿਆੜ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ 1965 ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਹਾਲ ਹੀ. ਜਰਮਨ geneticists ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੇ ਉਸੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਕੀਤਾ ਸੀ. ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 4 ਦੇ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਹੱਥ ਦੇ ਦੇ ਇੱਕ ਹਟਾਉਣ (ਖਾਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ rearrangements, ਜਦ ਕਿ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਖਤਮ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕਿ ਇਨਸਾਨ ਵਿਚ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ ਉਪਰੋਕਤ 4-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ, ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ 4p-ਸਿੰਡਰੋਮ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੇ ਨਾਮ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਦੇ ਖੁੱਲਣ ਵਿਚ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ ਤੇ ਕਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ.

ਕੁਝ ਦੇ ਅੰਕੜੇ

ਵੁਲ੍ਫ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਘਟਨਾ: ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚੇ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਸੌ ਹਜ਼ਾਰ ਦੇ ਕੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਇੱਕ ਮਾਮਲੇ '. ਜੇ ਸਾਨੂੰ ਸੈਕਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ, ਹੋਰ ਸੰਭਾਵਨਾ 4r- ਸਿੰਡਰੋਮ ਮੁੰਡੇ ਵਿਚ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਿਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਨੁਪਾਤ, ਫਿਰ girls ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ 50 ਮਰਦ ਬੱਚੇ ਲਈ ਲੇਖਾ ਨਾਲ 75 ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਝਲਕ ਹੈ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਗੱਲ ਨੂੰ ਲਈ ਵਿਆਖਿਆ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਦੇਣ ਨਾ ਕਰੋ. ਪਰ, ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਲਈ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ, ਅਤੇ ਮਾਹਰ ਲੰਬੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤਰਤੀਬ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਦੀ ਪਛਾਣ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤਾਰੀਖ ਤੱਕ, ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ ਦੇ 130 ਮਾਮਲੇ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ.

ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਾਰੇ

ਵੁਲ੍ਫ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਬਾਰੇ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪਹਿਲੀ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿੱਚ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਜਿਹੇ ਸਾਫ ਬਾਹਰੀ ਕਾਰਨ, ਹੈ: bad ਆਦਤ ਜ ਮਾਪੇ ਦੀ ਜੀਵਨ ਦੀ ਅਸਾਧਾਰਨ ਤਾਲ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਕਹਿੰਦੇ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਹਰ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ.

ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ, ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਮਰੀਜ਼ autosomes ਦੀ ਵੰਡ ਦੇ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਦੇ ਲਈ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੈ (ਜੋੜੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਜੋ ਕਿ ਇਨਸਾਨ ਹੀ ਹਨ, ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਲਿੰਗ ਪਛਾਣ ਦਾ ਹੋਵੇ, ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਵਿੱਚ). ਲਿਟਲ ਦਵਾਈ ਵਿਚ ਡੂੰਘੇ. ਪੜਤਾਲ ਦਾ ਤਰਕ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦ ਹਿੱਸੇ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ 4r16 (ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ 4r12-4r15 ਕਣ ਦਿੱਖ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਦਲਾਅ provokes) ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਵੱਡੀ ਭੂਮਿਕਾ ਪੁਸ਼ਤੀ ਕੇ ਖੇਡਿਆ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਡਾਟਾ ਤਰਤੀਬ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਦਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮਾਤਾ ਜ ਇਸ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੇ ਪਿਤਾ ਸਨ.

ਅਗਲੇ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ: ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਕਾਰਨ 4r- ਰਿੰਗ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਇਸ ਕੇਸ ਵਿਚ, ਉਹ longitudinally ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ, ਨਾ, ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਈਲਰੈਿਰਲ). ਤੁਰੰਤ ਮੈਨੂੰ ਕਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਫ਼ ਹਟਾਉਣ 4r- ਲਈ ਗੁਣ ਨਹੀ ਹਨ, ਹੋਰ ਵਾਧੂ ਲੱਛਣ ਨੂੰ ਦਿੱਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਵਿਚ ਇਸ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਵਿੱਚ.

ਮੁੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਸ਼ਾਨ

ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ ਸੱਚਾ ਵੁਲ੍ਫ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਿਸਦਾ ਹੈ? ਲੱਛਣ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਨਾਲ ਵਾਪਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਰੋਗ ਦੀ ਸੰਕੇਤ ਹਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪਰ, ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਫਿਰ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਦੇਰੀ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਸਰੀਰਕ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਾਏਕੋਮੋਟਰ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਇਹ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਦੀ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ.

