ਏਡਜ਼: ਭਾਵ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ

ਮਨੁੱਖੀ ਘਾਟ ਵਾਇਰਸ ਜ ਮਨੁੱਖੀ ਘਾਟ ਵਾਇਰਸ (HIV), retrovirus ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ genus Lentivirus ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ. ਇਹ genus ਨੁਮਾਇੰਦੇ, ਜਿਸ ਦਾ ਲਹੂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਥਣਧਾਰੀ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਛੂਤ ਰੋਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

ਮੂਲ ਅਤੇ ਪਛਾਣ

HIV-1 ਅਤੇ HIV-2, ਾਪਤ ਘਾਟ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦੇ ਸਮਰੱਥ - - ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦੋ ਗੈਰ-ਸੈਲੂਲਰ ਏਜੰਟ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. (Engl ਾਪਤ ਘਾਟ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਏਡਜ਼) ਏਡਜ਼. ਪਰ, ਇਹ subtypes ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਗਤੀ ਵਿਚ ਵੱਖਰਾ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਘੱਟ ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਹਮਲਾਵਰ ਦੂਜਾ HIV-2 ਦੀ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਉਸ ਨੇ ਵਿਆਪਕ ਏਸ਼ੀਆ, ਯੂਰਪ, ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ.

ਸਨਸਨੀਖੇਜ਼ ਖੋਜ ਰਸਾਲੇ ਸਾਇੰਸ, ਜਦ ਇਸ ਨੂੰ ਲਿੰਫ ਵਿਚ ਛੂਤ ਏਜੰਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਸਮਲਿੰਗੀ ਜੋ ਉਪਰੋਕਤ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਨੋਡ. ਡੀਐਨਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਘਾਟ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਆਰੰਭ ਹੈ. HIV-1 ਦੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ, ਬਾਹਰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ monkeys ਵਿਚ ਘਾਟ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਹੋਣ ਲਈ ਫਿਰ ਉਸੇ ਕਿਸਮ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ. ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਨੁੱਖ ਨੂੰ ਲਾਗ ਜਾਨਵਰ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਨੂੰ ਨਾਲ ਲਾਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ lymphadenopathy ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਇਸ ਲੇਖ ਨੂੰ ਏਡਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗਾ.

ਇਕਰਾਰਨਾਮਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ

ਲਾਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਆਮ. ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਛੂਤ ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਹੋਸਟ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੀਲਿਕਸ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਦੇ ਜੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਦੇ ਸੁਭਾਅ ਨੂੰ ਬਦਲਣ, ਘਾਤਕ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ.

ਏਡਜ਼ ਛੂਤ ਐਚਆਈਵੀ ਏਜੰਟ ਨੂੰ ਗ੍ਰਹਿਣ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ. ਇਹ ਸਤਹ, ਜਿਸ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਇਮਉਨੋਗਲੋਬੁਿਲਨ ਅਨੁਭਵ ਸ਼ਕਤੀ ਹੈ ਤੇ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਲਾਗ. ਵਾਲੇ ਸਾਥੀ ਨਾਲ ਜਿਨਸੀ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪਹਿਲੀ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ dendritic ਸੈੱਲ ਅਤੇ macrophages, ਜਣਨ, ਇਹ ਸੰਵੇਦਕ ਅਤੇ ਟੀ ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ (ਟੀ ਸੈੱਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ antigens ਨੂੰ ਤਬਾਹ) ਬਲਗਮੀ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ plurality ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਦੀ epithelium ਗਸ਼ਤ. ਇੱਕ ਵਾਇਰਸ ਛਾਤੀ ਦਾ ਦੁੱਧ ਦੁਆਰਾ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਗੇਟਵੇ ਉਸ ਦੇ ਐਮ-ਸੈੱਲ Peyer ਦਾ ਪੈਚ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਲਈ.

