ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies. ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies: ਇਲਾਜ

ਘਾਟ - ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੁਭਾਅ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਨੂੰ ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਦੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਫੰਕਸ਼ਨ, ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ. ਸਾਇੰਸ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਖਾਸ ਹਾਲਾਤ ਦੀ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ. ਦਾ ਵਾਧਾ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਤੇ ਛੂਤ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਮੱਧਮਾਨ ਕੋਰਸ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਿਵਕਾਰ ਦੀ ਇਹ ਗਰੁੱਪ. ਇਸ ਦੇ ਇੱਕ ਭਾਗ ਨੂੰ ਦੇ ਗੁਣਾਤਮਕ ਜ ਗਿਣਾਤਮਕ ਗੁਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਖਰਾਬ ਛੋਟ.

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਛੋਟ

ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਆਮ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿਚ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਅਤੇ antigens ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜ ਬਾਹਰੀ ਵਾਤਾਵਰਨ (ਛੂਤ) ਤੱਕ ਪਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜ ਰਸੌਲੀ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੇ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲ (endogenous) ਦੀ ਇੱਕ ਨਤੀਜਾ ਹੋਣ ਨੂੰ ਤਬਾਹ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਸੁਰੱਖਿਆ ਫੰਕਸ਼ਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ phagocytosis ਅਤੇ ਸਹਾਇਕਣ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਖਿਰਦੇ ਕਾਰਕ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਕੋਲੀਫਾਰਮ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਜਵਾਬ ਲਈ ਹਾਸਲ ਜਵਾਬ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ: humoral ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ. ਸੰਚਾਰ ਖਾਸ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ - ਸਾਈਟੋਕਿਨਸ.

ਕਾਰਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨੂੰ ਸੂਬੇ ਛੋਟ ਿਵਕਾਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ immunodeficiencies ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਰਹੇ ਹਨ.

ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਘਾਟ ਕੀ ਹੈ

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies (PID) - ਇਮਿਊਨ ਜਵਾਬ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ ਅਤੇ ਖਿਰਦੇ abnormalities ਹਨ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. PID ਸਭ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਉਹ ਜਵਾਨੀ ਵਿਚ ਵੀ ਵੱਡੇ ਹੋ, ਜਦ ਤੱਕ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

PID - ਖਿਰਦੇ ਰੋਗ ਦੇ ਇੱਕ ਗਰੁੱਪ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ. ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ 36 ਦੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਰਗੀਕਰਣ ਤਫ਼ਤੀਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਤੇ ਕਾਫੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਘਾਟ ਰਾਜ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ, ਪਰ ਉਹ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਉੱਥੇ 80 ਦੇ ਬਾਰੇ ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਨਾ ਸਾਰੇ ਰੋਗ ਦਾ ਜੀਨ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ.

ਕੇਵਲ X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਜੀਨ ਰਚਨਾ 'ਤੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਛੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਮਿਊਨ ਦੀ ਕਮੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਪੁਰਸ਼ ਵਿਚ ਇਹ ਰੋਗ ਦੇ ਵਾਪਰਨ ਦੇ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ girls ਦੇ, ਜੋ ਕਿ ਵੱਧ ਵੱਧ ਹੈ. ਇੱਕ ਧਾਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਖਿਰਦੇ ਘਾਟ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਯੋਨੀ ਲਾਗ ਦੇ aetiological ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਦਾਅਵੇ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਾਬਤ ਨਾ ਹੋਣਾ ਹੈ.

ਕਲੀਨੀਕਲ ਤਸਵੀਰ

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਉਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਰਾਜ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ, ਇੱਕ ਆਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ - hypertrophic ਲਾਗ (ਬੈਕਟੀਰੀਆ) ਸਿੰਡਰੋਮ.

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies, ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸੈਕੰਡਰੀ, ਅਕਸਰ relapsing ਮਰੀਜ਼ (ਮੁੜ) ਛੂਤ etiology ਦੇ ਰੋਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਿਟਪੀਕਲ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਰਨ ਦੀ ਆਦਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ.

ਇਹ ਰੋਗ ਅਕਸਰ bronchopulmonary ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਗਲੇ-ਅੰਗ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਵੀ ਅਕਸਰ ਲੇਸਦਾਰ ਝਿੱਲੀ ਅਤੇ integuments ਹੈ, ਜੋ ਕਿ sepsis ਅਤੇ ਫੋੜਾ ਦਾ ਸਬੂਤ ਦੇ ਸਕਦੇ ਦੁੱਖ. ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜਰਾਸੀਮ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਅਤੇ sinusitis ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ. ਇਮਿਊਨ ਘਾਟ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ, ਅਕਸਰ ਛੇਤੀ ਗੰਜ ਅਤੇ ਚੰਬਲ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਐਲਰਜੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੇਖਿਆ ਰਹੇ ਹਨ. ਵਾਰ ਵਾਰ ਅਤੇ autoimmune ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਅਤੇ malignancy ਨੂੰ ਝੁਕਾਅ. ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਇਮਿਊਨ ਘਾਟ ਲਗਭਗ ਹਮੇਸ਼ਾ ਮਾਨਸਿਕ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਦੇਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਹੈ.

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਜਵਿਧੀ

ਆਪਣੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਵਿਧੀ ਅਨੁਸਾਰ ਰੋਗ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਘਾਟ ਰਾਜ ਦੇ ਕੇਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਸਭ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਵੰਡਣ 4 ਮੁੱਖ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਰੋਗ ਅਤੇ ਸਾਰੀ ਇਮਿਊਨ ਕੁਦਰਤ:

- Humoral ਜ ਬੀ-ਸੈੱਲ, ਜਿਸ ਨੂੰ Bruton ਸਿੰਡਰੋਮ (agammaglobulinemia X ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੂੰ ਕਪਲਡ ਜਾ ਕਰਨ ਲਈ) ਦੀ ਘਾਟ IGA ਜ ਕੁੱਲ ਇਮਉਨੋਗਲੋਬੁਿਲਨ ਘਾਟ, ਸਧਾਰਨ ਵੇਰੀਏਬਲ ਘਾਟ ਨਾਲ IgG, ਵਾਧੂ IgM, hypogammaglobulinemia ਨਵਜੰਮੇ ਅਤੇ humoral ਛੋਟ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋਰ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਨੰਬਰ ਦਿਓ, ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ .

- ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies, ਅਕਸਰ ਮਿਲਾ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਦੇ ਬਾਅਦ ਪਹਿਲੀ ਿਵਕਾਰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਟੁੱਟੇ ਅਤੇ humoral ਛੋਟ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ hypoplasia (ਚੜ੍ਹਦੀ ਜਾਰਜ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਜ dysplasia (ਟੀ-lymphopenia) thymus.

- phagocytosis ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਦੇ ਕਾਰਨ Immunodeficiencies.

- ਸਹਾਇਕਣ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਿਵਕਾਰ ਦੇ ਕਾਰਨ Immunodeficiencies.

ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ susceptibility

ਇਸ ਘਾਟ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਯੂਨਿਟ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ
ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ, ਹੈ ਅਤੇ ਛੂਤ ਏਜੰਟ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹਰ ਕੇਸ ਲਈ ਵੀ ਇਹੀ ਨਹੀ ਹੈ. ਮਿਸਾਲ ਲਈ, ਜਦ humoral ਰੋਗ ਦੀ ਲਾਗ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਟਰੈਪਟੋਕੌਕੀ, staphylococci, ਦੇ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਬਣੀ ਹੈ ਅਤੇਹੀਮੋਚਫਲੀਅਸ influenzae. ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਸੂਖਮ ਅਕਸਰ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਵਿਰੋਧ ਪਰਦਰਸ਼ਨ. ਮਿਲਾ ਘਾਟ ਫਾਰਮ ਅਜਿਹੇ ਹਰਪੀਸ ਜ ਫੰਜਾਈ, ਜੋ ਕਿ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ candidiasis ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਾਇਰਸ, ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦ. Phagocytic ਫਾਰਮ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਸੇ ਹੀ staphylococci ਅਤੇ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੇਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ.

