Subleukemic myelosis - ਗੰਭੀਰ ਨੂੰ ਲਹੂ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰੂਪ

Subleukemic myelosis ਹੌਲੀ ਗੰਭੀਰ ਨੂੰ ਲਹੂ ਦਾ ਇੱਕ ਗਰੁੱਪ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਰੋਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਸ਼ਰੇਆਮ ਤਬਦੀਲੀ ਅਗਰਦੂਤ ਸੈੱਲ myelocyte ਬਣ ਦੇ ਇੱਕ ਹੈ. ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ hematopoietic ਸੈੱਲ ਦੇ ਅਪੰਗ maturation ਨਾਲ ਹੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ proliferative ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਇੱਕ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ ਨਾਲ ਫਿਰਦੀ ਦੇ ਹੱਡੀ ਵਿਚ ਪ੍ਰਤਿਕਿਰਿਆ fibro-sclerotic ਜਖਮ ਵਿਕਸਤ. ਇਸੇ ਲਈ subleukemic myelosis ਤੌਰ myeloproliferative leukemia ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਕਾਰਨ myelofibrosis ਅਤੇ ਰੋਗ ਦੇ ਰੂਪ

ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਰੋਗ ਮਰੀਜ਼ ਜੋ 50 ਸਾਲ ਅਤੇ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਹਨ, ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਮੁੱਲ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਸਮੱਗਰੀ ਸਟੈਮ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲ, autoimmune ਦਾ ਿਵਕਾਰ, ਵਾਇਰਲ ਲਾਗ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਿਕਾਰਾਪਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ. granulocytic, megakaryocytic ਅਤੇ erythroid - ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਘਟਾਓਣਾ ਸਾਰੇ ਤਿੰਨ ਜਰਮ hematopoiesis ਨੂੰ ਤਬਦੀਲ mieloza ਬਣਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਇਹ ਰੋਗ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਤੱਕ ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਰੋਗ ਅਤੇ ਜਿੰਦਗੀ-ਲਈ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਛੋਟੇ ਮਰੀਜ਼ ਹੈ, ਔਖਾ ਇਸ ਨੂੰ myelofibrosis ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ subleukemic myelosis ਕਮਾਈ ਨਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉੱਥੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਅਤੇ ਜਿੰਦਗੀ-ਦੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਿੱਧਾ ਸਬੰਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 5-15 ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ 20 ਸਾਲ ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਮਰੀਜ਼ ਸੰਕਟ ਉਡਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ 'ਚ. ਫਿਰ ਰੋਗ ਦਾ ਫੀਚਰ 'ਤੇ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਗੰਭੀਰ ਨੂੰ ਲਹੂ ਦਾ: ਧਮਾਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਵਿਖਾਈ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਲੱਛਣ ਬੁਖ਼ਾਰ, ਨਸ਼ਾ, ਕਮੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹਨ hemorrhagic ਨੂੰ ਸਿੰਡਰੋਮ. ਇਹ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਿੱਲੀ ਦਾ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਜਿਗਰ. ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼, ਖੂਨ ਦੇ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ ਅਤੇ ਰੋਗੀ ਦੀ anemizatsiey ਦੇ ਛੇਤੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਨਾਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ ਤੇਜ਼ੀ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ.

ਕਲੀਨੀਕਲ ਤਸਵੀਰ subleukemic mieloza

ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਸਵਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਆਮ ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਭਾਰਾਪਣ , ਜੋ ਕਿ ਲਹਿਰ ਨੂੰ ਦੇ ਨਾਲ ਹੈ ਅਤੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭੋਜਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਨੂੰ ਵਧਾ (ਇਸ ਨੂੰ ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ). ਉੱਥੇ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ, ਦਰਦ ਹਨ. ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਰੋਗ ਦੇ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ 'ਚ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਸੰਵੇਦੀ ਰਾਬੇ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਦਿਮਾਗੀ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਇੱਕ ਸ਼ਰੇਆਮ ਹਾਲਤ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਝ ਖਾਸ megaloblastic ਅਨੀਮੀਆ - ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ myelosis ਰੋਪਵੇ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਹਾਲਤ ਅਕਸਰ ਅਨੀਮੀਆ ਹੈ, ਜੋ ਸਰੀਰ ਵਿਚ ਵਿਟਾਮਿਨ B12 ਦੀ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਦਾਖਲੇ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ.

ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਵਾ, thrombosis ਅਕਸਰ ਵਾਪਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਵਿੱਚ ਹੋਵੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੱਧਣ ਦੇ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਗਿਆ, ਅਤੇ krovi.Poslednee ਤਕਿਮਉਿਨਟੀ ਿਵਕਾਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਵਸਆਣਿ ਵੀ ਕਾਫ਼ੀ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜਲਦੀ ਜ ਬਾਅਦ, thrombocytosis splenomegaly ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਤਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਨਾ ਸਿਰਫ ਪਲੇਟਲੈਟ, ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਲਾਲ ਸੈੱਲ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਢਾਹ ਕਰਨ ਲੱਗੇ ਹਨ.

ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਸਕਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ

ਨਿਦਾਨ "subleukemic myelosis" ਕਲੀਨਿਕਲ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਹੈ, ਨਾ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ sternal ਪੰਕਚਰ ਜ iliac ਦਾ trepanobiopsy ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਵਿਚ ਬਦਲਾਅ ਜਿਹਾ ਗੈਰ-ਖਾਸ ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਲਹੂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਘਾਟੇ ਦੇ ਪਛਾਣ 'ਤੇ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ "subleukemic myelosis" ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਵੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਰਾਜ ਅਤੇ ਉਪਲੱਬਧ ਹੱਡੀ ਦੀ ਬਣਤਰ abnormalities ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕਈ ਵਾਰ, ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਕਾਫ਼ੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਗੱਲ, ਜਦ ਕਿ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਤਰੱਕੀ myelofibrosis ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਨਿਯੁਕਤੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਕਈ ਵਾਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਆਖਰੀ ਪੜਾਅ 'ਚ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਤੀਬਰ myeloid leukemia ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਵੱਡੇ ਨਿਯੁਕਤੀ, ਤਿੱਲੀ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਕਰਾਉਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ - ਪਰ ਹਰ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਰੋਗ ਦਾ ਇਲਾਜ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਯੋਗਤਾ Hematologist ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.