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਜੇ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਖ਼ੂਨ ਵਿੱਚ ਪਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲਿੰਫ, ਜੋ ਕਿ ਹਮੇਸ਼ਾ ਮੌਜੂਦ ਸੰਭਾਵੀ ਹੋਸਟ ਟੀ-ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਜ਼ਾਹਰ ਸੈੱਲ ਹਨ ਪਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਲਿੰਫ ਨੋਡ antigen-ਪੇਸ਼ ਸੈੱਲ (antigens ਨੂੰ ਤਬਾਹ), ਜੋ ਕਿ ਏਡਜ਼ ਦਾ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੀ ਹਨ. ਨਤੀਜੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਬਹੁਤ ਹੀ ਗੰਭੀਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪੜਾਅ

ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਜਦ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦੀ ਹੈ ਕੈਰੀਅਰ ਇਮਉਨੋਗਲੋਬੁਿਲਨ ਸੰਵੇਦਕ ਦੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਸੈੱਲ ਹਨ ਤੀਬਰ ਪੜਾਅ ਵਿਕਸਤ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਦੀ ਸਭ ਮਰ. ਫਿਰ ਛੂਤ ਏਜੰਟ ਗੁਪਤ ਰਾਜ ਦੇ ਬਣ ਅਤੇ ਇੱਕ provirus (ਹੋਸਟ ਸੈੱਲ 'ਚ ਸ਼ਾਮਿਲ), ਟੀ-ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਵਿਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ' ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ' ਤੇ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਉਹ ਇੱਕ ਖਾਸ antigen ਨਾਲ ਇੱਕ ਮੀਟਿੰਗ ਦੇ ਬਾਅਦ ਗਠਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਦ ਕਿ ਇਹ ਦਿਸਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਖ਼ੂਨ ਵਿਚ ਗੇੜ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਰਕਮ 'ਚ ਪੈਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਭੁੱਲੋ.

ਫਿਰ ਇੰਤਕਾਲ ਦਾ ਇਕੱਠੇ ਕਾਰਨ ਰੋਗ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਵਾਇਰਲ ਦੀ ਆਬਾਦੀ genetically ਵਿਖਮ ਬਣ ਲੱਛਣੀ ਪੜਾਅ ਹੈ. ਸੁਖੈਨ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਕੇ ਉਹ ਵਾਇਰਲ ਦੁਹਰਾਉ ਮਰ.

ਇਹ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੈ ਅਤੇ ਏਡਜ਼ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਜੋ ਕਿ ਅਸਲ 'ਤੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਇੱਕ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਦੀ ਅਵਸਥਾ ਨਾਜ਼ੁਕ ਘਟਦੀ ਹੈ, ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਗੁਣਾ ਬੀਤੇ ਦੀ ਨਿਘਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਭ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਲੜੀ ਲਈ ਉਪਲੱਬਧ ਬਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਸਰਗਰਮ cytotoxic ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਸੈਲੂਲਰ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ, ਵਿਰੋਧੀ-ਵਾਇਰਸ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਵਿਰੋਧ, ਕਈ ਵਾਰ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟਿਸ਼ੂ tropism.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਭਵ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਵਿੱਚ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਲਈ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕਮਜ਼ੋਰ ਲੋਕ ਵਿਚ ਏਡਜ਼ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦੀ ਵਿਰੁੱਧ ਅਕਸਰ ਹੋਰ ਵਾਇਰਸ ਰੋਗ ਦਾ ਵਿਕਾਸ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਐਚਆਈਵੀ ਲੰਬੇ ਕਸਰ ਦਾ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਉਭਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਸਰ ਦਾ ਇਮਿਊਨ ਹਾਲਤ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਵੱਖ ਜਰਾਸੀਮ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ HIV ਅਤੇ ਏਡਜ਼ ਦੇ ਅਸਰ ਨਹੀ ਹੈ.

ਇਸੇ ਮਨੁੱਖੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ HIV ਦੀ ਲਾਗ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸਮਰੱਥ ਹੈ?

ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ HIV ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਇੱਕ ਹੁਨਰਮੰਦ 'ਹੇਰਾਫੇਰੀ' ਹੋਣ ਦਾ, ਛੋਟ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦ ਸਿਆਣੇ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਲਾਭ ਲਈ ਅਦਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. "ਫਾਇਦਾ" ਐਚਆਈਵੀ ਲੰਬੇ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੁਪਤ ਰੂਪ ਵਿਚ ਰਹਿਣ ਲਈ ਹੈ. ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਜਰਾਸੀਮ ਕਾਰਵਾਈ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਦਬਾਇਆ ਹੈ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ, ਫਿਰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ (ਕਈ ਸਾਲ) ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰ. ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਮੁੱਖ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਟੀ-ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਹਨ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਵਧ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਗੁਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਵੀ ਘਟਦੀ ਹੈ. ਹੋਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲ (ਬੀ-ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ, monocytes ਅਤੇ ਐਨ-ਸੈੱਲ) ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਵਿਚੋਲੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਅਕਸਰ ਇੱਕ autoimmune ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਸ਼ੁਰੂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਰੇ antigen-ਪੇਸ਼ ਸੈੱਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ, ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਉਹ ਵੀ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਲਾਗ ਲੱਗ ਰਹੇ ਹਨ ਮੁੱਕਣਗੇ.

ਮੈਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਏਡਜ਼ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਰਿਹਾ?

ਨੂੰ ਲਾਗ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਐਚਆਈਵੀ neutralizing ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਪਰ, ਆਪਣੇ ਨੰਬਰ ਉੱਚ ਕਦੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਅਰਥ ਵਿਚ ਉਹ ਵੀ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਅਨਿੱਤਤਾ ਲਈ ਇੱਕ stimulant ਤੌਰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀ ਹਨ. ਪੈਰਲਲ ਵਿੱਚ, ਕੱਢਕੇ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ, epitopes ਹੈ ਕਿ ਮੇਲ਼ (ਇੱਕ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ moiety) ਵਾਇਰਸ ਲਿਫਾਫੇ ਦੇ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਬਿਨਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਆਪਣੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਸ਼ਟੀ glycoproteins. ਅਜਿਹੇ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਅੱਜਕੱਲ੍ਹ ਮਾੜੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ.

ਕਈ ਵਾਰ, macrophages ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਦੇ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਵਾਧੂ ਸੰਵੇਦਕ ਨਾਲ ਵਰਤਣ ਅਤੇ endocytosis ਕੇ ਵਿੱਚ ਪਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਨੱਥੀ. ਇਸ ਲਈ, humoral ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ, ਐਚਆਈਵੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਵਿਚ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਸਭ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹਥਿਆਰ ਪੂਰੀ ਟੁੱਟ ਗਿਆ ਹੈ.

ਲੱਛਣ

ਤੁਰੰਤ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਲਾਗ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਹੈ. ਅਗਲੀ ਲੱਛਣ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਦੇ ਹੋਰ ਰੋਗ ਨਾਲ ਉਲਝਣ 'ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਵੱਡਾ ਲਿੰਫ, ਦਾਇਮੀ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਭੁੱਖ ਨਾ ਲੱਗਣੀ, ਭਾਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਮੈਮੋਰੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਧੁੰਦ ਮਨ - ਇਹ ਲੱਛਣ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪੋਸ਼ਣ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ, ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕਈ ਵਾਰ HIV ਦੀ ਲਾਗ ਅਤੇ ਏਡਜ਼ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹੈ.

ਇਸ ਲਈ, ਹੇਠ ਲੱਛਣ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ:, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਜ ਸਰਦੀ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਰਾਤ ਨੂੰ ਵਾਰ ਵਿੱਚ, ਚਮੜੀ' ਤੇ ਚਟਾਕ ਜ ਧੱਫੜ, ਸਾਹ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਖੰਘ, ਬੁਖਾਰ ਚੜ੍ਹਦਾ, ਆਮ ਟੱਟੀ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੰਕਟ ਨੂੰ.

ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੰਕੇਤ ਫੰਗਲ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦੇ ਦੀ ਵਧੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਹੋਣਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਹ ਹਰਪੀਸ ਵਾਇਰਸ, ਮੂੰਹ ਖੋਲ ਦੇ ਲਾਗ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੋਨੋ ਜਿਨਸੀ ਕਰਨ ਲਈ ਅਤੇ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਹੇਠ ਲੱਛਣ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਦੇ ਹੋਰ ਵੀ ਉਸੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਏਡਜ਼ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਡਾਕਟਰੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਨਾ ਕਰਨ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਰਭਾਵ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵੇਲੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅੰਕੜੇ

ਡਾਕਟਰ, ਵਿਗਿਆਨੀ, ਜਨਤਕ, ਸਹਿਯੋਗ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਯਤਨ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਸਮੱਸਿਆ ਮਾੜੀ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਹੋਇਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਜਦ ਤੱਕ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦਿੱਤਾ. ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 2006 ਨੂੰ 80s ਦੇ ਅੰਤ 'ਤੇ, "twentieth ਸਦੀ ਦੀ ਇਸ ਮੁਸੀਬਤ' ਹੋਰ ਵੱਧ 25 ਲੱਖ ਲੋਕ ਮਾਰੇ ਗਏ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ ਲਈ, ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ. ਡਾਟਾ 2010 ਵਿਚ ਏਡਜ਼ 'ਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕਾਨਫਰੰਸ' ਤੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵੱਧ 40 ਲੱਖ ਲੋਕ ਰੋਗ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਦੀ ਲਾਗ ਮੰਨਿਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਏਡਜ਼ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਉਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਹਨ.

