Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ

ਉੱਥੇ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖੋਜਣ ਅਤੇ ਵਾਰ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹਨ. ਦੇ ਇਕ Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ. ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਲਤ ਸੈੱਟ 'ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਿਕਾਰ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 46, ਜਿਸ ਦੇ ਦੋ ਮੰਜ਼ਿਲ XY ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੈ: 47 XXY, ਪਰ ਕੋਈ ਹੋਰ ਰੂਪ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 48, ਜਿੱਥੇ ਕਿ XXXY ਜ XXYY ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. Mosaicism ਨੂੰ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕੁਝ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ 46 XY ਅਤੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਇੱਕ ਆਮ ਸੈੱਟ ਹੈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ - 47 XXY ਕਰਨ ਲਈ ਤਬਦੀਲ.

ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੱਕ ਔਰਤ ਹੈ ਅਤੇ ਮਾਤਾ ਵਿਰਸੇ ਹੈ, ਅਤੇ Y - (ਪਿਤਾ) ਲੋਕ. ਵਾਧੂ ਮਾਤਾ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਮੁੰਡੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਣਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਸਬੰਧਤ ਬਣਦੀ ਹੈ. ਅੰਕੜੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ abnormalities, ਜੋ ਬੱਚੇ 40 ਸਾਲ ਵੱਧ ਮਾਤਾ ਦਾ ਜਨਮ ਹੋਇਆ ਸੀ ਹੋਰ ਆਮ ਹਨ, ਜਦਕਿ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਘਟਨਾ 'ਤੇ ਪਿਤਾ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ.

Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ, ਲੱਛਣ

ਸਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਅਜਿਹੇ ਜਨਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਡਾਊਨ ਸਿੰਡ੍ਰੋਮ. ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ ਜਵਾਨੀ ਨੂੰ ਖੋਜਣ ਲਈ ਅਤੇ ਸ਼ੱਕ ਕਰਨ ਦਾ ਮੁਸ਼ਕਲ. , ਜਨਤਕ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਵਾਲ ਉਪਰ-ਦੀ ਔਸਤ ਵਿਕਾਸ ਦਰ, disproportionately ਲੰਬੇ ਅੰਗਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਵਾਲ ਔਰਤ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ - ਦੁਆਲੇ 14-15 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾ ਸੰਕੇਤ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ. ਛਾਤੀ ਹੌਲੀ ਦਾ ਵਾਧਾ, ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦਾ ਆਕਾਰ ਛੋਟੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ.

ਜਿਨਸੀ ਸਿਆਣੇ ਆਦਮੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਮ ਸੈਕਸ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਅਗਵਾਈ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਹਲਕੇ orgasm ਨਾਲ erectile ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਤੱਕ ਪੀੜਤ. ਇਸ ਪਿਛੋਕੜ, ਮਾਨਸਿਕ ਰੋਗ ਦਾ ਵਿਕਾਸ, ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਮਾਜ ਬਣ, ਪਰ ਡਾਕਟਰ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਹੈ ਕਿ ਸਭ ਕੁਝ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਹੈ ਜਾਣ ਲਈ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ.

ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਬੇਲੋੜੀ ਐਕਸ-ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮਾਨਸਿਕ ਵਿਕਾਸ' ਚ ਦੇਰੀ, ਪਰ ਬਾਲਗ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼. ਪਰ, ਅਜਿਹੇ ਮਰੀਜ਼ ਮਿਰਗੀ ਲਈ ਬਣੀ ਹਨ.

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਸਾਰੇ ਗੁਣ ਅਜਿਹੇ ਪਲਮਨਰੀ ਰੋਗ, ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ mellitus, ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ ਜ ਥਾਇਰਾਇਡ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕਾ ਰੋਗ, ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਰਹੇ ਹਨ.

Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ, ਨਿਦਾਨ

ਬਾਅਦ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਾਹਰੀ ਫੀਚਰ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਆਦਮੀ ਨੂੰ ਜ ਨੌਜਵਾਨ ਇੱਕ ਐੱਨਡੋਕਰੀਨੋਲੋਵਜਸਟ ਲਈ ਹੈ. ਹਾਰਮੋਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ follicle-ਉੱਤੇਜਕ ਹਾਰਮੋਨ ਅਤੇ ਛੋਡ਼ਨਾ ਅਤੇ androsterone ਦੀ ਵਾਧਾ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹਮੇਸ਼ਾ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਜਾਵੇਗਾ.

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਨੂੰ - - ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੁਣੇ ਹੀ karyotyping ਖਰਚ ਹੋ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਾਸਪੋਰਟ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਹੋਰ ਕੋਈ ਟੈਸਟ ਪਾਸ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਅਧਿਐਨ 100% ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.

ਅਕਸਰ ਮੋਟਾਪੇ, ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਫੀਚਰ gynecomastia (ਛਾਤੀ ਵੱਧਣਾ) ਅਤੇ ਅੱਲੜ ਵਿਚ ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ ਮੈਡੀਕਲ ਦਾ ਧਿਆਨ ਬਿਨਾ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ. ਪਰ, ਵੀ ਇਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਰੋਗ ਸ਼ੱਕੀ ਜਾ ਉਹ ਸਾਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਛੋਡ਼ਨਾ ਦੀ ਕਮੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ. ਓਸਟੀਓਪਰੋਰਰੋਵਸਸ ਆਮ ਇੱਕ ਔਰਤ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਦਾ ਰੋਗ ਹੋਣ ਦਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ, ਇਲਾਜ

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਸਿਰਫ ਢੰਗ ਹੈ - ਛੋਡ਼ਨਾ ਹਾਰਮੋਨ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਨਸ਼ੇ. ਇਲਾਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਛੇਤੀ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੈ, ਪਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਦਾ ਹੱਲ ਜਵਾਨੀ ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ ਹੈ.

ਹਾਰਮੋਨ, ਆਦਮੀ ਆਪਣੇ ਜਿਨਸੀ ਗੁਣ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਜਿਨਸੀ ਇੱਛਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ, ਪਰ ੰਧ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕਰੋ. ਇਹ ਸਿਰਫ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ: Klinefelter ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਪੁਰਸ਼ ਕਦੇ ਬੱਚੇ ਹਨ, ਉਹ ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ ਪੈਦਾ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਲਈ ਬਾਹਰ ਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਚੰਗੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਮਨੁੱਖ ਨੂੰ ਭਰੋਸਾ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਇਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕੀਤਾ ਛੇਤੀ ਤਸ਼ਖੀਸ (ਉਮਰ 'ਤੇ 7) ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਵਾਰ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਪੂਰੀ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮੌਕਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ, ਜਿਸ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਆਦਮੀ ਦੇ ਬੱਚੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਹੈ.