ਕਿਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ Von Hippel-Lindau?

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਲੇਖ ਵਿਚ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗ ਦੇ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਸਿਹਰਾ. ਇਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਫੀਚਰ ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਤੱਕ ਬਣਾਏ ਵਿੱਚ ਕਈ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਗਠਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਦਾ ਸਰੀਰ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਔਖਾ ਮਾਰਿਆ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਵਾਨ Hippel-Lindau ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਪਰ, ਸਿਰਫ਼ ਲੱਛਣ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਹੀ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਅੱਠ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸ਼ਾਮਲ ਜਾਣਿਆ ਮਾਮਲੇ 'ਪੋਲੀਸਿਸਟਿਕ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਬੀਮਾਰੀ ਸੀ. ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਚ ਨਿਦਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ (ਇੰਤਕਾਲ) ਦੀ ਪਛਾਣ ਸੈੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

36,000 ਜਨਮ ਪ੍ਰਤੀ ਇਕ ਮਾਮਲੇ '- Von Hippel-Lindau ਦਾ ਰੋਗ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਰੋਗ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਵਿਧੀ

ਆਧਾਰ ਵਾਨ Hippel Lindau ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਪੀੜੀ ਕੁਦਰਤ ਆਮ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਕੱਪੜੇ ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਲਰਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿੱਖ neoplastic ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਵਿਕਾਰ ਹੈ.

ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਇੱਕ autosomal ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਢੰਗ ਨਾਲ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇੱਕ ਜੀਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ, ਮਾਪੇ ਦੇ ਇੱਕ ਇੰਕੋਡਿੰਗ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿਚ ਭਾਵ, ਦੇਲੱਗਣ ਔਲਾਦ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 50% ਹੈ.

ਨੁਕਸ (ਇੰਤਕਾਲ) ਜੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੀ ਇੱਕ suppressor ਹੈ ਦਮਨ ਵਿੱਚ ਨਤੀਜੇ.

ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ - ਕਸਰ ਕਾਰਜ

pituitary ਟਿਊਮਰ, cerebellum, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ, ਰੈਟਿਨਾ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗ - ਵਾਨ Hippel Lindau ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ. ਸੰਭਵ neoplasms ਦੀ ਸੂਚੀ:

• Hemangioblastoma - cerebellum ਅਤੇ ਰੈਟਿਨਾ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਹੈ; ਘਬਰਾ ਟਿਸ਼ੂ ਤੱਕ ਲਿਆ. CNS neoplasms ਵਾਨ Hippel-Lindau 'ਤੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 60% ਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਇੱਕ ਫਰੀਕੁਇੰਸੀ ਹੈ. ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਜੋ ਮੱਧ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਟਿਊਮਰ, 42 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਨੂੰ ਲੱਭ ਲਿਆ ਹੈ.
• Angioma - ਨਾੜੀ ਮੂਲ ਦੇ ਇੱਕ neoplasm, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਨਾਲ.
• Cysts. ਇਹ neoplasm ਤਰਲ ਨਾਲ ਭਰੇ ਇੱਕ ਖੋਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋਣ. ਅਜਿਹੇ ਤੱਤ ਜਿਗਰ, ਗੁਰਦਾ, testis ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਵਿੱਚ ਗਠਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਖਾਸ ਕਰ ਕੇ, ਗੁਰਦਾ ਅਤੇ pancreatic cysts ਮਾਮਲੇ ਦੀ 33-54% ਵਿਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ.
• Pheochromocytoma - ਟਿਊਮਰ ਐਡਰੀਨਲ medulla ਸੈੱਲ ਤੱਕ ਲਿਆ. ਘਟਨਾ - ਮਰੀਜ਼ ਬਾਰੇ 7%. ਬਾਰੇ 25 ਸਾਲ - pheochromocytoma ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ.