ਲੱਛਣ

ਤੁਹਾਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਲੱਛਣ ਵੁਲ੍ਫ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਉਹ ਇੱਕ ਸੀਮਾ ਹੈ, ਦੀ ਚੋਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਪਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਇਸ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਗਭਗ ਅਪਹੁੰਚ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਬਾਹਰੀ ਦਿੱਖ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਮੁੱਖ ਫੀਚਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਖੋਪਰੀ ਦੀ ਨੇਮੀ ਬਣਤਰ, ਜ ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, "ਯੋਧਾ ਟੋਪ". ਬੱਚੇ ਦਾ ਨੱਕ ਦੀ ਸ਼ਕਲ beaked ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੰਨ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ottopyrivayutsya. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ, hypertelorism ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦ ਨਜ਼ਰ ਵਿਚਕਾਰ ਦੂਰੀ ਦੀ ਅਸਾਧਾਰਨ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਵੱਧਦਾ ਹੈ. ਸਾਮੀ ਆਈਬੈੱਲ ਨੂੰ ਵੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਗਲਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
• Microcephaly, ਜਦ ਬੀਮਾਰ ਬੱਚੇ ਦੀ ਖੋਪਰੀ ਤੰਦਰੁਸਤ ਵੱਧ ਆਕਾਰ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟਾ ਹੈ. ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਰਹਿ ਗਿਆ ਹੈ.
• ਕੜਵੱਲ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਾਹਰੀ ਉਕਸਾਹਟ ਕਰਨ ਲਈ ਬੱਚੇ ਦੀ ਗੈਰ-ਖਾਸ ਜਵਾਬ ਹੈ. ਇਸ ਵਾਰ ਤੇ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੀ ਮਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
• ਜੀਭ, ਜੀਭ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਹੋਠ, overgrown ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਈ ਵਾਰ ਉਹ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ crevices.

ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ

ਕਈ ਵਾਰੀ ਇਸ ਨੂੰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਬਿਨਾ ਬਘਿਆੜ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਸਭ ਅਕਸਰ ਉਹ ਵੀ ਗਲਤ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਦਲ ਰਹੇ ਹਨ. ਕੀ, ਫਿਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

1. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ ਦਿਲ ਤੱਕ ਪੀੜਤ ਹੈ, ਉਥੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅਵਗੁਣ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮਨੁੱਖ ਹਨ.
2. ਗੁਰਦੇ ਵਿਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸੰਭਵ ਵਿਕਾਸ. ਅਕਸਰ ਸਿਸਟਿਕ dysplasia (ਜਦ ਗਠਨ ਰੁੱਕ ਹੈ ਪੇਸ਼ਾਬ parenchyma) hypoplasia (underdevelopment ਜ ਇੱਕ ਸਾਰੀ, ਜ ਇੱਕ ਫੈਬਰਿਕ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ). ਘੱਟ ਨਿਰੀਖਣ agenesis ਗੁਰਦਾ, ਪੋਲੀਸਿਸਟਿਕ (ਵਿਚ ਗੁਰਦਾ ਟਿਸ਼ੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਗਠਨ ਨੂੰ ਕਈ cysts), ਪੇਡ ਸੁਪਨੇ ਦਾ ਗੁਰਦਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਰੋਗ ਵਿੱਚ The ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਇਹ ਸਰੀਰ ਨੂੰ.
3. ਅਕਸਰ ਪੀੜਤ ਹੈ ਅਤੇ ਗੈਸਟਰ੍ੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ. ਸਮੱਸਿਆ ਵਿਚ ਥੈਲੀ ਦੇ ਅੱਡ aplasia (ਇੱਕ ਖਿਰਦੇ ਇਸਦੇ ਕਮੀ ਹੈ), ਛੋਟੇ ਆੰਤ ਦਾ hernia, cecum ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ.
4. ਵੀ ਕਰਾਸ-coccygeal ਖੇਤਰ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਲਟਕਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜ irregularly ਕਰਦ ਖੋਲ ਤੌਰ.

ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਾਜ਼ੁਕ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਭਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਅਤੇ ਇਸ ਤੱਥ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਤਾ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਪੂਰੀ ਮਿਆਦ, 40 ਹਫ਼ਤੇ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ.

ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਕਾਸ

ਵੁਲ੍ਫ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਇਕ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ? Karyotype, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼, ਅਧੂਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਹੈ ਭਾਵ, ਤੌਰ. ਇਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਸਰੀਰਕ ਅਪਾਹਜ ਕਰਨ ਦੇ ਇਲਾਵਾ, ਉਥੇ ਇਹ ਵੀ ਹੈ ਕਿ, ਹੈ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ ਨੁਕਸ. ਇਹ ਹਲਕੇ ਦਰਮਿਆਨੀ ਜ ਗੰਭੀਰ ਡਿਗਰੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਪਾਸੇ pathologies ਅਜੇ ਵੀ ਚੰਗੀ ਸਮਝ ਹੈ, ਨਾ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਜੇ ਵੀ ਇਸ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ. ਪਰ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਹੈ ਕਿ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ cerebellum ਦੇ hypoplasia ਜ ਫੰਡ callosum ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਆਮ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਸਾਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਕਈ ਵਾਰ ਮਰੀਜ਼, ਬਹੁਤ ਹੀ ਨਰਮ ਦਿਮਾਗ਼ ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਇਹ ਬੱਚੇ ਸਮਾਜ ਵਿਚ ਕਾਫ਼ੀ ਪੂਰੀ coexist ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੁਲਣਾ.