ਲਾਗ ਡਾਟਾ

ਰੂਸੀ ਵਿਰੋਧੀ ਘਾਟ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ-ਢੰਗ, ਕਦਰ ਲਾਗ 'ਤੇ ਹੇਠ ਡਾਟਾ, ਦਿੰਦਾ ਹੈ 1994 ਦੇ ਬਾਅਦ:

• 1994 - 887 ਲੋਕ.
• 1999 - 30647 ਲੋਕ.
• 2004 - 296 045 ਲੋਕ,;
• 2009 - 516 167 ਲੋਕ.

ਇਹ ਡਾਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਕੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦਾ ਗਣਿਤ ਨੂੰ ਟਰੇਸ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਆਧੁਨਿਕ ਸਮਾਜ ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਵਾਇਰਲ ਏਜੰਟ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਏਡਜ਼ ਦੇ, ਇਸ ਲਈ ਭਿਆਨਕ ਅਸਰ ਨਾ ਸਨ ਨੂੰ ਹੋਰ ਪੜਤਾਲ ਸਰੀਰ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਕੰਮ ਦੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਸਾਫ਼-ਸਾਫ਼ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ.

ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ

ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ HIV ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਏਡਜ਼ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਤਰੀਕੇ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿਚ ਇਕ ਵੱਡੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ. ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਕਈ ਉਪਾਅ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਉਤੇਜਨਾ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਪੂਰੀ ਇਸ ਦੇ ਤਾਲਮੇਲ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਅਣਹੋਣੀ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲ ਸਕਦੇ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਇਹ ਐਚਆਈਵੀ ਲੜਨ ਲਈ, ਸਭ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਇਹ ਇਮਿਊਨ ਮੈਮੋਰੀ ਦੀ ਵਾਪਸੀਯੋਗ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨਗੇ ਤਬਾਹ ਕਰ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਹ ਏਡਜ਼ ਦੇ ਅਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.

ਏਡਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਚ ਵਾਅਦਾ ਦਿਸ਼ਾ - ਜੋ ਕਿ ਨਸ਼ੇ ਪਹਿਲੀ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿੱਚ ਰਿਵਰਸ ਪ੍ਰਤਿਲਿਪੀ, ਜੋ ਕਿ eukaryotes ਵਿਚ ਲੱਗਭਗ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੈ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਦੁਹਰਾਉ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਖੋਜ. ਇਸ ਦਿਸ਼ਾ, ਕੁਝ ਸਫਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਜੇ ਗਰਭ ਦੇ ਆਖਰੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ, ਮਾਤਾ ਨਸ਼ੇ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਇਕ ਵਾਰ "ਜ਼ੈਡ" ਜ "Lamivudine", ਮਾਮਲੇ ਦੀ 99% ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਐੱਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਨਾ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਬਹੁਤ antiretrotvirusnoy ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋ ਹੈ ਜਦ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਉਸੇ ਵੇਲੇ ਉਲਟਾ transcriptase ਰੋਕਣਾ ਵਾਲਾ ਵਿਖੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਇੱਕ protease ਰੋਕਣਾ ਵਾਲਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਹੈ ਸਾਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਲਈ.

ਸਿੱਟਾ

ਏਡਜ਼ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਟੀਕਾਕਰਣ ਰੱਖਣੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਤੇ ਐਚਆਈਵੀ ਦੇ ਅਸਰ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪਹਿਲੂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨਾ ਹੋਰ ਵੀ immunogenic ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ epitopes ਲੱਗਿਆ ਹੈ. ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਕੀਤਾ ਹੈ ਦੇ ਇੰਤਕਾਲ ਦੀ ਸਪੀਡ ਬਹੁਤ ਹੀ ਉੱਚ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ, ਟੀਕੇ ਦੇ ਲੰਮੇ-ਮਿਆਦ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਅਸਫਲ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤੇਜਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਭਿਆਨਕ ਨਤੀਜੇ ਇਸ ਨੂੰ ਏਡਜ਼ ਹੈ ਹਨ.