• ਸੈੱਲ carcinoma. ਖਾਸ ਕਰਕੇ, ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਨਾਲ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ - 43 ਸਾਲ.
• ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕ ਵਿਚ Von Hippel-Lindau neoplasms ਅੰਡਕੋਸ਼ ਵਿਚ ਦਿਆਲੂ ਸੁਭਾਅ ਨੂੰ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, papillary cystadenoma) ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
• ਮਹਿਲਾ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਨੱਸ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਜਖਮ ਨੂੰ ਲੱਭ ਲਿਆ ਹੈ.

ਮਾਪਦੰਡ, ਜੋ ਕਿ ਕੇ ਨਿਦਾਨ ਹੈ

"ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਨ Hippel-Lindau" ਦੇ ਰੋਗ ਦੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਲੱਛਣ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਮੱਧ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ hemangioblastoma, retinal hemangioblastoma, ਪੇਸ਼ਾਬ ਸਿਸਟਿਕ formations ਜ adenocarcinoma ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇੱਕ ਦੇ ਇੱਕ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ:

• cerebellar ਟਿਸ਼ੂ ਵਿਚ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮੱਧ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ hemangioblastoma;
• ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ hemangioblastoma;
• ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿਚ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਨਾਲ hemangioblastoma;
• ਰੈਟਿਨਾ 'ਤੇ hemangioblastoma;
• ਸਿਸਟਿਕ ਪੇਸ਼ਾਬ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ;
• ਪੇਸ਼ਾਬ adenocarcinoma;
• pancreatic cysts;
• tsistadenokartsinoma;
• pheochromocytoma;
• epididymal adenoma.

ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਾਕਟਰੀ ਪੇਸ਼ੇ ਜਿਸ ਦੇ ਅੰਗ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਨ Hippel-Lindau ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਵਿੱਚ ਲੱਗੇ ਹੋਏ ਹਨ - ਨਿਊਰੋਲੋਜੀ, ਆਪਥੈਲੋਮੋਲਾਿੀ, ਯੂਰੋਲੋਜੀ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਦਵਾਈ.

CNS hemangioblastoma

ਸਭ ਅਕਸਰ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਲੱਛਣ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਨ Hippel-Lindau hemangioblastoma cerebellum, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ, ਜ ਰੈਟਿਨਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕੀਤਾ ਹੈ ਹੇਠ ਲੱਛਣ cerebellum ਟਿਊਮਰ 'ਤੇ ਹੈ:

• ਸਿਰ ਦਰਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਸੁਭਾਅ.
• ਕੱਚਾ ਹੋਣਾ, ਉਲਟੀ.
• ਸੈਰ ਵਿੱਚ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ, ਿਵਕਾਰ ਤਾਲਮੇਲ ਕਾਰਨ.
• ਆਉਣੇ.
• ਚੇਤਨਾ ਦੇ ਿਵਕਾਰ (ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪੜਾਅ ਦੇ ਗੁਣ).

hemangioblastoma ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿਚ, ਮੁੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, paresis ਦਾ ਅਤੇ ਅਧਰੰਗ, micturition ਿਵਕਾਰ ਅਤੇ ਪਖਾਨੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿਚ ਕਮੀ ਹਨ, ਜਦ. ਦਰਦ ਸਿੰਡਰੋਮ ਸਿਰਫ ਕਦੇ ਕਦੇ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ.

ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਇੱਕ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ. ਨਿਰੀਖਣ ਦਾ ਹੱਲ ਹੈ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਦੇ ਢੰਗ ਲਈ ਇਕ ਸਭ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, ਚੁੰਬਕੀ ਗੂੰਜ ਈਮੇਜਿੰਗ (MRI), ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਨਮੂਨਾ ਹਿੱਸਾ.