ਨਿਦਾਨ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੁਲ੍ਫ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਰਨਾ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ? ਕਾਰਨ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਗਲਤ ਡਾਕਟਰ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸੀ. ਪਹਿਲੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਖਿੱਚਦਾ ਹੈ ਇਹ ਦਾ ਧਿਆਨ ਦਾ ਇਹ ਆਬਸਟੈਟ੍ਰੀਸ਼ਨ - ਹੀ ਜਨਮ ਭਾਰ. ਬੱਚੇ ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਇਸ ਰੋਗ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤ, 2 ਕਿਲੋ ਤੱਕ ਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਨਾਜ਼ੁਕ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਭਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਮ ਵਿਕਾਸ ਸ਼ੱਕ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦਿੱਖ ਹੈ. ਜੇ ਸਾਨੂੰ ਤਸ਼ਖੀਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਹੈ, ਫਿਰ ਇਸ ਨੂੰ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੇ ਨਾਲ ਪੈਰਲਲ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੈ Patau ਸਿੰਡਰੋਮ (ਵਾਧੂ 13 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸੇ ਲੱਛਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ). ਪਰ, ਇਸ ਕੇਸ ਵਿਚ ਕੋਈ ਜਾਵੇਗਾ, ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫ਼ਰਕ ਹੈ, ਦੇ ਲਈ ਮਿਸਾਲ, The ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਖਾਸ ਪੈਟਰਨ 'ਤੇ ਇਹ ਚਮੜੀ ਨੂੰ, ਕਹਿੰਦੇ ਵਿਚ ਦਵਾਈ Dermatoglyphics.

ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਤਸ਼ਖੀਸ ਕੀਤੀ ਲਈ cytogenetic ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਦੱਸਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ', ਇਹ ਨਿਦਾਨ ਹੈ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਵਿੱਚ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ 60% ਦੇ ਮਾਮਲੇ. ਜਦ ਡਾਕਟਰ ਖੂਨ 'ਚ ਗੈਰ-ਖਾਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸਥਿਤੀ ਪਤਾ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਮੱਛੀ ਦੇ, ਇਸ ਲਈ-ਕਹਿੰਦੇ ਢੰਗ ਹੈ.

ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਾਈ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ, ਆਪਣੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਿਰਫ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਮਈ ਦੀ ਲੋੜ ਅਲੈਕਟਰੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ ਅਤੇ echocardiography, ਖਰਕਿਰੀ, ਐਕਸ-ਰੇ, ਟੀ ਜ MRI.

ਇਲਾਜ

ਹੋਰ ਵੁਲ੍ਫ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਵਿਚਾਰ. ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਇਲਾਜ - ਇਹ ਹੈ ਜੋ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਜਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ ਸਾਫ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਿਰਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪੂਰੀ ਸਫ਼ਲ ਨਾ ਗਿਆ ਹੈ ਹੈ,. ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇਲਾਜ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀ ਹੈ. ਪਰ, ਡਾਕਟਰ ਲੱਛਣ ਥੈਰੇਪੀ, ਖਰਾਬ ਅੰਗ ਦੇ ਆਮ ਕਾਰਵਾਈ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਯਤਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ. ਹੋਰ ਲੇਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਵੇਖਾਉਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਮਾਤਾ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪੜਚੋਲ. ਕਈ ਵਾਰੀ ਇਸ ਨੂੰ ਗਲਤ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਮਿਲ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਅਨੁਮਾਨ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ 'ਤੇ ਜੀਵਨ

ਕਿਸ ਖਤਰਨਾਕ ਬਘਿਆੜ-Hirschhorn ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ? ਇਸ ਤਸ਼ਖ਼ੀਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਫੋਟੋ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਅਕਸਰ ਆਮ ਲੋਕ ਤੱਕ ਵੱਖ ਵੱਖ ਦਿਸਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਸ਼ਖ਼ਸੀਅਤ ਦੇ ਸਿਾਿੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪਰ, ਅਕਸਰ ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਸਮਾਜ ਦੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਰਗਰਮ ਅੰਗ ਹਨ. ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਮਰਨ ਦੇ ਸਭ ਖਤਰੇ ਨੂੰ - ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ 'ਚ. ਇਹ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਸੱਚ ਹੈ, ਜੇ ਦਿਲ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮਿਤੀ, ਕਰਨ ਲਈ, ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੰਬੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਦਰਜ. ਇਹ ਆਦਮੀ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ 25 ਸਾਲ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ. ਪਰ, ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹਨ. ਡਾਕਟਰ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਕੁਝ (ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ) ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਉਠਾਉਣ ਅੱਗੇ ਮਰ. ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸਾਲ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਜੋ ਕਿ ਮੌਤ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਧ ਨੇ ਅੱਜ ਮੰਨਿਆ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.