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies ਫੈਲੀ

Immunodeficiencies, ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ, - ਕਾਫ਼ੀ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਮਨੁੱਖੀ ਰੋਗ. ਅਜਿਹੇ ਇਮਿਊਨ ਰੋਗ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਹਰ ਖਾਸ ਰੋਗ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਆਦਰ ਨਾਲ ਸੋਚਣਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਆਪਣੇ ਫੈਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.

ਔਸਤ 'ਤੇ, ਸਿਰਫ਼ ਪੰਜਾਹ ਹਜ਼ਾਰ ਨਵਜੰਮੇ ਦੇ ਬਾਹਰ ਇੱਕ ਖਿਰਦੇ ਪੁਸ਼ਤੀ ਘਾਟ ਦੁੱਖ ਹੋਵੇਗਾ. ਇਸ ਗਰੁੱਪ ਵਿਚ ਸਭ ਆਮ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਚੋਣ IGA ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ. ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੌਨਜਰੈਨੀਿਲ ਘਾਟ ਨਵਜੰਮੇ ਦੇ ਹਜ਼ਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਅਤੇ IGA ਘਾਟ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲੇ ਦੀ 70% ਇਸ ਭਾਗ ਦੇ ਕੁੱਲ ਅਸਫਲਤਾ ਹਨ. 1,000,000: ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਮਿਊਨ ਕੁਦਰਤ, ਵਿਰਸੇ ਵਿਚ, ਦੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਦੁਰਲੱਭ ਮਨੁੱਖੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ 1 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿਚ ਵੰਡੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.

ਜੇ ਸਾਨੂੰ ਵਿਧੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ PID ਰੋਗ ਦੀ ਘਟਨਾ ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦਿਲਚਸਪ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਬੀ-ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies, ਜ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਉਹ ਹੋਰ ਆਮ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ, ਹੋਰ ਹੋਰ ਵੱਧ ਹੋਰ ਆਮ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲੇ ਦੀ 50-60% ਕਰ. ਉਸੇ ਹੀ ਵੇਲੇ, ਟੀ-ਸੈੱਲ ਅਤੇ phagocytic ਫਾਰਮ ਮਰੀਜ਼ ਹਰ ਇੱਕ ਦੇ 10-30% ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਸੀ. ਮੰਨਿਆ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਸਭ ਦੁਰਲੱਭ ਰੋਗ ਸਹਾਇਕਣ ਵਿਚ ਨੁਕਸ ਦੇ ਕਾਰਨ - 1-6%.

ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੌਜੂਦਗੀ ਡਾਟਾ PID ਦੀ ਫਰੀਕੁਇੰਸੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੇਸ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖਾਸ ਡੀਐਨਏ ਇੰਤਕਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕੌਮੀ ਸਮੂਹ ਦੇ ਇਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੁਝਾਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹਨ.

ਘਾਟ ਦਾ ਹੱਲ

ਬੱਚੇ ਵਿਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਘਾਟ ਅਕਸਰ ਬੇਵਕਤੀ ਕਰਕੇ ਪਤਾ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ,
ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਲ੍ਹੇ ਡਾਕਟਰ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਤਸ਼ਖੀਸ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਗਰੀਬ ਜਿੰਦਗੀ-ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਰੋਗ ਅਤੇ ਆਮ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਸਵੀਰ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰ ਘਾਟ ਨੂੰ ਰਾਜ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਹੈ, ਜੇ, ਪਹਿਲੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ - ਡਾਕਟਰ-ਰੋਗ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਲਈ.
ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਰੋਗ ਦੇ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਅਜਿਹੇ ਰੋਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ EDI (immunodeficiencies ਲਈ ਯੂਰਪੀ ਸੁਸਾਇਟੀ) ਦਾ ਨਾਮ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਦੇ ਢੰਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਨੂੰ ਬਣਾਇਆ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਡੇਟਾਬੇਸ PID ਰੋਗ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨੂੰ ਕਾਫੀ ਤੇਜ਼ ਤਸ਼ਖੀਸ ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਐਲਗੋਰਿਥਮ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ.

ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰ ਕੇ ਨਿਦਾਨ ਸ਼ੁਰੂ. ਖਾਸ ਧਿਆਨ, ਵੰਸ਼ਾਵਲੀ ਪਹਿਲੂ ਨੂੰ ਭੁਗਤਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਭ ਖਿਰਦੇ immunodeficiencies ਪੀੜੀ ਹਨ. ਅੱਗੇ, ਇੱਕ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੇ ਬਾਅਦ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਜਨਰਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਰਿਸਰਚ ਡਾਟਾ ਮੁੱਢਲੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਪਾ ਦਿੱਤਾ. ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਜ ਅਨੁਮਾਨ ਡਾਕਟਰ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ geneticist ਅਤੇ ਰੋਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਾਹਿਰ ਦੇ ਕੇ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਮੁਆਇਨਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਕੇਵਲ ਉਪਰ ਛਲ ਦੇ ਸਾਰੇ ਦੇ ਬਾਅਦ ਸਾਡੇ ਫਾਈਨਲ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ.

ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਖੋਜ

ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਘਾਟ ਸਿੰਡਰੋਮ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਜੇ, ਹੇਠ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ:

- ਨੂੰ ਪੂਰਨ ਦਾ ਲਹੂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ) ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ;

- ਸੀਰਮ immunoglobulins ਦੇ ਇਰਾਦੇ;

- ਬ- ਅਤੇ ਟੀ-ਤੇਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਗਿਣਾਤਮਕ ਗਣਨਾ.

ਵਾਧੂ ਪੜ੍ਹਾਈ

ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਹੀ ਉਪਰੋਕਤ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟ ਹਰ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ. ਕੋਈ ਖਤਰਾ ਸਮੂਹ, ਜੋ HIV ਦੀ ਲਾਗ, ਜ ਜੈਨੇਟਿਕ abnormalities ਲਈ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ. ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਅੱਜ ਦੇ ਮਨੁੱਖੀ ਘਾਟ 3 ਜ 4 ਸਪੀਸੀਜ਼, ਜਿਸ ਦੇ ਤਹਿਤ ਸਹਾਇਕਣ ਸਿਸਟਮ ਦੀ phagocytosis ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਸੂਚਕ tetrazolinovym ਨੀਲੇ ਅਤੇ ਤਸਦੀਕ ਭਾਗ ਨੂੰ ਰਚਨਾ ਦੇ ਕੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਵੇਰਵੇ ਦਾ ਅਧਿਐਨ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ.

PID ਇਲਾਜ

ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਰੂਰੀ ਥੈਰੇਪੀ ਇਮਿਊਨ ਰੋਗ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹੈ, ਪਰ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਖਿਰਦੇ ਫਾਰਮ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਖਤਮ ਹੋ ਨਹੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹਾਸਲ ਘਾਟ ਬਾਰੇ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਮੌਜੂਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਵਿਗਿਆਨੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੱਧਰ' ਤੇ ਕਾਰਨ ਦੱਸੋ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਢੰਗ ਦਾ ਪਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ ਹੁਣ ਤੱਕ, ਆਪਣੇ ਯਤਨ ਸਫਲ ਨਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਾਨੂੰ ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਮਿਊਨ ਘਾਟ - ਇੱਕ ਲਾਇਲਾਜ ਹਾਲਤ. ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅਸੂਲ 'ਤੇ ਗੌਰ ਕਰੋ.

ਤਬਦੀਲੀ ਥੈਰੇਪੀ

ਇਮਿਊਨ ਘਾਟ ਦੇ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ ਘਟਾ. ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਜ਼ਿਕਰ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕੁਝ ਭਾਗ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਜ ਕਾਫ਼ੀ ਆਪਣੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਘੱਟ ਸਮਰੱਥ ਨਹੀ ਹੈ. ਇਸ 'ਤੇ ਥੇਰੇਪੀ ਦਵਾਈ ਰਿਸੈਪਸ਼ਨ ਰੋਗਨਾਸ਼ਕ ਜ immunoglobulins ਹੋਣਾ ਸੀ, ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦ ਟੁੱਟ ਰਹੇ ਹਨ. ਬਹੁਤੇ ਅਕਸਰ, ਨਸ਼ੇ ਨਸ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਇਸ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਕੇਸ 'ਚ ਇਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਮੈਡੀਕਲ ਸਹੂਲਤ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ, ਨਾ ਹੈ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਅਤੇ subcutaneous ਰਸਤਾ.

ਸਿੱਖਣ, ਕੰਮ ਅਤੇ ਖੇਡਣ ਲਈ: substitution ਅਸੂਲ ਅਕਸਰ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ. ਇਹ ਸੱਚ ਹੈ, ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਰੋਗ, humoral ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਕ ਹੈ ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੇ ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜ਼ਾਜਤ ਨਹੀ ਦੇਵੇਗਾ ਦੇ ਲਈ ਲਗਾਤਾਰ ਲੋੜ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਹਾਲੇ ਵੀ ਇੱਕ ਦਬਾਅ ਕਮਰੇ ਵਿਚ ਰਹਿ ਵੱਧ ਬਿਹਤਰ ਹੈ.

ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ

ਤੱਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਘਾਟ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਗਰੁੱਪ ਲਈ ਇਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਮਨੁੱਖੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਛੋਟੇ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਇਸ ਨੂੰ ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ. ਇੱਥੇ ਖੇਡ ਪੋਲੇ, antifungal ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਨਸ਼ੇ ਵਿੱਚ ਆ. ਕੁੰਜੀ ਦੀ ਦਰ ਇਸ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਉਪਾਅ, ਕਿਉਕਿ ਕਮਜ਼ੋਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਨ ਲਈ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਨਹੀ ਕਰ ਸਕਦੇ.

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਰੋਗੀ ਵੀ ਬਦਤਰ, ਐਲਰਜੀ autoimmune ਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ, ਲਈ ਬਣੀ, ਰਸੌਲੀ ਸਟੇਟਸ ਹਨ. ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਬਿਨਾ ਇਹ ਸਭ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਹੈ, ਨਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਅੰਗ

ਜਦ ਮਾਹਰ ਦਾ ਫ਼ੈਸਲਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਕੋਈ ਵੀ ਪਸੰਦ ਹੈ, ਪਰ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਿਜਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਧੀ ਵੀ ਇੱਕ ਸਫਲ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਘਟਨਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਇਮਿਊਨ ਵਿਕਾਰ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਨਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਵਿਚ ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਿਹਤ ਲਈ ਅਤੇ ਅਭਿਆਸ ਵਿਚ ਮਲਟੀਪਲ ਖਤਰੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਅਜਿਹੇ ਇੱਕ ਕਾਰਵਾਈ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਲੈ ਲਈ, ਪੂਰੇ ਸਿਸਟਮ ਕਰਤਾ hematopoiesis ਅਜਿਹੇ ਦਾਨੀ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤਾ ਨਾਲ ਤਬਦੀਲ ਗਿਆ ਹੈ.

ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ immunodeficiencies ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਪੂਰੀ ਨੂੰ ਹੱਲ ਨਾ ਕੀਤਾ ਦੀ ਸਭ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਮੱਸਿਆ ਹਨ. ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਰੋਗ ਲਈ ਗਰੀਬ ਜਿੰਦਗੀ-ਅਜੇ ਵੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਦੁੱਗਣਾ ਮੰਦਭਾਗੀ ਗੱਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਤੱਥ ਨੂੰ ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਦਾ ਦੁੱਖ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਫਿਰ ਵੀ, ਇਮਿਊਨ ਕਮੀ ਦੇ ਕਈ ਫਾਰਮ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਜੀਵਨ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ, ਜੇ ਉਹ ਛੇਤੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਅਤੇ ਕਾਫੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋ ਕਰਦੇ ਹਨ.