ਅੱਜ hemangioblastoma cerebellum ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਰਫ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਰਜੀਕਲ ਹਟਾਉਣ ਹੈ. ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪੱਕਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਢੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋ ਦਿਖਾਇਆ ਨਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ.

microsurgical ਹਟਾਉਣ hemangioblastoma ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਨਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਹੋਰ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਵਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਸਰਜੀਕਲ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਖਾਤੇ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੇ plurality ਹੈ, ਜੋ ਰੋਗ ਦਾ Von Hippel-Lindau ਦਾ ਗੁਣ ਹੈ ਲੈਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

retinal angiomatosis

ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਗੁਣ ਦੇ ਨੇਤਰ ਸਥਾਨੀਕਰਨ ਲਈ ਤ੍ਰਿਏਕ ਫੀਚਰ ਹੈ:

• angioma ਦੀ ਉਪਲੱਬਧਤਾ;
• fundus ਵਿਚ vasodilation;
• subretinal exudation (- ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ - ਤਰਲ ਦਾ ਇਕੱਠਾ ਕਾਰਨੀਆ ਦੇ ਅਧੀਨ) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰੋਗ ਦੇ ਇੱਕ ਪੜਾਅ ਵਿਚ exudative retinal ਨਿਰਲੇਪਤਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ.

ਲਈ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਆਮ ਤੌਰ fundus ਵਿਚ pigmentation ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ, ਖੂਨ ਦੇ tortuosity ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਜਦ ਕਾਕੀ 'ਤੇ ਦਬਾਇਆ ਹੈ ਅਤੇ ਜੰਮ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੇ pulsation ਮਾਰਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.

vasodilatation ਅਤੇ ਨਾੜੀ tortuosity ਤਰੱਕੀ, aneurysms ਅਤੇ angiomas ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਦਿੱਖ ਦੌਰ 'glomeruli ਹੈ - ਇਸ ਬੀਮਾਰੀ ਦਾ Von Hippel-Lindau ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਨਿਸ਼ਾਨ ਹੈ.

pheochromocytoma

ਇਸ ਨੂੰ ਐਡਰੀਨਲ glands ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੇ, ਵਾਨ Hippel-Lindau ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ pheochromocytoma ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਰੂਪ ਹੈ. ਇਹ neoplasm ਐਡਰੀਨਲ medulla ਦੇ ਪਦਾਰਥ ਵਾਪਰਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਹੈ. ਸਭ ਕੇਸ ਵਿੱਚ 30 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ 'ਤੇ ਦੀ ਪਛਾਣ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੋ-ਪਾਸੜ, ਮਲਟੀਪਲ ਯੂਨਿਟ ਅਤੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਮਾਈਗਰੇਟ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨਾਲ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ.

Pheochromocytoma ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਫੀਚਰ ਪ੍ਰਗਟ:

• ਪੋਟਾਸੀਅਮ ਥੈਰੇਪੀ, ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਰੋਧਕ.
• ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ cranialgia ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ.
• ਫ਼ਿੱਕੇ ਚਮੜੀ ਨੂੰ.
• hyperhidrosis ਰੁਝਾਨ.
• Tachycardia.

ਪਾਚਕ ਹਾਰ ਦੇ ਕਸਰ

Pancreatic ਕਸਰ ਬਿਮਾਰੀ ਵੇਰੀਏਬਲ: ਟਿਊਮਰ ਕੋਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਜ ਘਾਤਕ ਕੁਦਰਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ ਬਣਤਰ ਕਿਸੇ cysts ਜ neuroendocrine ਰਸੌਲੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ.

ਪਾਚਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਸਰ ਦੇ ਕਈ ਕਾਰਜ, ਰੋਗ Von Hippel-Lindau ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਅੱਧੇ ਵਿਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਪੰਗ pancreatic ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੱਛਣ.

33-35 ਸਾਲ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਵੇਲੇ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ. ਘਾਤਕ ਕਾਰਜ ਨੂੰ metastatic ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ ਜਿਗਰ ਲਈ ਹੈ.

Endolymphatic ਸੈਕ ਰਸੌਲੀ

ਨਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਕਰ, oncologic ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੋਰਸ ਹੈ ਅਤੇ ਹੇਠ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ:

• ਿਵਕਾਰ ਸੁਣਵਾਈ, ਸੁਣਵਾਈ ਦੀ ਕੁੱਲ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਤੱਕ ਦਾ.
• ਆਉਣੇ.
• Diskoordinatornye ਉਲੰਘਣਾ.
• ਿਟੰਨੀਟੱਸ.
• ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਪੱਠੇ ਦੇ paresis.

ਨਿਦਾਨ

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਮਰੀਜ਼, anamnesis ਦੇ ਜਨਰਲ ਅਤੇ ophthalmologic ਪ੍ਰੀਖਿਆ, ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਪਰਿਵਾਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਾਹਰ ਹੀ ਰਿਹਾ ਹੈ.

ਬਹੁਤ ਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਲਹੂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਗਲੂਕੋਜ਼, ਅਤੇ catecholamines ਦੀ ਇਸ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.

ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਦਿੱਖ ਚੁੰਬਕੀ ਗੂੰਜ ਈਮੇਜਿੰਗ (MRI) ਵਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ.

ਅੱਖ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਛੇਤੀ ਖੋਜ ਲਈ ਕੀਮਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਸਰੋਤ ਫਲੋਰੋਸੈੰਟ angiography ਹੈ. ਇਹ ਨਿਦਾਨ ਤਕਨੀਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ (ਅਜਿਹੇ telangiectasia ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਨਵੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਬਾਲਟੀ) ਖ਼ੂਨ fundus ਵਿਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ, ਜਿਸ ophthalmoscopy ਦੌਰਾਨ ਦਰਜ ਨਹੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਦੀ ਸਹੂਲਤ. ਸ਼ਰੇਆਮ ਕਾਰਜ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ, ਇਸ ਤਕਨੀਕ ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਰਤਨ ophthalmoscopy ਵੱਧ ਬਹੁਤ ਪਹਿਲੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਭੋਜਨ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ.

ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਹੇਠ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1. ਕੰਪਿਊਟਰ ਅਤੇ ਚੁੰਬਕੀ ਗੂੰਜ tomography. ਇਹ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਵਰਤੋ ਦੁਆਰਾ ਕਾਫ਼ੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਦਾ ਪਤਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਅਤੇ ਇਸ ਕੇਸ ਵਿਚ, ਉਹ ਅਕਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹਨ.
2. ਖਰਕਿਰੀ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ.
3. Angiography ਕੀ ਕੀ ਅੰਗ ਟਿਊਮਰ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਉਸ ਬਾਰੇ ਉਦੇਸ਼ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਇੱਕ ਸਰੋਤ ਹੈ.
4. Pneumoencephalography.

ਇਹ ਪਤਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਰੀਰ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.

ਇਲਾਜ

ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਸਰ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅਸੂਲ ਦੇ ਨਾਲ ਵਾਨ Hippel-Lindau ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਆਮ ਪਹੁੰਚ. ਥੇਰੇਪੀ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤਕਨੀਕ ਮਿਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਯਿਸੂ ਦੇ ਹਰ ਸਖਤੀ ਸੰਕੇਤ, contraindications ਹੈ, ਅਤੇ ਖਾਸ ਰਸੌਲੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਫੀਚਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ.

ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸਰੀਰ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਆਮ ਹਾਲਤ ਦੇ ਕੁਝ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਤਾੜਨਾ ਲਈ ਇੱਕ ਲੱਛਣ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਦਵਾਈ.

ਸੰਭਵਤਾ

ਸਿਰ ਬੀਮਾਰੀ ਅਤੇ ਠੀਕ ਚੁਣਿਆ ਇਲਾਜ, ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਇਸ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸਮਰੱਥ ਹੈ ਦੇ ਨਾਲ. ਲਾਜ਼ਮੀ ਲੋੜ - ਤਸ਼ਖੀਸ਼ ਅਤੇ ਛੇਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ.

ਪਰ, ਕਈ ਵਾਰ, ਕੀਤੀ ਮਿਹਨਤ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਜਿੰਦਗੀ-ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਲਈ ਗਰੀਬ ਹੈ, ਕਿਉਕਿ ਰਹਿਤ ਦੀ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਦੇ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ.